ZIRTEC ® - Cetirizin

A ZIRTEC ® egy cetirizin-dihidroklorid alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Antihisztaminok szisztémás alkalmazásra - H1 antagonista

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések ZIRTEC ® - Cetirizin

A ZIRTEC ® az allergiás állapotok tüneti kezelésére és különösen rhinitis és allergiás kötőhártya-gyulladás és krónikus idiopátiás csalánkiütés kezelésére szolgál.

Hatásmechanizmus ZIRTEC ® - Cetirizin

A ZIRTEC® egy cetirizin alapú piperazinszármazék, amely a második generációs H1 antagonisták közé tartozik, és ezért farmakokinetikai és farmakodinámiás tulajdonságokkal rendelkezik, így optimalizálva a H1 receptorokkal való kölcsönhatást, ezáltal korlátozva a központi mellékhatások előfordulását, mint pl. nyugtatás.

A H1 receptorok más antihisztaminok antagonistáihoz hasonlóan, a cetirizin, még nagyobb affinitással is, jó bélfelszívódás után, eljut ezekhez a receptorokhoz, terjesztve a különböző szervek és rendszerek között, amelyek korlátozzák azok aktiválását és ily módon megnyilvánulnak:

Egy ödéma elleni fellépés, amely a perivuláris kapillárisok szintjén szabályozza a vaszkuláris permeabilitást;
Egy bronchospasmikus hatás, amely a hisztamin receptorok aktiválódását szabályozza a simaizom szintjén, ami a bronchospasmusért felelős.

Miután a hatás befejeződött, és intenzív májkárosodás nélkül, a cetirizin, amely még változatlan formában van, elsősorban a vizelettel eliminálódik.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

ISTAMINERGIKUS TÁJÉKOZTATÓ A FOLYAMATOS FUNKCIÓSÁG ELLENŐRZÉSE

Br. Pharmacol. 2010 szept. 16: 97-106.

Egy olyan vizsgálat, amely kimutatja, hogy a cetirizinnel végzett kezelés 10 mg napi két héten keresztül, a kezelt betegek kb. 74% -ában garantálhatja a krónikus idiopátiás csalánkiütés tüneteit.

KÖVETKEZŐ REAKCIÓK A CETYRIZINE-re

J Am Acad Dermatol. 2004 Jun; 50 (6): 953-6.

Érdekes esettanulmány, amely a cetirizin használatát követő nemkívánatos bőrreakciók előfordulásáról számol be, és ez a hatóanyag és más funkcionálisan összefüggő potenciális keresztreaktivitást mutat.

Alkalmazási módszer és adagolás

ZIRTEC ®

10 mg cetirizin-dihidrokloriddal bevont tabletták;

Orális csepp 10 mg cetirizin-dihidroklorid / ml oldat.

Az adagolást és a bevitel időpontját az orvosnak meg kell határoznia a beteg korától, az általános egészségi állapotától és a jelenlegi klinikai kép súlyosságától függően.

Figyelembe véve a cetirizin napi 10 mg-os adagját, a felnőtteknél leginkább alkalmazott és hatásos, bizonyos esetekben az orvos megfontolhatja az adagok adaptálásának ötletét a beteg veseműködési fokát tiszteletben tartó adagok kialakításával.

Ugyanez mondható el a gyermekbetegek esetében is.

Figyelmeztetések ZIRTEC ® - Cetirizin

A ZIRTEC ® szedését megelőzően gondos orvosi vizsgálatot kell végezni a beteg általános egészségi állapotának és a specifikus tünetek ellenőrzésére, annak érdekében, hogy azonosítsák az antihisztamin terápiával összeegyeztethetetlen állapotokat.

Különösen óvatosan kell eljárni minden máj-, vese-, szív- és neurológiai kórképben szenvedő betegnél, amely potenciálisan jobban ki van téve a cetirizin mellékhatásainak kialakulásának.

Hasznos továbbá megjegyezni, hogy a hidroxi-benzoátok jelenléte az orális csepp készítményekben meghatározhatja a túlérzékenységi reakciók kialakulását prediszponált betegeknél.

A ZIRTEC ® tabletta laktózt tartalmaz, ezért alkalmazása nem ajánlott glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában, laktáz enzimhiányban és örökletes galaktóz intoleranciában.

A megfelelő eredmények elérése érdekében az allergiás vizsgálatok előtt legalább 48 órával ajánlott abbahagyni az antihisztaminokat.

Tartsa a gyógyszert gyermekektől elzárva.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A klinikai vizsgálatok hiánya, amelyek a cetirizin biztonságosságát a nem született gyermek és a csecsemő egészségi állapotának teljes körű bizonyosságával igazolják, a ZIRTEC ® terhesség és a szoptatás későbbi időszakában történő alkalmazásakor a legnagyobb óvatossággal járnak.

Ennek a gyógyszernek a használatát a fenti időszakokban elkerülhetetlen szükségességre kell korlátozni, és mindig a nőgyógyász felügyeli.

interakciók

A ZIRTEC ® -et szedő betegeknek különösen óvatosnak kell lenniük az alkohollal és más hatóanyagokkal, amelyek növelhetik a mellékhatások kockázatát.

Ellenjavallatok ZIRTEC ® - Cetirizin

A ZIRTEC ® alkalmazása ellenjavallt a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával, illetve egyéb, strukturálisan kapcsolódó molekulákkal, valamint súlyos májbetegségben és nefropátiaban szenvedő betegekkel szembeni túlérzékenység esetén.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A ZIRTEC ® -vel történő kezelés, különösen, ha hosszabb ideig folytatódik vagy prediszponált betegeknél folytatódik, meghatározhatja a hasmenés, a hypertransaminasemia, az aszténia, a rossz közérzet, a izgatottság és a bőrgyógyászati reakciók megjelenését a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával szembeni túlérzékenységtől.

Szerencsére a fejfájás, a nyugtatás és az álmosság jellemzi a neurológiai hatásokat, amelyek veszélyessé teszik a gépjárműveket vagy a gépek használatát.