gyógyszerek

ASPIRINET ® acetilszalicilsav

Az ASPIRINETTA® egy acetilszalicilsav + magnézium és alumínium-hidroxid alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Nem szteroid gyulladáscsökkentő és antireumatikus szerek

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Útvonalak ASPIRINETTA ® acetilszalicilsav

Az ASPIRINETTA ® gyermekgyógyászati ​​betegeknél a reumás betegségek kezelésében szerepel.

Hatásmechanizmus ASPIRINETTA ® acetilszalicilsav

Az ASPIRINETTA ® hatóanyaga az acetilszalicilsav a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és pontosabban a szalicilátok kémiai kategóriája.

Különleges terápiás hatékonysága a ciklooxigenáz szerin, a prosztaglandinokként ismert gyulladásos mediátorok szintézisében részt vevő enzimek átészterezésére való képességének köszönhető.

Ez a gátlás akció formája:

  • Gyulladáscsökkentő, összefüggésben van a vazopermeabilizálódással, vazodilatátorral és kemotatikus aktivitással rendelkező prosztaglandinok csökkent expressziójával;
  • Antipiretikus, amelyet a citokinek és a kémiai mediátorok szintézisének gátlása közvetít, amely képes elérni a hipotalamikus termoregulációs központokat, emelve a termikus beállítási pontot;
  • A fájdalomcsillapító, a molekulák, mint például a bradikinin szintézisének szabályozásával, amely képes a nociceptorok perifériás végződésének aktiválására.

Továbbá, a vizsgálatok azt mutatják, hogy a 300 mg-nál alacsonyabb dózisokban alkalmazott acetilszalicilsavhoz hasonlóan, szelektíven hathat a vérlemezkék szintjén, csökkentve az A2-es thromboxán expresszióját, amely felelős az erősen aggregáló vérlemezkék és érszűkítő hatásért.

Ez a különböző hatásmechanizmus szorosan összefügg bizonyos farmakokinetikai különbségekkel, amelyek lehetővé teszik, hogy az acetilszalicilsav szelektíven hatjon a vérlemezkékre, így elkerülve a máj észterázok és a később keletkező metabolit hidrolitikus hatását. a bél- és máj észterázok hatására elsősorban az endotheliális és gyulladásos sejtekre hatnak, és így teljesítik a klasszikus antiphlogisztikus hatást.

Mindkét esetben a hatóanyagok intenzív metabolizmusát követően a húgyutakon keresztül eliminálódnak.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. AZ ACETÍLSALICIKOLSÉG-HATÉKONYSÁG MONITORING MÓDSZEREI

Clin Chim Acta. 2011 július 15., 412 (15-16): 1366-70. Epub 2011 április 13.

Érdekes munka, amely az acetilszalicilsav-kezelés hatékonyságát a legjobban jellemzi az A2-es tromboxánhoz kapcsolódó katabolitok vizeletkoncentrációjának értékelésével. Ebben az esetben a nem reagálók ezen a markeren alacsony vizeletkoncentrációt mutatnak

2. AZ ACETÍLSALICIKLAP ELLENŐRZÉSE AZ AFRIKAI PEDIATRIKUS POPULÁCIÓBAN

S Afr Med J. 2011. november 1., 101 (11): 823-8.

A közelmúltban végzett munka, amely elítéli az acetilszalicilsav indokolatlan visszaélését az afrikai gyermekpopulációban, jelentősen megnöveli a gyakran halálos metabolikus acidózisban szenvedő kis betegek számát.

3. AZ ASPIRIN A CSALÁDI ADENOMATOSA POLYPOSISÁBAN

Rák Prev Res (Phila). 2011 május, 4 (5): 655-65.

Nagyon érdekes tanulmány, amely megmutatja, hogy a 600 mg aszpirin napi alkalmazása csökkentheti a bélpolipok számát és méretét a családi adenomatózisú polipózisban szenvedő betegekben volumetrikus és proliferatív értelemben.

Alkalmazási módszer és adagolás

ASPIRINETTA ®

100 mg acetilszalicilsav tabletta.

A reumás megbetegedések kezelésére használt acetilszalicilsav dózisa a fiatal beteg korától függően jelentősen változik, így az 1 és 3 év közötti gyermekek esetében a naponta 100-200 mg-ig terjedhet, naponta 600 és 900 mg között. 11 évnél idősebb gyermekeknél.

Javasoljuk, hogy a gyógyszert az orvosi indikáció után, lehetőleg teljes gyomorban vegye be.

Figyelmeztetések ASPIRINETTA ® acetilszalicilsav

Az ASPIRINETTA ® -ot, különösen gyermekgyógyászati ​​betegeknél, a gyermekorvos felügyeli, és csak az igazi szükségletekre kell korlátozni.

A számos várt mellékhatás minimalizálása érdekében célszerű lenne a gyógyszert teljes gyomorra vinni, a minimális hatásos dózisok felhasználásával, amely képes garantálni a tünetek javulását.

A szív- és érrendszeri, koagulációs, vese-, máj-, allergiás és gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedő betegek körében szoros ellenőrzést kell végezni, mivel ezek az NSAID-terápia mellékhatásaival szemben nagyobb érzékenységet mutatnak.

Ha a terápia hatástalannak bizonyul, vagy a mellékhatások megjelenését észleli, tanácsos orvosával konzultálni, esetleg figyelembe véve a gyógyszer felfüggesztésének lehetőségét.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Annak ellenére, hogy az ASPIRINETTA ®-ban található acetilszalicilsav alacsony dózisú, e gyógyszer alkalmazása terhes nőknél ellenjavallt.

Ezt a kontraindikációt számos bizonyíték támasztja alá, amelyek azt mutatják, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek alkalmazása a terhesség alatt növelheti a magzati rendellenességek és a nem kívánt abortuszok kockázatát, ami veszélyezteti a különböző sejtek normális differenciálódását és proliferációs folyamatát.

interakciók

Az ASPIRINETTA®-ban lévő acetil-izicicilsav számos gyógyszerrel kölcsönhatásba léphet, amelyek között:

  • Orális antikoagulánsok és szerotonin újrafelvétel-gátlók, amelyek felelősek a vérzés fokozott kockázatáért;
  • Diuretikumok, ACE inhibitorok, angiotenzin II antagonisták, metotrexát és ciklosporin, ami az acetilszalicilsav fokozott hepatotoxikus és nefrotoxikus hatását eredményezi;
  • Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és kortikoszteroidok, ami a gyomor-bél nyálkahártya szövettani károsodásának kockázatának jelentős növekedését eredményezi;
  • Antibiotikumok, amelyek felelősek a farmakokinetikai változásokért és a kapcsolódó terápiás hatékonyságért;
  • Szulfonil-karbamidok, megváltoztatva a normál glükóz anyagcserét, és nagyobb a hypoglykaemia kockázata.

Ellenjavallatok ASPIRINETTA ® acetilszalicilsav

Az ASPIRINETTA ® bevitele ellenjavallt a hatóanyaggal vagy annak egy segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén, angioödéma, gyomorfekély, bélvérzés története, fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség vagy korábbi betegségek, cerebrovascularis vérzés, vérzéses diathesis vagy egyidejű antikoaguláns terápia, veseelégtelenség, májelégtelenség, asztma, hypophosphataemia és vírusfertőzések.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Annak ellenére, hogy az ASPIRINETTA®-ban jelenlévő acetilszalicilsav alacsony dózisai lehetővé teszik a különböző mellékhatások gyakoriságának és súlyosságának jelentős csökkentését, hasznos megjegyezni, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek hosszabb ideig tartó alkalmazása megkönnyítheti a kóros állapotok megjelenését. terhelés:

  • A gyomor-bélrendszer, amely az ASA közvetlen és közvetett irritációjának kitett, égő, gastralgia, hányinger és hányás, székrekedés és súlyosabb esetekben fekélyek és vérzések;
  • Vér, amelyben a vérzés ideje jelentősen megnő, csak ritkán fordul elő pancytopeniával;
  • Genitourinális rendszer, amelyet a vesefunkció progresszív romlása jellemez;
  • A legsúlyosabb esetekben az erythema nodosum, a kiütés, a dermatitis és a bullous reakciók által érintett integumentáris rendszer;
  • A hallásvesztés és a szemészeti megbetegedések által érintett érzékszervi rendszer;
  • Metabolikus kontroll, melynek változásai főként a szénhidrát anyagcseréjéből erednek;
  • Központi idegrendszer, fejfájás, álmatlanság, álmosság, zavartság és remegés;
  • Szív- és érrendszeri rendszer, amely fokozott agyi és kardiovaszkuláris események kockázatával jár.

Megjegyzések

Az ASPIRINETTA ® csak orvosi rendelvényre adható el.