Mi a Rivastigmine 1 A Pharma?
A Rivastigmine 1 A Pharma egy rivasztigmin hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Kapszulákban kapható (sárga: 1, 5 mg; narancs: 3 mg; piros: 4, 5 mg; piros és narancs: 6 mg) és orális oldat (2 mg / ml).
Ez a gyógyszer azonos az Exelon kapszulákkal és az orális oldattal, amely már engedélyezett az Európai Unióban (EU). Az Exelont gyártó vállalat egyetértett abban, hogy tudományos adatait a Rivastigmine 1 A Pharma („tájékozott beleegyezés”) alkalmazásával fogják felhasználni.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Rivastigmine 1 A Pharma?
A Rivastigmine 1 A Pharma-t enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-demencia, progresszív agybetegség kezelésére használják, amely fokozatosan befolyásolja a memóriát, az értelmi képességet és a viselkedést. A Rivastigmine 1 A Pharma-t a Parkinson-kórban szenvedő betegek enyhe vagy közepesen súlyos demenciájának kezelésére is alkalmazzák.
A gyógyszer csak receptre kapható.
Hogyan kell alkalmazni a Rivastigmine 1 A Pharma-t?
A Rivastigmine 1 A Pharma-kezelést az Alzheimer-kór vagy a Parkinson-kórhoz kapcsolódó demencia diagnózisában és kezelésében jártas orvosnak kell elkezdenie és felügyelnie. A terápiát csak akkor szabad megkezdeni, ha a beteg rendszeresen segít, aki rendszeresen ellenőrzi a Rivastigmine 1 A Pharma bevitelét. A kezelést addig kell folytatni, amíg a gyógyszer jótékony hatású, de a dózis csökkenthető vagy a kezelés leáll, ha a betegnek mellékhatása van.
A Rivastigmine 1 A Pharma-t naponta kétszer kell beadni reggelire és vacsorára. A kapszulákat egészben kell lenyelni. A kezdő adag naponta kétszer 1, 5 mg. Ha ez az adag jól tolerálható, 1, 5 mg-os lépésekben legalább két hetes időközönként növelhető a napi egyszeri 3-6 mg-os dózis. A maximális előny elérése érdekében ajánlott a legmagasabb tolerált dózist használni, napi 6 mg-ot meg nem haladva.
Hogyan fejti ki hatását a Rivastigmine 1 A Pharma?
A Rivastigmine 1 A Pharma hatóanyaga, a rivasztigmin egy antidementiás gyógyszer. Az Alzheimer-típusú demencia vagy a Parkinson-kór okozta demencia esetén néhány idegsejt meghal az agyban, ami csökkenti az acetil-kolin neurotranszmitter szintjét (olyan vegyi anyag, amely lehetővé teszi az idegsejtek egymáshoz való kommunikációját). A Rivastigmin blokkolja az acetil-kolin-acetil-kolinészterázt és a butiril-kolinészterázt lebontó enzimeket. Ezeknek az enzimeknek a blokkolásával a Rivastigmine 1 A Pharma elősegíti az acetil-kolin szintek növekedését az agyban, ami segít csökkenteni az Alzheimer-demencia és a Parkinson-kór okozta demencia tüneteit.
Milyen módszerekkel vizsgálták a Rivastigmine 1 A Pharma-t?
A Rivastigmine 1 A Pharma-t három fő vizsgálatban vizsgálták, amelyekben 126 126 enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő beteg vett részt. A Rivastigmine 1 A Pharma-t 541 Parkinson-kór okozta demenciában szenvedő betegen is vizsgálták. Minden vizsgálat hat hónapig tartott, és összehasonlította a Rivastigmine 1 A Pharma hatását a placebo (hatóanyag nélküli kezelés) hatásával. A hatékonyság fő mutatói a tünetek változása két fő területen: kognitív (gondolkodási, tanulási és emlékezési képesség) és globális (különböző területek kombinációja, beleértve az általános működést, kognitív tüneteket, viselkedést és kapacitást). napi tevékenységeket).
Egy 27 betegen végzett további vizsgálat kimutatta, hogy a Rivastigmine 1 A Pharma kapszula és az orális oldat hasonló mennyiségű hatóanyagot tartalmaz a vérben.
Milyen előnyei voltak a Rivastigmine 1 A Pharma alkalmazásának a vizsgálatok során?
A Rivastigmine 1 A Pharma hatásosabb volt a placebónál a tünetek kezelésében. A Rivastigmine 1 A Pharma három vizsgálatában az Alzheimer-típusú demenciában szenvedő betegek esetében a Rivastigmine 1 A Pharma dózisát napi 6 és 9 mg közötti adagban szenvedő betegeknél a kognitív tünetek átlagosan 0, 2 ponttal nőttek a A vizsgálat kezdetén a kiindulási szint 22, 9 pont volt, ahol az alacsonyabb pontszám jobb teljesítményt mutat. Ezt hasonlították össze 2, 6 ponttal, míg a placebóval kezelt betegeknél 22, 5 ponttal. A teljes pontszámot illetően a Rivastigmine 1 A Pharma-t szedő betegeknél a placebóval kezelt betegeknél 4, 1 ponttal nőtt a tünetek, mint a 4.4.
A Rivastigmine 1 A Pharma kapszulát szedő Parkinson-kór okozta demenciában szenvedő betegeknél a kognitív tünetek 2, 1 ponttal javultak, szemben a placebót szedők 0, 7 pontjának romlásával. 24 pont. Továbbá a Rivastigmine 1 A Pharma-val kezelt betegeknél a globális tünetek száma javult.
Milyen kockázatokkal jár a Rivastigmine 1 A Pharma alkalmazása?
A Rivastigmine 1 A Pharma esetében megfigyelt mellékhatások típusai a kezelendő demencia típusától függenek. Általánosságban elmondható, hogy a leggyakoribb mellékhatások (10-ből több mint 1 betegnél) a hányinger és a hányás, különösen a Rivastigmine 1 A Pharma dózisának növelése során jelentkezik. A Rivastigmine 1 A Pharma alkalmazásával kapcsolatban jelentett összes mellékhatás teljes felsorolását lásd a betegtájékoztatóban.
A Rivastigmine 1 A Pharma nem alkalmazható olyan személyeknél, akik túlérzékenyek (allergiásak) lehetnek a rivasztigminre, más karbamátszármazékokra vagy a többi anyagra. Súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél nem alkalmazható.
Miért engedélyezték a Rivastigmine 1 A Pharma forgalomba hozatalát?
Az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) arra a következtetésre jutott, hogy a Rivastigmine 1 A Pharma szerény hatékonysággal rendelkezik az Alzheimer-típusú demencia tüneteinek kezelésében, bár egyes betegeknél ez jelentős előnyökkel jár. A bizottság kezdetben arra a következtetésre jutott, hogy a Parkinson-kór okozta demencia kezelésében a Rivastigmine 1 A Pharma előnyei nem haladják meg a kockázatokat. A vélemény felülvizsgálatát követően azonban a bizottság arra a következtetésre jutott, hogy a gyógyszer szerény hatékonysága néhány betegnél kedvező hatással lehet.
Ezért a bizottság úgy döntött, hogy a Rivastigmine 1 A Pharma-hoz kapcsolódó előnyök meghaladják az enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kór demenciájának és enyhe vagy közepesen súlyos demenciájának kezelését az idiopátiás Parkinson-kórban szenvedő betegeknél. A bizottság a Rivastigmine 1 A Pharma forgalomba hozatali engedélyének megadását javasolta.
További információ a Rivastigmine 1 A Pharma-ról
2009. december 11-én az Európai Bizottság 1 A Pharma GmbH-nak nyújtott forgalomba hozatali engedélyt a Rivastigmine 1 A Pharma számára, amely az Európai Unió egész területén érvényes. A forgalomba hozatali engedély öt évig érvényes, és ezen időszak után megújítható.
A Rivastigmine 1 A Pharma EPAR-ra vonatkozó teljes EPAR megtekintéséhez kattintson ide.
Az összefoglaló utolsó frissítése: 10-2009.
