FOSAMAX ® - Alendronsav

A FOSAMAX ® egy alendronsav-nátrium-só alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Csontanyagcserét befolyásoló gyógyszerek - Biszfoszfonátok

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések FOSAMAX ® - Alendronsav

A FOSAMAX ® -ot sikeresen alkalmazzák posztmenopauzális osteoporosis, hím osteoporosis kezelésében, amely a törések és a csontritkulás megnövekedett kockázatával jár, ha a glükokortikoidokat hosszabb ideig tartják.

Hatásmechanizmus FOSAMAX ® - Alendronsav

A FOSAMAX ® egy alendronsav, biszfoszfonát alapú gyógyszer, amelyet orálisan nagyon kis mennyiségben felszívnak a bélben, és főleg a csont szintjén oszlik el.

Tény, hogy a hidroxiapatit kristályokhoz való kötődés, főként az aktív csontreszorpció helyén, csökkenti a mobilizációs folyamatokat és a helyettesítési arányt.

Pontosabban, a még tanulmányozott biológiai aktivitás úgy tűnik, hogy az oszteoklasztok, a mátrix lerakódásáért felelős csont sejtek kötődésének képességén keresztül valósul meg, és a fehérjeszintézis gátlásáért felelős két különböző mechanizmuson keresztül gátolja aktivitásukat. és energiaáramlás.

Az irodalomban bemutatott különböző vizsgálatok ellenére az alendronsav hatása még mindig tanulmányozott, tekintettel a hatóanyag különböző potenciális terápiás szerepére.

A nem aktív hatóanyag aránya többnyire a vizelettel eliminálódik.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. ALENDRONATO ÉS BONE FEMORAL FRACTURES

Legutóbbi tanulmány, amely bizonyítja az alendronát hatástalanságát, még akkor is, ha hosszú távon adják be a combcsont spontán csonttöréseinek megelőzését.

2. ALENDRONID sav a transzdermális úton

A különböző kutatócsoportok azon dolgoznak, hogy ellenőrizzék az alternatív beadási módok azonosításának lehetőségét az alendronsav szájon át történő beadására. Úgy tűnik, hogy a transzdermális útvonal jelenleg érdekes eredményeket nyújt.

3. A KÖTELEZETTSÉG BIPOSFONÁTÁK ÉS OSTEONECROSSAI

Vizsgálat, amely összefoglalja a biszfoszfonátok szerepét az állkapocs osteonecrosisában. A 2002 óta felsorolt esetek növekvő száma komoly kérdést vetett fel a biszfoszfonát-terápiában részesülő idős betegeknél alkalmazandó fogászati óvintézkedésekkel kapcsolatban, hogy csökkentse a csontbetegség előfordulását.

Alkalmazási módszer és adagolás

FOSAMAX ®

10-70 mg alendronsav tabletta:

Az osteoporosis kezelése általában 10 mg / nap vagy hetente egyszer 70 mg bevételt tartalmaz egy pohár vízzel.

A bevitelnek szükségszerűen üres gyomorban és legalább 30 perccel az élelmiszer vagy ital bevétele előtt kell történnie, tekintettel arra, hogy ezek az anyagok jelentősen csökkentik a gyógyszer biohasznosulását.

Továbbá annak érdekében, hogy elkerülhető legyen a lehetséges lokális flogisztikus reakciók, a betegnek az ágyról való kiszállás után kell a tablettát állni, elkerülve, hogy 30 percig feküdjön le, és a tablettát összezúzza vagy rágja.

A helyes terápiás megközelítésnek tartalmaznia kell a kalcium és a D-vitamin kiegészítését is, amennyiben ezeknek az elemeknek a hozzájárulása nem elegendő.

Emlékeztetni kell arra, hogy a kezelést egy illetékes orvos felügyeli, aki az adagok változását is választhatja.

Figyelmeztetések FOSAMAX ® - Alendronic Acid

A FOSAMAX ® beadása előtt az orvosnak gondos orvosi vizsgálatnak kell alávetnie, hogy meggyőződjön a felső gyomor-bélrendszeri rendellenességek hiányáról, a fekélyek korábbi történetéről és a bélvérzésről, a hasi műtétről és a vesebetegségről.

Az alendronátnak a fent említett betegeknél történő lehetséges beadása a klinikai kép súlyos súlyosbodását okozhatja, ezért elengedhetetlen, hogy az orvos gondosan értékelje a kockázat / haszon arányt, és a betegnek rendszeres ellenőrzéseket végezzen.

Emlékeztetni kell arra is, hogy az irodalomban a biszfoszfonátok krónikus bevitele részben az állkapocs osteonecrosisának kialakulásának fokozott kockázatáért felelős.

A FOSAMAX ® -al való kezelést megelőzni kell a szérum kalciumszintjének szabályozását annak érdekében, hogy a terápia megkezdése előtt stabilizálják az ásványi anyag koncentrációját.

Kimutatták, hogy az alendronsav alkalmazása nem képes megakadályozni a combcsonttöréseket, ezért az osteoporosisban szenvedő betegek, bár a FOSAMAX ® terápia alatt, rendszeresen ellenőrizni kell a csont ásványi sűrűségét.

Az orvosnak pontosan tájékoztatnia kell a beteget a tabletta bevételének helyes módjáról, hogy elkerülhető legyen az emésztőrendszerre gyakorolt súlyos mellékhatások.

A FOSAMAX ® laktózt tartalmaz, ezért alkalmazása nem javasolt laktáz enzimhiány, galaktóz intolerancia vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma esetén.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A terhesség alatt alkalmazott alendronát biztonságosságára vonatkozó vizsgálatok hiánya kiterjeszti a FOSAMAX ® használatának ellenjavallatait még a terhesség és a későbbi szoptatás ideje alatt is.

interakciók

Ennek a hatóanyagnak a jellemző farmakokinetikai tulajdonságai szükségessé teszik az élelmiszerek, italok és gyógyszerek egyidejű bevitelének elkerülését annak érdekében, hogy elkerüljük az alendronsav biológiai hozzáférhetőségének jelentős csökkenését.

Az antacidumok alkalmazása csökkentheti a gyógyszer felszívódását, ugyanúgy, mint a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek szokásos alkalmazása súlyosbíthatja a gyomornyálkahártya egészségi állapotát.

Ellenjavallatok FOSAMAX ® - Alendronsav

A FOSAMAX ® ellenjavallt a nyelőcső betegségben szenvedő betegeknél vagy olyan betegségeknél, amelyek csökkenthetik az ürítés idejét, olyan betegeknél, akiknél nehéz helyzetben tartani a függőleges testtartást vagy felállni, hypocalcemia és túlérzékenység esetén a hatóanyaggal vagy a hatóanyaggal szemben. segédanyagai.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Az alendronsav-betegek FOSAMAX ® -val kezelt betegek biológiai aktivitása fokozott mellékhatások előfordulási gyakoriságával, mint például: fejfájás, görcsös hasi fájdalom, székrekedés, hasmenés, nyelőcső fekély, diszfagia, hátsó szájüregi fájdalom, túlérzékenységi bőrreakciók, vázizomfájdalmak.

Ritkábban észleltek fényérzékenységi reakciókat, alsó végtagi ödémát és peptikus fekélyeket.