Hodgkin limfómái

Nyirokrendszer tumor

Lymphoma - vagy Hodgkin-szindróma, más néven rosszindulatú limfogranuloma, a limfatikus rendszer viszonylag ritka daganata a nem-Hodgkin típusú tumorokhoz képest; a betegség Thomas Hodgkin felfedezőjének nevét viseli, aki először írta le ezt a neoplasztikus formát az 1830-as években.

előfordulás

Hodgkin limfóma a nyirok neoplazmák által érintett hétben egy alanyban nyilvánul meg; különösen a férfiaknál, rendszerint a hetveneknél idősebb időseknél és a 20 és 30 év közötti fiataloknál fordulnak elő, bár Hodgkin limfómában szenvedő gyermekek esetét feljegyezték. A legfrissebb statisztikákból kitűnik a megdöbbentő alak: valójában úgy tűnik, hogy Hodgkin limfoma emelkedik, mivel évente mintegy 8000 új esetet diagnosztizáltak.

Fontos jellemző

Hodgkin limfóma különbözik a többi nyirokrendszeri daganat típusától a Reed-Sternberg nevű rendellenes sejtek jelenlétével, amelyek nem alakulnak ki más nyirokbetegségekben (így a "nem Hodgkin" név minden tumor esetében). nyirokcsomók, amelyek nem rendelkeznek Reed-Sternberg sejtekkel).

Hodgkin limfóma főleg a nyirokcsomók körzetét érinti, amelyek a szomszédos nyirokcsomók között terjednek ki, vagyis általában Hodgkin limfóma nem lokalizálódik a nyirokcsomó területeken, hanem hajlamos a rosszindulatú sejtek nyirokszervekbe terjesztésére. A WHO egyértelművé tette a Hodgkin limfóma különböző formáira jellemző besorolást: klasszikus (amelyben a limfociták kimerülése, a noduláris szklerózis, a celluláris heterogenitás és a limfociták túlterjedtsége), a limfocita-noduláris és a nem osztályozható Hodgkin limfoma (nem hasonló tüneteket mutat a klasszikus limfómához és a lympho-otercine-noduláris tünetekhez sem.

tünetek

Hodgkin limfóma inguinalis, cervicalis vagy axilláris duzzanattal kezdődik, amely gyakran összefügg a testhőmérséklet megváltoztatásával ( Pel-Ebstein láz), túlzott izzadással (különösen éjszaka), viszketés, aszténia, száraz köhögés és fájdalom (általános vasodilatáció okozta), amely meghatározza a hisztamin felszabadulását). Sajnos azonban a legtöbb Hodgkin-lymphomában szenvedő ember nem nyilvánítja ezeket a tüneteket következetesen, így a betegséget nem diagnosztizálják az első megnyilvánulásokban. Hasonlóképpen, nem minden beteg, aki panaszkodik ezekről a betegségekről, szükségszerűen befolyásolja Hodgkin limfómát.

Hodgkin-szindróma fájdalommentes: a legtöbb esetben a daganatok nem lágy konzisztenciájúak (mint például a lipomák), de kemények és nem fásak. Ezek főként a méhnyakterületet érintik (az esetek 60% -a), a mediastinum (20%), az ágyék és a hónalj.

diagnózis

A diagnózist készítő szakértőnek, hogy megvizsgálja Hodgkin limfómát, biopsziával, valamint sebészileg eltávolított limfóma mikroszkópos elemzésével kell folytatnia.

Ha a diagnosztikai teszt pozitív, az orvosnak értékelnie kell a limfóma evolúciós stádiumát: a leggyengébb stádium akkor jelentkezik, amikor Hodgkin limfóma a limfatikus területen korlátozódik. A limfóma ezután lassan, de biztosan haladhat a negyedik szint eléréséig, amelyre jellemző, hogy a máj, a csontvelő és más nem-nyirokvidékekre kiterjed.

A helytől, a számtól, a sejtkompozíciótól, a limfóma morfológiájától és a tünetektől függően az egyik legmegfelelőbb terápiát választjuk meg. Nyilvánvaló, hogy minél inkább fejlődött a limfóma, annál bonyolultabb lesz legyőzni; következésképpen a beteg túlélési esélye csökken.

okai

A Hodgkin limfómát kiváltó ok még nincs meghatározva, bár a daganatot még tanulmányozzák; azonban lehetséges összefüggés néhány vírus patológiával és az immunrendszer megváltoztatásával.

terápiák

Ami a lehetséges terápiákat illeti, a Hodgkin limfómát sugárkezeléssel (a betegség első három szakaszában kifejezett gyógyítással) és kemoterápiával lehet kezelni. A sugárterápia nagyon hatékony a Hodgkin limfóma felbontásához, valamint vegyes kemoterápia (a mono-kemoterápia nem tekinthető, mivel nem ad észrevehető eredményeket), ami gátolja a rosszindulatú sejtek progresszióját és megakadályozza az új neoplasztikus sejtek növekedését.

Az elmúlt évtizedben olyan tanulmányokat hajtottak végre, amelyek új ismeretek kialakulásához vezettek: a visszaesett Hodgkin-lymphomák elleni küzdelem, amelyek nem reagálnak helyesen a kemoterápiás terápiákkal, az őssejtekkel való kezelés lehet megoldás, bár még mindig kísérletezést.

Összefoglalva, jelenleg az orvosi felfedezéseknek köszönhetően a Hodgkin limfóma által érintett emberek 80% -a helyreáll.

összefoglalás

A fogalmak javítása ...

betegség	Hodgkin limfóma vagy Hodgkin-szindróma vagy rosszindulatú lymphogranuloma
A kifejezés eredete	A betegség Thomas Hodgkin felfedezőjének nevét viseli, aki 1830 körül először írta le ezt a neoplasztikus formát.
előfordulás	Férfiak, több mint 70 idősek és fiatalok (20-30 év).
Különbség más nem-Hodgkin tumorokkal	Reed-Sternberg nevű rendellenes sejtek jelenléte.
Hodgkin-limfómák osztályozása	Klasszikus (amelyben limfociták kimerülnek, noduláris szklerózis, celluláris heterogenitás és a limfociták túlterjedtsége), limfocita-noduláris és nem osztályozható Hodgkin-limfóma.
Kezdet	Hodgkin limfóma inguinalis, cervicalis vagy axilláris duzzanattal kezdődik, gyakran Pel-Ebstein lázzal, túlzott izzadással, viszketéssel, aszténiaval, száraz köhögéssel.
Érdekes területek	A nyaki terület (az esetek 60% -a), a mediastinum (20%), az ágyék és a hónalj.
okai	Ismeretlen. Valószínű összefüggés a vírus patológiákkal, az immunhiány.
Diagnosztikai vizsgálat	Sebészeti úton kivont limfóma biopszia.
A Hodgkin limfóma elleni küzdelem terápiái	Sugárterápia, kemoterápia, őssejt-transzplantáció (tesztelés alatt).