VERMOX ® Mebendazol

A VERMOX ® egy Mebendazol alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Antiparazita

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések VERMOX ® Mebendazol

A VERMOX ® egy széles spektrumú antiparazita gyógyszer, amelyet kerekféregek, pinworms, whipworms, hookworms, strongyloidok és szalagféregek okozta fertőzések kezelésére használnak.

Hatásmechanizmus VERMOX ® Mebendazol

A VERMOX ® egy gyógyászati specialitás, amelyet széles körben használnak a klinikai környezetben, különösen a mebendazolon alapuló pinworm fertőzések kezelésében, amely aktív hatóanyag az emberi főbb bélparazitákra irányul.

Az alacsony szisztémás felszívódásnak köszönhetően, amely a gyógyszer potenciális szisztémás hatásainak korlátozásában és a bél aktivitásának optimalizálásában is hasznos, a Mebendazol aktívan saját biológiai funkcióját végzi a parazita tubulin kötődésével és a mikrotubulusok polimerizációjának megakadályozásával.

Az ilyen ultrastrukturális módosítások befolyásolhatják a parazita normális metabolikus aktivitását is, amely nem képes hatékonyan megragadni a glükózt, és számos olyan energiaváltozáson megy keresztül, amelyek komolyan veszélyeztetik létfontosságú képességét arra a pontra, hogy autolitikus folyamatok révén kiváltja halálát.

A parazita maradványai a széklet mellett a gyógyszerrel együtt megszűnnek, míg a gyomor-bél nyálkahártya által az első passzív anyagcsere után felszívódó kis mennyiség gyorsan kiürülhet.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

MEBENDAZOLO ÉS GIARDIASI

Világ J Gastroenterol. 2006 okt. 21. 12 (39): 6366-70.

A Mebendazol Giardiasis kezelésében 5–15 éves korú betegek kezelésére gyakorolt hatásának vizsgálata anélkül, hogy további, a klasszikusan alkalmazott terápiákból eredő javulásokra lenne szükség.

MEBENDAZOLE ÉS ALBENDAZOLE A TENIASIS KEZELÉSÉBEN

PLoS One. 2011-ben; 6 (9): e25003.

Klinikai vizsgálat, amely megerősíti a Mebendazol nagy dózisokban kifejtett hatékonyságát a teniasis és a bélparaziták kezelésében, ugyanakkor ismerteti az újabb, újabb készítmények, például az Albendazol hatását.

MEBENDAZOLO ÉS PREGNANCIA

Congenit Anom (Kiotó). 2005 szeptember; 45 (3): 85-8.

Klinikai vizsgálat csak kis számú betegnél történt, amely nem azonosította a mebendazol embrionális vagy magzati teratogén és fetotoxikus hatását. Az eredmény ellenére ugyanazok a szerzők nem zárják ki ezeket a tevékenységeket, mivel a vizsgált betegek alacsony száma.

Alkalmazási módszer és adagolás

VERMOX ®

Orális alkalmazásra szánt tabletták 100 mg - 500 mg Mebendazol;

Orális szuszpenzió, 20 mg Mebendazol / ml oldat.

Az adagolást, a gyógyszerformát és a terápia időtartamát az orvosnak meg kell határoznia a páciens fiziopatológiai állapotának, a klinikai kép súlyosságának és mindenekelőtt a patológiás betegség típusának megfelelően.

Elvileg a terápia mindig rövid időtartamú, általában néhány napos, és 100 és 500 mg közötti dózisok jellemzik naponta.

Figyelmeztetések VERMOX ® Mebendazol

A VERMOX ® terápiát óvatos orvosi vizsgálatnak kell megelőznie annak érdekében, hogy felmérje a mebendazol szándékos megfelelőségét és a gyógyszer használatára vonatkozó ellenjavallatok esetleges jelenlétét.

A gyógyszeres kezelés mellett a beteg megfelelő orvosi tanácsadás mellett alkalmazza a higiéniai szabályokat is, amelyek a parazita környezetben való terjedésének korlátozására szolgálnak.

Ritkán és különösen egy évnél fiatalabb gyermekeknél a túlérzékenységi reakciókat, néha még súlyos is, dokumentálták.

Fontos megjegyezni, hogy ez a gyógyszer nem hatékony a cysticercosis ellen.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A mebendazol kísérleti modelleken megfigyelt teratogén és mutagén potenciálja kiterjeszti a fent említett ellenjavallatokat a VERMOX ® alkalmazására a terhességre és az azt követő szoptatási időszakra is.

interakciók

A intesztinális metabolizmus, amelyre a bélnyálkahártya által felszívódó kis mennyiségű Mebendazol érintett, gátló hatású hatóanyagok, például cimetidin egyidejű bevitele veszélyeztetheti, ezáltal a hatóanyag vérkoncentrációjának növekedését okozva.

A kontroll esettanulmányok, amelyekben súlyos dermatolitikus reakciók megjelenését jelentik, tiltja a Mebendazol és a Metronidazol egyidejű bevitelét.