TAGAMET ® Cimetidin

A TAGAMET ® egy cimetidin alapú gyógyszer .

THERAPEUTIC GROUP: Antireflux - Antiulcer - H2 receptor antagonisták

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Indikációk TAGAMET ® Cimetidin

A TAGAMET ® antacid aktivitása lehetővé teszi annak alkalmazását minden olyan kóros állapot kezelésében, amelyet a gyomor fokozott savtartalma jellemez, mint például a gyomorhurut és a duodenitisz, a nyombélfekély, a jóindulatú gyomorfekély, a peptikus nyelőcsőgyulladás és az erózió. gyomornyálkahártya.

Hatásmechanizmus TAGAMET ® Cimetidin

A TAGAMET®-ban található cimetidin az antacid hatóanyagok innovatív családjának elődjét képviseli, amely képes szelektíven reagálni a hisztamin H2 receptorokra.

Szájon át szedve gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban, kb. 60-90 perccel a lenyelés után a maximális plazmakoncentráció eléréséig, biológiai hozzáférhetőségük pedig csak 70% -a az intravénás beadásból.

A körülbelül két órás felezési idő és a máj anyagcseréje után a hatóanyag a vizeletben 50% -kal eliminálódik.

A cimetidin antacid hatása a szisztémás keringésen keresztül a gyomor mirigyek parietális sejtjei által kifejezett hisztamin H2 receptorok elérésére, valamint a hisztamin és a gasztrin hatására érzékeny, és gátolja őket, ezáltal csökkentve a gyomorszekréciót. gyomor lumeneket.

Ez a hatás, amely körülbelül 4 órán át tart, nyilvánvaló mind a bazális, mind az élelmiszer által kiváltott szekréció számára, így lehetővé teszi a gyomor savtartalmának hatékony és teljes kontrollját.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. A CIMETIDIN KEZELÉS HATÉKONYSÁGA

A hisztamin H2 receptor antagonisták időszakos bevitelét kimutatták, hogy hatékonyabbak lehetnek a gyomor-nyelőcső reflux betegséggel járó tünetek, például savasság és gyomorégés enyhítésében. Ezek a gyógyszerek hatékonyabbnak bizonyultak, mint a protonpumpa inhibitorok.

2. CIMETIDIN ANTITUMORÁLIS VESZÉLY

A cimetidin, a közös antacid, szintén hasznosnak bizonyult a rákos megbetegedések kezelésében. Különböző kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy ez a hatóanyag antiangiogén, antiproliferatív és immunmoduláló hatást fejthet ki.

3. A H2 RENDSZEREK ANTAGONISZTÁJA ÉS AZ INFEKCIÓK KOCKÁZATA

Az antacidák alkalmazása és a bakteriális gastroenteritis kockázata.

García Rodríguez Los Angeles, Ruigómez A, J terek.

Számos tanulmány kimutatta, hogy a hisztamin H2 receptor antagonisták antagonistái tartós használata és visszaélése társítható a kampylobacter és a clostridium fertőzések kialakulásához, valószínűleg a gyomorsav gátlásának csökkenése miatt.

Alkalmazási módszer és adagolás

TAGAMET ® injekciós üveg, tabletta, tasak, 200 - 400 mg cimetidin, 800 mg cimetidin-tasakok:

az orvosnak gondosan meg kell vizsgálnia a beteg fiziopatológiai állapotának alapos megítélését, a megfelelő adagolást és az adagolás időpontját.

Elvileg a terápiás tartomány 600 és 2 g között változik az első dózissal, ami a legtöbb esetben elegendőnek tűnik a kívánt hatás biztosítása érdekében.

A kezelés időtartama általában legalább 4 hétig tart, még a panaszos tünetek eltűnése után is.

A májbetegségben vagy más folyamatban lévő betegségben szenvedő betegeknél fontos dózisváltozások szükségesek, például a folyamatos orvosi felügyeletet igénylő betegeknél.

Figyelmeztetések TAGAMET ® Cimetidin

A TAGAMET ® feltételezését a beteg gondos objektív és instrumentális értékelésének kell megelőznie, amely képes kizárni az összes lehetséges szövődményt, különösen a gyomor-bél traktust, amely zavarhatja a gyógyszer biológiai aktivitását, vagy hogy a gyógyszer biológiai aktivitása elfedheti a klinikai diagnózist.

A betegek egészségére veszélyes mellékhatások elkerülése érdekében gondos klinikai monitorozás és szigorú orvosi felügyelet szükséges a csökkent veseműködésű és májfunkciójú betegek esetében.

Ahol lehetséges, ajánlatos a TAGAMET ® szájon át történő bevétele

A TAGAMET ® használatát követő fejfájás és szédülés esetleges kialakulása veszélyes lehet a gépkocsik vezetése vagy a gépek használata.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Az állati modelleken végzett számos tanulmány kimutatta, hogy a cimetidin, akár szájon át is, könnyen átjuthat a placenta szűrőn, így visszatér a magzati metabolizmushoz.

Ezen adatok fényében, és mivel nincsenek fontos klinikai vizsgálatok, amelyek lehetővé teszik a cimetidin biztonságossági profiljának jellemzését, a TAGAMET ® terhesség alatt történő bevitelét csak valós igény esetén és csak a konzultáció után kell megvalósítani. orvosa.

A cimetidin kiválasztódik az anyatejbe, ezért célszerű felfüggeszteni a szoptatást, ha szoptatás alatt szedi.

interakciók

A citometrikus p450 által alkotott cimetidin gátló hatása a máj oxidációs / detoxifikációs rendszerére megváltoztathatja az ugyanazon enzim által metabolizált hatóanyagok (teofillin, fenitoin, béta-blokkoló szerek) normális farmakokinetikai tulajdonságait, ezáltal meghatározva annak biológiai hatásainak meghosszabbodását.

A klinikai szempontból nagyon fontos az antikoaguláns szerekkel, például a warfarinnal való kölcsönhatás, amely terápiás tulajdonságainak jelentős növekedéséért felelős.

A TAGAMET ® felszívódását ehelyett az antacidok egyidejű bevitele gátolhatja.

Ellenjavallatok TAGAMET ® Cimetidin

A TAGAMET ® ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél a cimetidin vagy annak egy segédanyaga már ismert.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A TAGAMET ® használatát követően leírt mellékhatások listája nagyon változatos, bár elsősorban a kockázatos betegek körében koncentrálódik.

Láz, hasmenés, hasi fájdalom, kiütés, rendellenes szívritmus, csökkent máj- és vesefunkció, szédülés és fejfájás, főként vese- vagy májbetegségben szenvedő betegeknél fordult elő.

A fent említett tünetek, amelyek néha a kreatinin és a transzaminázok átmeneti növekedésével is járnak, a kezelés felfüggesztése után azonnal feloldódnak.