Kategória genetikai betegségek

Kapcsolódó cikkek: Klinefelter-szindróma meghatározás A Klinefelter-szindróma az aneuploidia egyik leggyakoribb formája (azaz a kromoszómák számának anomália). Ez a betegség különösen az X-kromoszómán jelenlévő gének további példányainak jelenlétére jellemző, amely befolyásolja a normális férfi szexuális fejlődést. Tény, hogy valójában, a férfiak

Kapcsolódó cikkek: Trisomy 13 meghatározás A 13. triszómia olyan genetikai betegség, amelyet a 13-as számú kromoszóma jelenléte okoz, amely magában foglalja a baba szerveinek számos rendellenességét. Ezt a patológiát 8 000-15 000 újszülöttenként körülbelül 1 esetben találjuk meg. A 13-as triszómia legt