Az ASPIRINETTA® egy acetilszalicilsav + magnézium és alumínium-hidroxid alapú gyógyszer
TERAPEUTIKUS CSOPORT: Nem szteroid gyulladáscsökkentő és antireumatikus szerek
IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatásokÚtvonalak ASPIRINETTA ® acetilszalicilsav
Az ASPIRINETTA ® gyermekgyógyászati betegeknél a reumás betegségek kezelésében szerepel.
Hatásmechanizmus ASPIRINETTA ® acetilszalicilsav
Az ASPIRINETTA ® hatóanyaga az acetilszalicilsav a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és pontosabban a szalicilátok kémiai kategóriája.
Különleges terápiás hatékonysága a ciklooxigenáz szerin, a prosztaglandinokként ismert gyulladásos mediátorok szintézisében részt vevő enzimek átészterezésére való képességének köszönhető.
Ez a gátlás akció formája:
- Gyulladáscsökkentő, összefüggésben van a vazopermeabilizálódással, vazodilatátorral és kemotatikus aktivitással rendelkező prosztaglandinok csökkent expressziójával;
- Antipiretikus, amelyet a citokinek és a kémiai mediátorok szintézisének gátlása közvetít, amely képes elérni a hipotalamikus termoregulációs központokat, emelve a termikus beállítási pontot;
- A fájdalomcsillapító, a molekulák, mint például a bradikinin szintézisének szabályozásával, amely képes a nociceptorok perifériás végződésének aktiválására.
Továbbá, a vizsgálatok azt mutatják, hogy a 300 mg-nál alacsonyabb dózisokban alkalmazott acetilszalicilsavhoz hasonlóan, szelektíven hathat a vérlemezkék szintjén, csökkentve az A2-es thromboxán expresszióját, amely felelős az erősen aggregáló vérlemezkék és érszűkítő hatásért.
Ez a különböző hatásmechanizmus szorosan összefügg bizonyos farmakokinetikai különbségekkel, amelyek lehetővé teszik, hogy az acetilszalicilsav szelektíven hatjon a vérlemezkékre, így elkerülve a máj észterázok és a később keletkező metabolit hidrolitikus hatását. a bél- és máj észterázok hatására elsősorban az endotheliális és gyulladásos sejtekre hatnak, és így teljesítik a klasszikus antiphlogisztikus hatást.
Mindkét esetben a hatóanyagok intenzív metabolizmusát követően a húgyutakon keresztül eliminálódnak.
Vizsgálatok és klinikai hatékonyság
1. AZ ACETÍLSALICIKOLSÉG-HATÉKONYSÁG MONITORING MÓDSZEREI
Clin Chim Acta. 2011 július 15., 412 (15-16): 1366-70. Epub 2011 április 13.
Érdekes munka, amely az acetilszalicilsav-kezelés hatékonyságát a legjobban jellemzi az A2-es tromboxánhoz kapcsolódó katabolitok vizeletkoncentrációjának értékelésével. Ebben az esetben a nem reagálók ezen a markeren alacsony vizeletkoncentrációt mutatnak
2. AZ ACETÍLSALICIKLAP ELLENŐRZÉSE AZ AFRIKAI PEDIATRIKUS POPULÁCIÓBAN
S Afr Med J. 2011. november 1., 101 (11): 823-8.
A közelmúltban végzett munka, amely elítéli az acetilszalicilsav indokolatlan visszaélését az afrikai gyermekpopulációban, jelentősen megnöveli a gyakran halálos metabolikus acidózisban szenvedő kis betegek számát.
3. AZ ASPIRIN A CSALÁDI ADENOMATOSA POLYPOSISÁBAN
Rák Prev Res (Phila). 2011 május, 4 (5): 655-65.
Nagyon érdekes tanulmány, amely megmutatja, hogy a 600 mg aszpirin napi alkalmazása csökkentheti a bélpolipok számát és méretét a családi adenomatózisú polipózisban szenvedő betegekben volumetrikus és proliferatív értelemben.
Alkalmazási módszer és adagolás
ASPIRINETTA ®
100 mg acetilszalicilsav tabletta.
A reumás megbetegedések kezelésére használt acetilszalicilsav dózisa a fiatal beteg korától függően jelentősen változik, így az 1 és 3 év közötti gyermekek esetében a naponta 100-200 mg-ig terjedhet, naponta 600 és 900 mg között. 11 évnél idősebb gyermekeknél.
Javasoljuk, hogy a gyógyszert az orvosi indikáció után, lehetőleg teljes gyomorban vegye be.
Figyelmeztetések ASPIRINETTA ® acetilszalicilsav
Az ASPIRINETTA ® -ot, különösen gyermekgyógyászati betegeknél, a gyermekorvos felügyeli, és csak az igazi szükségletekre kell korlátozni.
A számos várt mellékhatás minimalizálása érdekében célszerű lenne a gyógyszert teljes gyomorra vinni, a minimális hatásos dózisok felhasználásával, amely képes garantálni a tünetek javulását.
A szív- és érrendszeri, koagulációs, vese-, máj-, allergiás és gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedő betegek körében szoros ellenőrzést kell végezni, mivel ezek az NSAID-terápia mellékhatásaival szemben nagyobb érzékenységet mutatnak.
Ha a terápia hatástalannak bizonyul, vagy a mellékhatások megjelenését észleli, tanácsos orvosával konzultálni, esetleg figyelembe véve a gyógyszer felfüggesztésének lehetőségét.
PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING
Annak ellenére, hogy az ASPIRINETTA ®-ban található acetilszalicilsav alacsony dózisú, e gyógyszer alkalmazása terhes nőknél ellenjavallt.
Ezt a kontraindikációt számos bizonyíték támasztja alá, amelyek azt mutatják, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek alkalmazása a terhesség alatt növelheti a magzati rendellenességek és a nem kívánt abortuszok kockázatát, ami veszélyezteti a különböző sejtek normális differenciálódását és proliferációs folyamatát.
interakciók
Az ASPIRINETTA®-ban lévő acetil-izicicilsav számos gyógyszerrel kölcsönhatásba léphet, amelyek között:
- Orális antikoagulánsok és szerotonin újrafelvétel-gátlók, amelyek felelősek a vérzés fokozott kockázatáért;
- Diuretikumok, ACE inhibitorok, angiotenzin II antagonisták, metotrexát és ciklosporin, ami az acetilszalicilsav fokozott hepatotoxikus és nefrotoxikus hatását eredményezi;
- Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és kortikoszteroidok, ami a gyomor-bél nyálkahártya szövettani károsodásának kockázatának jelentős növekedését eredményezi;
- Antibiotikumok, amelyek felelősek a farmakokinetikai változásokért és a kapcsolódó terápiás hatékonyságért;
- Szulfonil-karbamidok, megváltoztatva a normál glükóz anyagcserét, és nagyobb a hypoglykaemia kockázata.
Ellenjavallatok ASPIRINETTA ® acetilszalicilsav
Az ASPIRINETTA ® bevitele ellenjavallt a hatóanyaggal vagy annak egy segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén, angioödéma, gyomorfekély, bélvérzés története, fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség vagy korábbi betegségek, cerebrovascularis vérzés, vérzéses diathesis vagy egyidejű antikoaguláns terápia, veseelégtelenség, májelégtelenség, asztma, hypophosphataemia és vírusfertőzések.
Nemkívánatos hatások - mellékhatások
Annak ellenére, hogy az ASPIRINETTA®-ban jelenlévő acetilszalicilsav alacsony dózisai lehetővé teszik a különböző mellékhatások gyakoriságának és súlyosságának jelentős csökkentését, hasznos megjegyezni, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek hosszabb ideig tartó alkalmazása megkönnyítheti a kóros állapotok megjelenését. terhelés:
- A gyomor-bélrendszer, amely az ASA közvetlen és közvetett irritációjának kitett, égő, gastralgia, hányinger és hányás, székrekedés és súlyosabb esetekben fekélyek és vérzések;
- Vér, amelyben a vérzés ideje jelentősen megnő, csak ritkán fordul elő pancytopeniával;
- Genitourinális rendszer, amelyet a vesefunkció progresszív romlása jellemez;
- A legsúlyosabb esetekben az erythema nodosum, a kiütés, a dermatitis és a bullous reakciók által érintett integumentáris rendszer;
- A hallásvesztés és a szemészeti megbetegedések által érintett érzékszervi rendszer;
- Metabolikus kontroll, melynek változásai főként a szénhidrát anyagcseréjéből erednek;
- Központi idegrendszer, fejfájás, álmatlanság, álmosság, zavartság és remegés;
- Szív- és érrendszeri rendszer, amely fokozott agyi és kardiovaszkuláris események kockázatával jár.
Megjegyzések
Az ASPIRINETTA ® csak orvosi rendelvényre adható el.