gyógyszerek

lormetazepam

A Lormetazepam a benzodiazepin osztályba tartozó nyugtató-hipnotikus gyógyszer.

Jelzések

Amit használ

Lormetazepam - kémiai szerkezet

A Lormetazepam az álmatlanság rövid távú kezelésére szolgál, különösen akkor, ha az álmatlanság szorongó.

figyelmeztetések

Rendkívül óvatosan kell eljárni, ha a lormetazepamot olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek kórtörténetében alkohollal és / vagy kábítószerrel való visszaélés történt.

A Lormetazepam nem alkalmazható gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.

A lormetazepam mellékhatásai miatt a kábítószerrel kezelt idős betegeknél nagyobb az esés és az azt követő törések kockázata.

Gondoskodni kell a lormetazepam beadásáról gerincvelői vagy agyi ataxiában szenvedő betegeknél.

Mivel a lormetazepam légzési depressziót okozhat, a krónikus légzési elégtelenségben szenvedő betegeknél a beadott dózis csökkenthető.

A máj- és / vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a lormetazepam adagolásakor nagy óvatosság szükséges.

A Lormetazepam nagymértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Ismételt felhasználás után és hosszú ideig kialakulhat a lormetazepam tolerancia. Más szavakkal, a gyógyszer által kiváltott hipnotikus hatások csökkenthetők.

A lormetazepam-kezelés során kerülni kell az alkoholfogyasztást.

interakciók

A lormetazepam és más pszichiátriai gyógyszerek kombinációja gondos felügyeletet igényel az orvosnak, hogy megállapítsa bármely mellékhatás előfordulását.

Különösen óvatosan kell eljárni a lormetazepam és más, a légzőszerveket gátló gyógyszerek, mint például az opioid gyógyszerek együttes alkalmazásakor.

A lormetazepam és az opioid fájdalomcsillapítók egyidejű alkalmazása növelheti az eufóriát, ami viszont a pszichés függőség növekedéséhez vezet.

A lormetazepam által kiváltott hatások a következő gyógyszerek egyidejű alkalmazásával fokozódhatnak: \ t

  • Antipszichotikus gyógyszerek;
  • Egyéb hipnotikus, szorongásgátló, nyugtató vagy nyugtató gyógyszerek;
  • Néhány antidepresszáns gyógyszer;
  • Opioid fájdalomcsillapítók és érzéstelenítők ;
  • Rohamellenes és antiepileptikus szerek;
  • Sedatív antihisztamin gyógyszerek;
  • Β -gátló gyógyszerek.

A Lormetazepam képes növelni a kardioaktív glikozidok plazmakoncentrációját.

A lormetazepam hatását csökkentheti metil-xantinok (például teofillin, teobromin és koffein), aminofillin vagy rifampicin (antibiotikum) egyidejű alkalmazása.

A lormetazepam és az orális fogamzásgátlók egyidejű alkalmazása csökkentheti a lormetazepam plazmakoncentrációját.

A lormetazepam és a klozapin (antipszichotikum) egyidejű alkalmazása jelentős szedációt, túlérzékenységet és ataxiát okozhat.

Mellékhatások

A Lormetazepam különböző mellékhatásokat idézhet elő, bár nem minden beteg tapasztalja őket. Ennek oka a különböző érzékenységnek köszönhető, hogy az egyes személyeknek a gyógyszerhez viszonyítva vannak.

A lormetazepam-kezelés során a következő mellékhatások jelentkezhetnek.

függőség

A Lormetazepam a fizikai és szellemi függőség kialakulásához vezethet. A függőség kialakulásának kockázata közvetlenül arányos a beadott gyógyszer dózisával és a kezelés időtartamával.

Az alkoholt és a kábítószert bántalmazó betegeknél nagyobb a kockázata a függőség kialakulásának.

A fizikai függőség megállapítása után a kezelés hirtelen abbahagyása megvonási tüneteket okoz. Ezek a tünetek:

  • depresszió;
  • derealizáció;
  • deperszonalizáció;
  • szorongás;
  • Zavart;
  • idegesség;
  • nyugtalanság;
  • ingerlékenység;
  • hallucinációk;
  • Epileptikus sokkok;
  • Visszatérő álmatlanság;
  • Hangulatváltozások;
  • izzadás;
  • hasmenés;
  • fejfájás;
  • Izomfájdalmak;
  • A hangok túlérzékenysége és intoleranciája (hyperacusis);
  • A fény és a fizikai érintkezés túlérzékenysége.

Ezért célszerű fokozatosan leállítani a terápiát.

amnézia

A lormetazepam-kezelés anterográd amnéziát okozhat.

Ez a fajta amnézia általában a gyógyszer szedése után néhány órán belül alakul ki. Ezért a lormetazepam bevétele után a betegeknek legalább 8 órán át folyamatosan kell aludniuk.

A memória veszélyeztethető, ha a beteg a gyógyszer maximális aktivitása idején ébred fel.

Visszatérő álmatlanság

A lormetazepam kezelés befejezése után előfordulhat a rebound álmatlanság. Más szóval, a tünetek (álmatlanság) súlyosbodó visszatérése szükségessé tette a gyógyszer használatát.

Mivel a visszatérő tünetek gyakrabban fordulnak elő a kezelés hirtelen leállításakor, a kezelés fokozatos megszakítása ajánlott.

Pszichiátriai rendellenességek

A lormetazepam alkalmazását követően úgynevezett paradox tünetek alakulhatnak ki. Ezek a tünetek:

  • nyugtalanság;
  • nyugtalanság;
  • ingerlékenység;
  • agresszivitás;
  • Anger;
  • Rage;
  • pszichózis
  • téveszmék;
  • hallucinációk;
  • rémálmok;
  • csalódás;
  • A viselkedés változásai.

Továbbá, a lormetazepam más pszichiátriai rendellenességeket, például depressziót és szorongást okozhat, és elősegítheti az öngyilkossági gondolatok és viselkedés kialakulását.

Idegrendszeri rendellenességek

A Lormetazepam-kezelés:

  • nyugtatás;
  • álmosság;
  • fejfájás;
  • szédülés;
  • szédülés;
  • Pszicho-motor lassul;
  • Figyelem és nyelvi zavarok;
  • Az ízérzékelés módosítása;
  • Zavart;
  • ataxia;
  • Fáradtság.

Szembetegségek

A lormetazepam-kezelés vizuális zavarokat és diplopiát (kettős látás) okozhat.

Emésztőrendszeri betegségek

A Lormetazepam-kezelés hányingert, hányást, hasi fájdalmat és székrekedést okozhat.

Bőr- és bőrszöveti betegségek

A lormetazepam-kezelés alatt bőrkiütés, viszketés és csalánkiütés léphet fel.

Máj- és epebetegségek

A Lormetazepam-terápia megváltoztathatja a vérben a máj enzimek szintjét, növelheti a bilirubin vérszintjét, és elősegítheti a sárgaság kialakulását.

Egyéb mellékhatások

A lormetazepam-kezelés során fellépő egyéb káros hatások:

  • Az allergiás reakciók - még súlyosak is - érzékeny témákban;
  • angioödéma
  • gyengeség;
  • fáradtság;
  • Fokozott verejtékezés;
  • Csökkent libidó;
  • Izomgyengeség;
  • tachycardia;
  • Szájszárazság;
  • A vizelési zavarok;
  • Nem megfelelő antidiuretikus hormon szekréció szindróma (SIADH);
  • Plateletopenia (vérlemezkék számának csökkenése a véráramban);
  • Agranulocytosis (granulociták hiánya a véráramban);
  • Pancytopenia (minden vérsejt-típus csökkenése).

Overdose

A lormetazepam túladagolása nem okozhat kockázatot a betegek életére, kivéve, ha egyidejűleg más, a központi idegrendszert, a kábítószert vagy az alkoholt elnyomó gyógyszereket is bevettek.

A túladagolásból eredő tünetek a következők:

  • álmosság;
  • ataxia;
  • dysarthria;
  • nystagmus;
  • areflexia;
  • Apnoe;
  • Az alacsony vérnyomás;
  • Kardiorespirációs depresszió;
  • Kóma.

A lormetazepam túladagolása esetén - ha a beteg tudatában van - hányást kell indítani egy órán belül a gyógyszer bevétele után. Ha viszont a beteg eszméletlen, gyomormosást kell végezni. Az aktív szén is adható.

Ha szükséges, benzodiazepin antagonistát adhatunk, flumazenilt .

Mindenesetre, ha gyanítja, hogy lormetazepam túladagol, azonnal forduljon orvoshoz és forduljon a legközelebbi kórházhoz.

Akció mechanizmus

A Lormetazepam - mint minden benzodiazepin - a GABAerg rendszer, azaz a γ-aminobuttirinsav rendszer stimulálásával hat.

A GABA az agy legfőbb gátló neurotranszmittere, és biológiai funkcióit a specifikus receptoraihoz kötődik: GABA-A, GABA-B és GABA-C.

A benzodiazepinek kötőhelye van a GABA-A receptoron. A Lormetazepam kötődik ehhez a specifikus helyhez, aktiválja a receptort, és elősegíti a GABA által indukált gátló jelek kaszkádját.

Használati mód - Adagolás

A Lormetazepam orális adagolásra alkalmas tabletták és orális cseppek formájában.

A gyógyszert szigorúan az orvos által megadott jelzések szerint kell bevenni.

A felnőtteknél általában alkalmazott lormetazepam adagja 1-2 mg, amit lefekvés előtt kell bevenni.

Idős betegek esetében viszont a szokásosan alkalmazott gyógyszer adagja 0, 5-1 mg, amelyet lefekvés előtt kell bevenni.

A krónikus légzési elégtelenségben szenvedő betegek és a máj- és / vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél általában szükség lehet a lormetazepam adagjának csökkentésére.

A Lormetazepam nem alkalmazható gyermekek és 18 év alatti serdülők számára. Ha azonban az orvos feltétlenül szükségesnek ítéli, úgy dönthet, hogy a gyógyszert ezen betegcsoportba is írja.

Mindenesetre a lormetazepam-kezelésnek a lehető legrövidebbnek kell lennie.

Terhesség és szoptatás

A Lormetazepam nem szedhető terhesség alatt.

Ha abszolút szükségesség esetén a gyógyszer a terhesség utolsó szakaszában, a szülés vagy a szülés alatt kerül beadásra, az újszülöttek a következő mellékhatásokat tapasztalhatják:

  • A hőmérséklet csökkentése;
  • Az izomtónus csökkentése;
  • Légzőszervi depresszió;
  • A szopás nehézségei.

Ezen túlmenően, az újszülöttek, akiknek az anyák krónikusan vették a lormetazepamot a terhesség későbbi szakaszaiban, fizikai függőséget és elvonási tüneteket tapasztalhatnak.

Mivel a lormetazepam kiválasztódik az anyatejbe, a szoptató anyák nem szedhetik a gyógyszert.

Ellenjavallatok

A lormetazepam alkalmazása ellenjavallt az alábbi esetekben:

  • Ismert túlérzékenység a lormetazepamra;
  • Szűkszögű glaukóma esetén;
  • Myasthenia gravis (neuromuszkuláris betegség) betegeknél;
  • Súlyos légzési elégtelenségben szenvedő betegeknél;
  • Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél;
  • Alvási apnoe szindrómában szenvedő betegeknél;
  • Akut alkoholos mérgezéssel vagy hipnotikus gyógyszerekkel, fájdalomcsillapítókkal, antidepresszánsokkal vagy antipszichotikumokkal rendelkező betegeknél;
  • Terhesség alatt;
  • Szoptatás alatt.