PROSTIDE ® - Finasterid

A PROSTIDE ® a Finasteride alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Tesztoszteron inhibitorok 5 alfa-reduktáz

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések PROSTIDE ® - Finasterid

A PROSTIDE ® olyan gyógyszer, amelyet jóindulatú prosztata hiperplázia és szövődményeinek kezelésére használnak, mint például a prosztata térfogatának növekedése és az akut vizeletretenció, gyakran a műtét oka.

Hatásmechanizmus PROSTIDE ® - Finasterid

Finasterid, a PROSTIDE ® hatóanyaga a tesztoszteron 5 alfa-reduktáz inhibitorok elődje, amelyeket a klinikai környezetben hatékonyan alkalmaznak.

A fentiekben említett hatóanyagot a bél szintjén gyorsan felszívja, a maximális plazmakoncentrációkat mindössze 2 óra alatt éri el, és kötődik a plazmafehérjékhez, különösen az albuminhoz, és eléri a célszöveteket, különösen a prosztata tropizmusával, gátolva a tesztoszteron 5 alfa-reduktáz enzim, amely a tesztoszteron dihidrotesztoszteronokká történő átalakításáért felelős.

Az utóbbi hormon, amelyet jellemzett androgenizáló aktivitással jellemez, kölcsönhatásba lép a specifikus nukleáris receptorokkal, amelyek modulálják a célsejt génexpresszióját, elősegítve:

A külső férfi nemi szervek kialakulása a fejlesztési fázisban;
A férfi másodlagos szexuális jellemzőinek megjelenése és fenntartása;
A spermatogenesis;
Vágy és szexuális erő;
A megfelelő herék trofizmus fenntartása.

Ugyanakkor ugyanez a dihidrotészteron, ha túlzott, úgy tűnik, hogy túlzottan stimulálja bizonyos receptorokat, mint például prosztata, ami olyan kóros állapotok megjelenését idézi elő, mint a jóindulatú prosztata hiperplázia, vagy hasonló a hajhagymák szintjén, meghatározva az androgenetikus alopeciát.

Ezen bizonyítékok fényében az 5-alfa-reduktáz-inhibitorok tesztoszteron alkalmazása az androgén hiperstimulációval összefüggő betegségek kezelésében hatékony.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. A FINASTERIDE AZ ANDROGENETIC ALOPECIA KEZELÉSÉBEN

A japán vizsgálat több, mint 3000, androgenetikus alopeciában szenvedő betegen végzett, akik kimutatták, hogy a finaszterid 1 mg / nap adagja fokozatosan visszanyerte a hajot, klinikailag releváns mellékhatások nélkül.

2. FINASTERIDE ÉS HEMATURY

A finaszterid alkalmazása jóindulatú prosztata hiperpláziában szenvedő betegeknél különösen értékesnek bizonyult az ilyen típusú állapothoz kapcsolódó hematuria csökkentésében.

3. AZ ELJÁRÁS JELENTÉSE: FINASTERIDE ÉS LEYDIGIOMA

Esettanulmány, amely a Leydig-sejt tumor és a finaszterid hosszantartó beadása közötti lehetséges kapcsolatot mutatja. Esettanulmányként nem lehet statisztikailag jelentős szövetséget ellenőrizni

Alkalmazási módszer és adagolás

PROSTIDE ®

5 mg finasteridet tartalmazó tabletta:

a jóindulatú prosztata hiperplázia kezelésére tervezett adagolási ütemterv egy naponta egy tablettát vesz igénybe étkezés közben vagy attól távol.

A kezelés és az adagolás időtartamát az orvosnak gondosan meg kell vizsgálnia.

Figyelmeztetések PROSTIDE ® - Finasteride

A PROSTIDE ® terápiát megelőzően gondos időszakos orvosi ellenőrzést kell végezni, és ellenőrizni kell a beteg egészségi állapotát, a klinikai képet és a terápiás hatékonyságot.

A jóindulatú prosztata hiperplázia és a prosztatarák közötti helyes differenciáldiagnosztika szükségszerűen a finaszterid terápia alapja.

Ugyanezen klinikai állapot megfigyelését időszakosan kell végezni, figyelembe véve, hogy a szóban forgó hatóanyagok képessége a PSA plazmakoncentrációjának jelentős csökkentésére bonyolíthatja a prosztatarák diagnózisát.

A PROSTIDE ® laktózt tartalmaz, ezért bevitele ellenjavallt galaktóz intoleranciában, laktáz enzimhiányban és glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegeknél.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A PROSTIDE ® alkalmazása a férfias betegségek kezelésére való fenntartás mellett a terhesség alatt erősen ellenjavallt, tekintettel arra, hogy a férfi magzat külső nemi szervei gyorsan fejlődhetnek, gyakran okoznak malformációt vagy a születendő gyermek normális reprodukciós képességét.

interakciók

Annak ellenére, hogy nincsenek klinikailag releváns farmakológiai kölcsönhatások értékelésére alkalmas specifikus farmakokinetikai vizsgálatok, elképzelhető, hogy a citokróm enzim modulátorok, és különösen a CYP3A4 egyidejű feltételezése a finaszterid máj metabolizmusához képest megváltoztathatja a fent említett elv normális farmakokinetikai profilját. aktív terápiás hatékonyság és biztonságosság.

Ezért célszerű konzultálni orvosával, mielőtt más gyógyszerek egyidejű bevitelét végezné.

Ellenjavallatok PROSTIDE ® - Finasterid

A PROSTIDE ® alkalmazása kontraindikált a súlyos májbetegségben vagy a hatóanyaggal vagy annak bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A finaszterid specifikus biológiai szerepe gyakori mellékhatásokkal jár, de szerencsére csak a kezelés időtartamára korlátozódik.

Az impotencia, az ejakulátum térfogatának csökkenése, a libidó csökkenése, a bőrproblémák, például a kiütés és a csalánkiütés, a gyengeséggel összefüggő emlőfeszültség növekedése a PROSTIDE ® terápia során leggyakrabban megfigyelt mellékhatások.