kezelés
A vírusellenes szerek (Tamiflu®) rutinszerű alkalmazása az influenza szindróma kezelésére nem ajánlott az eredmények alacsony jelentősége miatt (kb. Egy nap láz felnőtteknél és fél nap láz a gyermekeknél), mellékhatások - néha komolyak - és az alkalmazásukkal kapcsolatos rezisztencia jelenségei.
Az influenza-szindrómában ajánlott antibiotikumok használata komplikációk nélkül, valamint az influenza-szindrómából eredő torokfájás, kivéve, ha nincs bizonyíték a bakteriális eredet igazolására (fehéres foltok a mandulákon és a pozitív garat-tampon) baktériumok esetében). A sertésinfluenza komplikált formáinak kezelése magában foglalja a pihenést, a lázcsillapító szereket és a fájdalomcsillapító szereket (a lázat csökkentő és fájdalomcsillapító szereket), a nyugtató köhögés elleni szirupokat és a folyékony adagolást, ha édesebb. Az antibiotikum-terápiának azonnal tüdő tüdőkomplikációkban kell lennie.
A gyulladáscsökkentő és gyulladáscsökkentő gyógyszerek alkalmazása nem célozhatja a láz folyamatos ellenőrzését, hanem annak szükségességét, hogy megkönnyítsék a beteg kényelmét és nehézségeit annak kezelésében. A paracetamol (különösen a gyomor károsodása miatt), az Ibuprofen és a Diclofenac a leggyakrabban a láz és a felnőttek fájdalmas tüneteinek kezelésére használt gyógyszerek. Azoknál a betegeknél, akiknél fokozott a szív- és érrendszeri megbetegedések kockázata, a Paracetamol alkalmazása javasolt, míg azoknál, akik már alacsony Aspirin®-kezelésben részesülnek, a megfelelő alternatíva a dózis növelése a szükséges minimális adag eléréséig. a kívánt antipiretikus és fájdalomcsillapító hatás eléréséhez.
Gyermekek esetében azonban ajánlott az Ibuprofen és a Paracetamol, de az Aspirin® nem ajánlott a Reye-szindrómával való összefüggés miatt, amelyet enkefalitisz és zsírmáj jellemez.
A H1N1 oltása Olaszországban
Az egészségügyi miniszterhelyettes által 09-09-09-ben aláírt rendelet alapján az olaszországi vakcina beadásának prioritása:
• az ellátás és a munka folytonosságának fenntartásához nélkülözhetetlennek tartott személyek: egészségügyi és szociális egészségügyi személyzet; közbiztonsági erők és polgári védelem; a közigazgatási szervek, szervezetek és vállalatok, amelyek alapvető közszolgáltatásokat biztosítanak; időszakos véradók;
• a terhesség második és harmadik trimeszterében lévő nők és a szoptató nők;
• 6 hónapos és 65 év közötti veszélyeztetett emberek;
• 6 hónap és 17 év közötti, az előző pontokban nem szereplő személyek, az EMEA által jóváhagyott műszaki adatlap frissítései vagy a Superior Egészségügyi Tanács által rendelkezésre bocsátott adatok alapján;
• 18 és 27 év közötti, az előző pontokban nem szereplő személyek.
Különösen a veszélyeztetettek azok, akiket a következők érintenek: a légzőrendszer krónikus betegségei (asztma, bronchopulmonalis diszplázia, cisztás fibrózis és COPD); a szív- és érrendszeri betegségek (veleszületett és szerzett kardiopátiák); cukorbetegség és egyéb anyagcsere-betegségek; veseelégtelenségben szenvedő vesebetegségek; vér és nyirokrendszeri betegségek; daganatok; súlyos májbetegség és májcirrhosis; veleszületett és szerzett betegségek, amelyek az antitestek hiányos előállításához vezetnek; a gyógyszer által kiváltott vagy HIV immunrendszer elnyomása; krónikus gyulladásos betegségek és bél malabszorpciós szindrómák; a légzőszervi elválasztások fokozott kockázatának (neuromuszkuláris betegségek, elhízás, BMI testtömeg-index> 30) fokozott kockázata.
A vakcina rendelkezésre állásától függően a vakcinázási kampány során a programba a vakcina más kategóriáit is be lehet számítani.
Jelenleg nem állnak rendelkezésre adatok a terhes nők vakcinázásáról.
Az olaszországi mai napon rendelkezésre álló pandémiás influenza elleni vakcina (H1N1) a Focetria ® nevet kapja, és a Novartis gyógyszeripari cég gyártja. A másik két rendelkezésre álló vakcina a Pandemrix ®, amelyet a GlaxoSmith Kline gyárt, és a Celvapan ® a Baxter.
Mit tartalmaz a Focetria ®
Hatóanyag: az influenza vírus (hemagglutinin és neuraminidáz) felületi antigénjei az A / California / 7/2009 vírus törzsével (X-179A) analóg.
Adjuváns: a vakcina egy hatékonyabb immunválasz stimulálásához szükséges adjuvánst (MF59C.1) tartalmaz. Az MF59C.1 egy olaj / víz emulzió, amely 9, 75 mg szkvalént, 1, 175 mg poliszorbát 80-at és 1, 175 mg szorbitán-triolátot tartalmaz citrát pufferben.
Segédanyagok: tiomersál (csak több dózisú injekciós üveg), nátrium-klorid, kálium-klorid, monobázisos kálium-foszfát, dinátrium-foszfát-dihidrát, magnézium-klorid-hexahidrát, kalcium-klorid-dihidrát, nátrium-citrát, citromsav, injekcióhoz való víz.
Lásd még: Táplálkozás, gyógynövények és influenza
