BRUFEN ® Ibuprofen

A BRUFEN ® egy Ibuprofen alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Nem szteroid gyulladáscsökkentő és antireumatikus szerek

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések BRUFEN ® Ibuprofen

A BRUFEN ® mind a reumatológiai betegségek, beleértve a juvenilis artritisz tüneti kezelését, mind az izom-csontrendszeri rendellenességek, a diszmenorrhoea, a műtéti műveletek, a migrénes fejfájás és a traumák kezelésében jelentkezik.

A BRUFEN ® Ibuprofen hatásmechanizmusa

A BRUFEN ® egy ibuprofen alapú gyógyszer, amely a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek családjába tartozó hatóanyag, amelyre jellemző, hogy fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású.

Terápiás hatását a prosztaglandinokkal szembeni gátló hatás garantálja, amelyet a ciklooxigenázok enzimatikus gátlása, az arachidonsav metabolizmusában részt vevő enzimek, ezért a gyulladásgátló hatású molekulák szintézisében biztosítanak.

Ezen túlmenően az anyagcsere útjának gátlása lehetővé teszi, hogy az egyensúlyt a lipoxinok szintézisére, az adhézió gátlására képes molekulákra és a leukocita kemotaxisra irányítsuk, aktívan ellentétben a gyulladásos folyamatokkal.

Gyulladáscsökkentő hatása mellett, ami különösen fontos a reumás és vázizom betegségek kezelésében, az ibuprofen felelős a fájdalomcsillapító hatásért is, amely lehetővé teszi a terápiás indikációk fejfájásra és migrénre történő kiterjesztését is, és annyira lázcsillapító hatásúnak, mint a a paracetamol után a második vonalbeli gyógyszer, előnyösebb, mint a szalicilátok.

A farmakokinetikai szempontból az orális adagolás után az ibuprofen felszívódik a gyomor-bél traktusban, elérve a maximális plazmakoncentrációt kb. 45 perc elteltével, és eloszlik a különböző szövetekben, különösen a szinovízek szintjén, ahol terápiás hatást fejt ki.

Körülbelül 3 órás felezési idő és túlnyomórészt májkárosodás után az ibuprofen-katabolitok kiválasztódnak a vizelettel.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. AZ IBUPROPHENE A KÖVETKEZŐ EXPERIMENTÁCIÓBAN

Neurol Neurosci. 2012. január 1., 30. (1): 9-19.

Nagyon érdekes kísérleti tanulmány, amely bemutatja, hogy az ibuprofen gyulladáscsökkentő hatása csökkentheti az agy traumás eseményeivel kapcsolatos elváltozásokat, és elősegíti az átültetett őssejtek lehetséges migrációját és beültetését.

2. IBUPROFENE ÉS FELÜLET TROMBOFLEBITE

J Thromb Haemost. 2012. február 23.

Az ibuprofen hatékonyságát igazoló munka, még a heparin delta-hoz képest is, a fájdalom csökkentése, a vérzés előfordulása és a thrombus kiterjedése több mint 70, mélyvénás trombózis kockázatának kitett thrombophlebitisben szenvedő betegén.

3. IBUPROFENE, PSZICHOLÓGIA ÉS SZINT

Eur J fájdalom. 2012. január 19.

A legutóbbi tanulmány, amely megmutatja, hogy az ibuprofen fájdalomcsillapító hatása jelentősen módosítható a pszichológiai tényezők által. Ez a munka rávilágít arra, hogy a pszichológiai és neuroendokrin szempontok hogyan erősíthetik vagy csökkenthetik a fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentők biológiai hatásait, beleértve az ibuprofent is.

Alkalmazási módszer és adagolás

BRUFEN ®

400 mg és 600 mg ibuprofen bevonattal ellátott tabletták;

600 mg ibuprofen orális oldatot tartalmazó granulátum;

600 mg ibuprofen kúpok;

10% Ibuprofen krém (10 g hatóanyag 100 g krémben).

Az alkalmazandó dózis, bár a napi 1800 mg-os maximális dózisra korlátozódik, a klinikai kép fizikai jellemzőitől és súlyosságától függően jelentősen változik a betegektől.

Az idős betegeknél vagy a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél elkerülhetetlenül szükséges az adagolás módosítása.

Mindenesetre ajánlatos a minimális hatásos dózist használni, amely képes a tünetek javítására.

Figyelmeztetések BRUFEN ® Ibuprofen

A BRUFEN ®-kezelést az orvosnak felügyelnie kell, hogy a kezelés hatékony és biztonságos legyen.

Különös figyelmet kell fordítani a csökkent máj- és vesefunkciójú betegekre, akiknél bizonyos vérkémiai paraméterek időszakos monitorozása szükséges.

Ugyanilyen óvatosság szükséges a súlyos gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél is, az ibuprofen nyálkahártyákra gyakorolt irritáló hatása miatt.

Amint ismertek az epidemiológiai adatok, amelyek az ibuprofén hosszú távú kezelésével összefüggő szív-, érrendszeri és cerebrovaszkuláris események fokozott kockázatát mutatják, tanácsos ellenőrizni a szív-érrendszeri állapotot, különösen a korábbi patológiákban szenvedő betegeknél.

A BRUFEN ® tabletta tablettákban tartalmaz laktózt, ezért nem ajánlott a laktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában vagy laktáz enzimhiányban szenvedő betegeknél.

A krémben található BRUFEN ® allergiás és fényérzékeny tulajdonságokkal rendelkező segédanyagokat tartalmaz, ezért célszerű elkerülni a közvetlen napsugárzást.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A BRUFEN ® alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt nem ajánlott, mivel a szakirodalomban számos tanulmány kimutatta a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek potenciális oldal- és teratogén hatását a magzatra és újszülöttekre.

Továbbá érdemes figyelembe venni, hogy ezeknek a gyógyszereknek a szülés közelében történő bevétele növelheti a vérzés kockázatát az anyában, miközben csökkenti a méhösszehúzódások gyakoriságát és intenzitását.

interakciók

Bár a klinikai gyakorlat eddig nem mutatott klinikailag releváns gyógyszerkölcsönhatásokat, a tudományos szakirodalom meghatározza az aktív összetevők sorozatát, amelyek egyidejű alkalmazása az ibuprofen hozzájárulhat a lehetséges mellékhatások előfordulásához.

Pontosabban a következő feltételezések:

Az ACE inhibitorok és az angiotenzin II antagonisták növelhetik a veseelégtelenség kockázatát;
Az analgetikumok megváltoztathatják a diklofenak terápiás profilját;
Az antibiotikumok, tekintettel az általuk tapasztalt citokróm anyagcserére, összefüggésben lehetnek az alkalmazott antibakteriális szerek vérkoncentrációjának kiszámíthatatlan növekedésével kapcsolatos mellékhatások megjelenésével;
Az orális antikoagulánsok vagy antidepresszánsok, amelyek gátolják a szerotonin újrafelvételét, felelősek a vérzés fokozott kockázatáért;
A kortikoszteroidok és más nem szteroid gyulladáscsökkentők fokozhatják a gyulladáscsökkentő terápiában várható mellékhatásokat, különösen a gyomornyálkahártya esetében;
A metotrexát potenciálisan mérgező lenne a gyógyszer koncentrációjának növekedése miatt.

Ellenjavallatok BRUFEN ® Ibuprofen

A BRUFEN ® alkalmazása kontraindikált azoknál a betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy annak egy segédanyagával szemben, az acetilszalicilsavra és más fájdalomcsillapítókra, amelyek asztmában, orrpolipózisban, májelégtelenségben, vese-szív-, bélvérzés, fekélyes colitis vagy korábbi előzmények azonos betegségekkel kapcsolatban.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Annak ellenére, hogy a BRUFEN ®-t a megfelelő orvosi indikációknak megfelelően bevették, általában jól tolerálható, a tudományos szakirodalom és a forgalomba hozatalt követő gondos monitorozás az ibuprofen alkalmazásával kapcsolatos lehetséges mellékhatások sorát emelte ki.

Ezek érdekesek lehetnek:

A gyomor-bélrendszer hányinger, hányás, hasi fájdalom, colitis, hasmenés, székrekedés és súlyos esetekben gastritis és peptikus fekély;
A hematológiai berendezés trombocitopénia, neutropenia, hemolitikus anaemia és hematokritcsökkenés;
Az idegrendszer vertigo, fejfájás, ingerlékenység, álmosság, depresszió, álmatlanság, mentális zavartság és koncentrációs nehézség;
A bőr kiütés, erythema és kiütés;
Súlyos esetekben a szív-érrendszer ödémával, magas vérnyomással és szívelégtelenséggel.