gyógyszerek

imipenem

Az imipenem egy béta-laktám típusú antibiotikum, amely a karbapenem osztályba tartozik.

Imipenem - kémiai szerkezet

Fontos tudni, hogy az imipenem önmagában nem adható be, hanem olyan gyógyszerkészítményekben forgalmazzák, amelyekben a cilasztatinnal együtt találhatók .

A cilasztatin a dehidropeptidáz-1 gátlója, amely az imipenem kémiai szerkezetében lévő béta-laktámgyűrű hidrolizálására képes enzim, ezáltal megakadályozva az antibiotikum aktivitásának végrehajtását. Ezért a cilasztatin feladata az, hogy "megvédje" az imipenemet a fent említett enzim által okozott lehetséges lebomlástól.

Jelzések

Amit használ

Az imipenemet az erre érzékeny mikroorganizmusok okozta fertőzések kezelésére használják.

Az imipenem különösen a következők kezelésére utal:

  • Komplikált intraabdominalis fertőzések;
  • tüdőgyulladás;
  • Komplikált húgyúti fertőzések;
  • Bonyolult bőr- és lágyszöveti fertőzések;
  • Fertőzések, amelyekkel a nők szülés előtt vagy után találkozhatnak.

figyelmeztetések

Az imipenem-kezelés megkezdése előtt tájékoztatni kell kezelőorvosát, ha az alábbi feltételek valamelyike ​​van:

  • Ha allergiás más típusú antibiotikumokra vagy egyéb gyógyszerekre;
  • Ha colitisben vagy más gyomor-bélrendszeri betegségekben szenved;
  • Ha bármilyen központi idegrendszeri rendellenességben szenved, beleértve a lokalizált remegéseket és görcsöket;
  • Ha valproinsav (az epilepszia kezelésére használt gyógyszer) van;
  • Ha máj-, vese- és / vagy húgyúti rendellenességei vannak.

Az imipenem megváltoztathatja a Coombs-teszt eredményeit, ami hamis pozitív eredményeket eredményezett.

Az imipenem nem alkalmazható egy év alatti gyermekeknél vagy vesebetegségben szenvedő gyermekeknél.

Az imipenem a myasthenia gravis (neuromuszkuláris betegség) súlyosbodását okozhatja azoknál a betegeknél, akiknek ez a hatása van.

Az imipenem mellékhatásokat okozhat, amelyek megváltoztathatják a gépjárművezetéshez és / vagy a gépek kezeléséhez szükséges képességeket, ezért nagyon óvatosan kell eljárni.

interakciók

A ganciklovir (vírusellenes gyógyszer) és az imipenem egyidejű bevétele növelheti a rohamok kialakulásának kockázatát.

Az esetlegesen fellépő kölcsönhatások miatt tájékoztatni kell orvosát, ha valproinsavat vagy orális antikoagulánsokat szed, például warfarint .

Mindenesetre meg kell mondania orvosának, ha - vagy nemrégiben - bármilyen gyógyszert szed, beleértve a nem vényköteles gyógyszereket és a homeopátiás és / vagy növényi készítményeket.

Mellékhatások

Az imipenem különböző típusú mellékhatásokat idézhet elő, bár nem minden beteg tapasztalja őket. Ez annak köszönhető, hogy az egyes személyeknek az érzékenysége a kábítószerrel szemben eltérő. Ezért nem mondjuk, hogy a káros hatások mindegyikénél azonos intenzitásúak.

Az alábbiakban az imipenem-kezelés során fellépő fő mellékhatások szerepelnek.

Allergiás reakciók

Mint minden más gyógyszer, az imipenem is érzékeny egyéneknél allergiás reakciókat okozhat. Ezek a reakciók a következő tünetekkel fordulhatnak elő:

  • A bőr kitörése;
  • Az arc, az ajkak, a nyelv és / vagy torok duzzanata, melynek következménye a légzés és a nyelés nehézsége;
  • Alacsony vérnyomás.

Bármilyen allergiás reakció esetén az imipenem-kezelést azonnal le kell állítani, és megfelelő kezelést kell végezni.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei

Az imipenem-terápia bőrkiütéseket, helyi bőrpírot, viszketést, csalánkiütést, cianózist és fokozott izzadást okozhat.

Továbbá súlyosabb bőrreakciók is előfordulhatnak, amelyek az imipenem kezelésének azonnali megszakítását igénylik; ezek a reakciók toxikus epidermális nekrolízis, Stevens-Johnson szindróma és exfoliatív dermatitis.

Emésztőrendszeri betegségek

Az imipenem-kezelés:

  • Hányinger és hányás;
  • hasmenés;
  • A vastagbél gyulladása súlyos hasmenéssel jár;
  • Hemorrhagiás colitis;
  • gastroenteritis;
  • Gyomorfájdalom.

Idegrendszeri rendellenességek

Az imipenem terápia a következőket okozhatja:

  • fejfájás;
  • szédülés;
  • szédülés;
  • álmosság;
  • gyengeség;
  • A megdöbbentő és lokalizált remegés;
  • Ellenőrzött izomremegések és görcsök;
  • Epilepsziás válságok.

Pszichiátriai rendellenességek

Az imipenem-kezelés mentális zavart, hallucinációt, hangulatváltozást és megítélést okozhat.

Máj- és epebetegségek

Az imipenem-terápia különböző májbetegségeket okozhat, beleértve a májfunkció és a fulmináns hepatitis változását is.

Tüdő- és légúti rendellenességek

Az imipenem-kezelés mellkasi fájdalmat, légzési nehézségeket, abnormálisan gyors légzést és torokfájást okozhat.

Vese- és húgyúti rendellenességek

Az imipenem-terápia megváltoztathatja a vesefunkciót és megváltozhat a kiürült vizelet mennyisége és színe.

Vér- és nyirokrendszeri betegségek

Az imipenem-kezelés a vér és a nyirokrendszer (azaz a vérsejtek előállításához használt rendszer) rendellenességeit okozhatja. Ezek a zavarok:

  • Eozinofília, azaz az eozinofilek vérkoncentrációjának növekedése.
  • anémia;
  • Plateletopenia (azaz a vérlemezkék számának csökkenése a véráramban), következésképpen a vérzés kockázatának növekedése;
  • Leukopenia, azaz a véráramban lévő leukociták számának csökkenése;

Gombafertőzések

Az imipenem-terápia elősegítheti a gombás fertőzések megjelenését. Pontosabban, a gyógyszer elősegítheti a kandidozis kialakulását.

Fülbetegségek

Az imipenem-kezelés:

  • Hallásvesztés;
  • A fülzúgás, vagyis a halláskárosodás, amelyet a zümmögés, a sípolás, a dübörgés, a csípés stb.

Szív-érrendszeri betegségek

Az imipenem-terápia hipotenziót, aritmiát és erős vagy felgyorsult szívverést okozhat.

Egyéb mellékhatások

Az imipenem kezelés során fellépő egyéb mellékhatások:

  • Duzzanat és bőrpír a véna mentén, amelyben a hatóanyagot beadták;
  • Helyi fájdalom és keményedés az injekció helyén;
  • láz;
  • Kromatikus változások a fogakban és / vagy a nyelvben;
  • Nyelv piros és duzzadt;
  • Az ízérzékelés módosítása;
  • ízületi fájdalom;
  • Vulvar viszketés nőknél;
  • A myasthenia gravis súlyosbodása ilyen állapotú betegeknél.

Akció mechanizmus

Az imipenem a bakteriális sejtfal, a peptidoglikán szintézisét zavarja.

A peptidoglikán egy olyan polimer, amely párhuzamos nitrogénezett szénhidrátláncokból áll, amik az aminosavmaradékok közötti keresztkötésekkel vannak összekapcsolva.

Ezek a kötések a peptidáz családba tartozó enzimek hatásának köszönhetően alakulnak ki.

Az imipenem ezekhez a peptidázokhoz kötődik, megakadályozva a fenti keresztirányú kötések kialakulását. Ennek során a peptidoglikánon belül gyenge területek jönnek létre, amelyek a baktériumsejt líziséhez és következésképpen halálához vezetnek.

Használati mód - Adagolás

Az imipenem az intravénás beadásra alkalmas por formájában, amelyet speciális oldószerben kell feloldani közvetlenül a használat előtt.

Az imipenem-et intravénás infúzió formájában adják be orvos vagy nővér.

Az alábbiakban néhány, az általában beadott imipenem dózisra utaló jelzés látható.

Vesebetegeknél az orvos dönthet úgy, hogy csökkenti a szokásos adagot.

Felnőttek és serdülők

Az általában alkalmazott imipenem adagja 6-8 óránként 500-1000 mg antibiotikum.

70 kg-nál kisebb testtömegű betegeknél az orvos dönthet úgy, hogy alacsonyabb dózisú gyógyszert ad.

gyerekek

Egy éves vagy annál idősebb gyermekeknél a szokásosan alkalmazott imipenem dózisa 15-25 mg / testtömeg-kilogrammonként hat óránként.

Terhesség és szoptatás

Mivel nincsenek olyan vizsgálatok, amelyek bizonyítanák az imipenem használatának biztonságosságát a terhes nőknél, a terhes nők csak akkor használhatják a gyógyszert, ha az orvos úgy ítéli meg, hogy ez feltétlenül szükséges, és csak azután, hogy gondosan megvizsgálta a kapcsolatot várható anyagi előnyök és a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatok.

Az imipenem kiválasztódik az anyatejbe, és károsíthatja a babát, ezért az antibiotikum bevétele előtt a szoptató anyák orvoshoz kell fordulniuk.

Ellenjavallatok

Az imipenem alkalmazása a következő esetekben ellenjavallt: \ t

  • Ugyanazon imipenemben ismert túlérzékenységi betegeknél;
  • Olyan betegeknél, akik ismertek a cilasztatinnal szembeni túlérzékenységgel;
  • Más béta-laktám antibiotikumokkal, például penicillinekkel, cefalosporinokkal vagy monobaktámokkal szemben ismert túlérzékenység esetén;
  • Egy év alatti gyermekeknél;
  • Vesebetegségben szenvedő gyermekeknél.