CLODRONIC ACID SANDOZ ® - klodronsav

A CLODRONIC ACID A SANDOZ ® egy klodronsav-nátrium-só alapú gyógyszer.

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Csontanyagcserét befolyásoló gyógyszerek - Biszfoszfonátok

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések CLODRONIC ACID SANDOZ ® - klodronsav

A CLODRONIC ACID SANDOZ ® -ot elsősorban neoplasztikus hiperkalcémia, primer hiperparathyreosis és csontritkulások kezelésére használják.

Működési mechanizmus CLODRONIC ACID SANDOZ ® - klodronsav

A klodronsav biszfoszfonát, amelyet klinikailag használnak az osteoporosis és a kapcsolódó oszteolitikus elváltozások megelőzésében és kezelésében.

Parenterálisan adagolva eléri a csontszövetet, ahol a hidroxi-apatit kristályokra felszívódik, majd ezután főként oszteoklasztikus sejtekkel kötődik.

A még nem teljesen világos molekuláris mechanizmusok révén ez a hatóanyag gátolja ezen sejtek aktivitását, blokkolja az oszteodepozíció folyamatát anélkül, hogy bármilyen módon érintkezne az osteoblasztok által fenntartott neo-lerakódással.

A sejtek aktivitásának ez az egyensúlya a csont ásványi sűrűségének jelentős javulása és néhány biokémiai paraméter, például a vér kalciumkoncentrációja és az alkáli foszfatáz formájában jelentkezik.

Miután a klodronsav véget ért, a klodronsav túlnyomórészt a vizelettel eliminálódik.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. A BIPOSFONÁTOK ANTITUMORÁLIS TULAJDONSÁGAI

A kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a biszfoszfonátok enzimatikus prekurzorai fontos tumorellenes hatást fejthetnek ki, ezáltal hozzájárulva a rákos betegek terápiás felbontásához.

2. AZ OSTEOLITIKAI SZÍNESEK KÓDOLÓDÁSA ÉS KEZELÉSE

Klinikai eset, amelyben a myeloma által kiváltott osteolitikus léziók teljes kinyerését a klodronát beadása után figyelték meg.

3. ÖSSZEHASONLÍTÓ TERAPÉSZETI RENDSZEREK

A különböző klodronát terápiás protokollok metabolikus csonthatásaira jellemző tanulmány. A helyes terápiás rendszer azonosítása, mint például a gyógyszer adagolásának kevésbé terhes, fontos lehet a terápiás hatékonyság szempontjából.

Alkalmazási módszer és adagolás

SANDOZ ® CLODRONIC ACID

Oldatos injekció 100 mg clodronate dinátrium intramuszkuláris alkalmazásához

Injekciós oldat 300 mg klodronát-dinátrium intravénás alkalmazásához:

a neoplasztikus osteolízis és az elsődleges hiperparathyreosis kezelése általában egy intravénás kötődési fázist foglal magában, amit egy fenntartó fázis követ, amelyet a klodronsav intramuszkulárisan történő bevitele jellemez 2-3 hetente.

A pontos adagolás és a relatív adagolási ütemezés a beteg klinikai állapotától és a szakember által kialakított kezeléstől függ.

Figyelmeztetések SANDOZ ® CLODRONIC ACID - klodronsav

A klodronsav-kezelést egy speciális orvosnak kell felügyelnie mind az adagolás meghatározási szakaszában, mind a terápiás folyamat során.

Az adott farmakokinetikai és farmakodinámiás tulajdonságok fényében ennek a hatóanyagnak a beadását meg kell előzni és kísérni kell a máj- és vesefunkció, valamint a kalcium, magnézium és foszfát vértartalmának időszakos értékelése, biztosítva az értékek vagy szuszpenzió azonnali korrekcióját. jelentős terápia esetén.

A D-vitamin és a kalcium kontextusos kiegészítése klodronsav-kezelésben részesülő és a hypercalcémia által nem érintett betegekben hasznos lehet ezen elem vérkoncentrációjának megóvása és a kóros állapotok, mint pl.

A biszfoszfonátokkal végzett kezelés, különösen akkor, ha az idő hosszabb ideig tart, az állkapocs osteonecrosisának fokozott kockázatával járhat, és ezáltal minden fogászati kezelésre potenciálisan veszélyes állapot lehet.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A CLODRONIC ACID SANDOZ ® a terhesség és a szoptatás ideje alatt ellenjavallt, mivel a hatóanyag képes legyőzni a placenta-gátat és a mellszűrőt, így elérve a magzati és újszülött keringést is.

interakciók

Jelenleg nincs olyan tanulmány, amely képes meghatározni olyan hatóanyagokat, amelyek kontextusbeli feltételezése megváltoztathatja a klodronsav farmakokinetikai és farmakodinámiás tulajdonságait.

Ellenjavallatok CLODRONIC ACID SANDOZ ® - klodronsav

A CLODRONIC ACID SANDOZ ® veseelégtelenség és a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén ellenjavallt.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A klodronsav parenterális adagolása kisebb mellékhatásokkal jár, mint például hányinger, hasmenés és allergiás bőrgyógyászati reakciók.

A CLODRONIC ACID SANDOZ ® intramuszkuláris adagolását követően az injekció beadásának helyén fellépő helyi elváltozások és gyulladások is jelen lehetnek.