A MONTEGEN ® egy Montelukast nátrium alapú gyógyszer
TERAPEUTIKUS CSOPORT: A leukotrién receptorok antagonistái
IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatásokÚtvonalak MONTEGEN ® - Montelukast
A MONTEGEN ® a következő:
- a szteroid terápia vagy a Beta 2 adrenerg agonisták által nem megfelelően szabályozott bronchiás asztma kezelésében;
- szezonális allergiás rhinitis kezelésében;
- az asztma profilaxisában, amelyet az edzés utáni bronchokonstrikció jellemez.
A MONTEGEN ® - Montelukast hatásmechanizmusa
A Montelukast, a MONTEGEN ® hatóanyaga, egy olyan gyógyszer, amelyet sikeresen alkalmaznak az asztma kezelésében, alacsony válaszreakcióval a kortizon vagy béta adrenerg terápiával szemben.
Terápiás hatékonysága a jellemző hatásmechanizmusnak köszönhető, amely képes a leukotriének nevezett erős gyulladásos mediátorok biológiai hatásainak antagonizálására, a kapcsolódó receptorok kötődésére és blokkolására.
Pontosabban, a Montelukast hatásmechanizmusa az első osztályú leukotriének receptoraira összpontosít, elsősorban a hörgő simaizom és a helyi gyulladás elemeivel, így meghatározva:
- a bronchokonstrikció gátlása;
- a vazodilatáció és a kapcsolódó ödéma csökkentése;
- a phlogosis sejtelemei aktivációjának gátlása;
- a gyulladásos mikrokörnyezet szabályozása.
Mindez makroszkóposan következik be a légzési nyálkahártya dekongesztáns hatásában és a normális türelem későbbi helyreállításában, és ennek következtében javul a szellőztető kapacitás.
Vizsgálatok és klinikai hatékonyság
MOTENLUKAST ÉS SLEEP zavarok
Rep Pulmonol eset. 2013 2013: 813.786. doi: 10.1155 / 2013/813786. Epub 2013 szept. 5.
Nagyon kíváncsi klinikai eset, amely feltárja az alvászavarokkal kapcsolatos mellékhatások megjelenését a Montelukast bevétele után. Pontosabban, az eszméletlen éjszakai séta megjelenését hangsúlyozzák.
A MONTELUKAST MOLEKULÁRIS MECHANIZMUSA
Respir Med. 2013. szeptember 18. pii: S0954-6111 (13) 00371-5. doi: 10.1016 / j.rmed.2013.09.006. [Epub nyomtatás előtt]
Tanulmány, amely igazolja, hogy a Montelukast-kezelés gátolja a gyulladásos mediátorok, például az IL-8 és a RANTES termelését és szekrécióját az allergiás rhinitisben szenvedő betegek felső légúti epitéliumból.
MONTELUKAST ÉS DISLIPIDEMIE
J Young Pharm. 2013 június, 5 (2): 64-6. doi: 10.1016 / j.jyp.2013.06.002. Epub 2013 július 6.
Vizsgálat, amely hangsúlyozza a koleszterinszint megfigyelésének szükségességét a Montelukast-kezelésben részesülő betegeknél, tekintettel a metabolikus mellékhatások, például a hypercholesterolemia és a súlyos hypertriglyceridema kialakulásának fokozott kockázatára.
Alkalmazási módszer és adagolás
MONTEGEN ®
Montelukast 10 mg bevont tabletta.
Bár az asztmás vagy szezonális allergiás rhinitisben szenvedő felnőtteknél leggyakrabban alkalmazott dózis napi 10 mg-os tabletta, lehetőleg este, a teljes terápiás folyamatot az ilyen légúti betegségek kezelésében jártas orvosnak kell meghatároznia és felügyelnie. .
Figyelmeztetések MONTEGEN ® - Montelukast
A MONTEGEN ® terápiát szükségszerűen óvatos orvosi vizsgálatnak kell megelőznie, amelynek célja a tünetek klinikai eredetének és a vényköteles megfelelőségnek a tisztázása, valamint az orvosi személyzet rendszeres felügyelete a beteg általános egészségi állapotának ellenőrzése érdekében. a mellékhatások lehetséges előfordulása és az azt követő terápiás hatékonyság.
Emlékeztetni kell arra is, hogy a Montelukast-kezelés nem jelent sürgősségi terápiát, amely hatékonyan javítja a tüneteket az akut asztmás roham során, de egy alapvető terápiát kell folytatni, még a tünetek remissziójának fázisaiban is, hogy végül a gyógyszerekhez kapcsolódjanak akut asztmás rohamok esetén gyorsan fellépnek
A MONTEGEN ® segédanyagai közé tartozik a laktóz, ezért nem ajánlott a galaktóz intoleranciában, laktáz enzimhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában szenvedő betegek számára.
PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING
A MONTEGEN ® terhesség alatt és a későbbi szoptatás időszakában való használatát valós szükségletekre kell fordítani, és az orvosi személyzet folyamatosan felügyeli, mivel nincs olyan nagy tudományos irodalom, amely képes teljes mértékben jellemezni a biztonsági profilt. ennek a hatóanyagnak a magzat és a csecsemő egészségére.
interakciók
A MONTEGEN ® terápiában szenvedő betegnek el kell kerülnie a citokróm enzimrendszer indukáló vagy gátló hatású aktív összetevőinek egyidejű bevitelét, ismert a Montelukast máj metabolizmusa.
Valójában ezek a kölcsönhatások komolyan megváltoztathatják a Montelukast farmakokinetikai tulajdonságait, ami veszélyezteti mind a használat biztonságát, mind a terápiás hatékonyságot.
Ellenjavallatok MONTEGEN ® - Montelukast
A MONTEGEN ® alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy annak egy segédanyagával, vagy a szerkezetileg és kémiailag kapcsolódó molekulákkal szemben.
Nemkívánatos hatások - mellékhatások
A MONTEGEN ® terápia fokozott kockázatot jelenthet a betegnek, mint a fejfájás, a felső légúti fertőzések, a hasmenés, a hányinger, a hányás, a hypertransaminasemia és a bőrkiütés.
A klinikailag súlyosabb mellékhatások gyakorisága ritkább volt.
Megjegyzések
A MONTEGEN ® egy vényköteles gyógyszer.