LUCILLE ® - Ethinyl estradiol + Desogestrel

A LUCILLE ® egy etinil-ösztradiol + desogesztrel alapú gyógyszer

THERAPEUTIC GROUP: Háromfázisú szisztémás hormonális fogamzásgátlók progesztinek és ösztrogének alapján.

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések LUCILLE ® - Fogamzásgátló tabletta

A LUCILLE ® -ot orális fogamzásgátlóként használják.

Akció mechanizmus LUCILLE ® - Fogamzásgátló tabletta

A LUCILLE ®, valamint a piacon jelenlévő összes többi ösztrogén progesztagén az anti-konvencionális hatásának köszönhető az etinilösztradiol és a desogesztrel biológiai hatásainak.

Pontosabban, ez a tevékenység az alábbiak révén történik:

A follikuláris és petefészek érési folyamatának, így az ovuláció gátlásának a gonadotropinok endogén szekréciójánál a két hatóanyag által a hipotalamusz és a hipofízis szintjén indukált negatív visszacsatolás által közvetített gátlása;
A méhnyak nyálka és az endometrium kémiai-fizikai tulajdonságainak változása, hogy a nőstény nemi szervekben nehezebbé váljon a sperma emelkedése, és megakadályozza az embrió endometriális beültetését.

A háromfázisú orális fogamzásgátlók alkalmazása szintén hatásosnak bizonyult az intermenstruációs tapadás gyakoriságának csökkentésében és a ciklus mértékének, időtartamának és intenzitásának szabályozásában.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. HARMADIK FÁZIS SZÍNÉSZETI SZERKEZETEK ÉS AZ OVARIAN FUNKCIÓSÁG

A munka, amely azt mutatja, hogy a háromfázisú orális fogamzásgátlók alkalmazása ellenére a monobázisos fogamzásgátlókéhoz hasonló hatékonyságot mutat, a petefészek általános aktivitása kissé megnövekedett. Ezek a hatások nyilvánvalóbbak az alacsony progesztin alapú fogamzásgátlóknál.

2. EXTROPROGESTINES A MENOPAUSE alatt

Annak ellenére, hogy a progesztin-szerű estruson alapuló hormonpótló terápia, mint a LUCILLE ®, hasznos volt a menopauzális átmeneti fázisban a menstruációs ciklus szabályozása és a hüvelyi szárazság megakadályozása érdekében, az inkontinencia problémái ellen semmit sem lehetett tenni.

3. AZ ORÁLIS SZERKEZETEK HATÁSAI A LIPOPROTEINEK KÉMIAI FIZIKAI TULAJDONSÁGAIRA \ t

Molekuláris vizsgálat, amely bemutatja, hogy az ösztrogén progesztogén bevitelével összefüggő embolikus és koszorúér-trombusok megnövekedett kockázata összefüggésben lehet-e a lipoproteinekben lévő apolipoproteinek összetételváltozásával, jelentős méretcsökkenéssel, ezért fokozott a beszivárgás kockázata a artériás fal.

Alkalmazási módszer és adagolás

LUCILLE ®

6 sárga bevonattal ellátott tabletta, amely 35 mcg etinil-ösztradiolt és 50 dezogesztrelt tartalmaz;

5 piros bevonattal ellátott tabletta, amely 30 mc etinil-ösztradiolt és 100 mg desogesztrelt tartalmaz;

10 fehér bevonattal ellátott tabletta, amely 30 mc etinil-ösztradiolt és 150 mg desogesztrelt tartalmaz;

A LUCILLE ® szedése a klasszikus adagolási ütemtervet követi, 21 napos ciklusokkal, 7 napos felfüggesztési periódusokkal, amelyekben a menstruációhoz hasonló szuszpenziós vérzést kell végezni.

Ennek a tablettának a bevitelét, amelyet minden nap egyidejűleg kell lefolytatni, könnyebbé teszi a buborékfólián lévő naptár jelenléte, ami minimálisra csökkenti a különböző dózisokkal és beviteli módszerekkel kapcsolatos kétségeket és problémákat.

A normális adagolási ütemterv változásai, különösen a kezelés kezdeti fázisában, szükségessé válhatnak a közelmúltban végzett terhesség vagy abortusz, orális fogamzásgátlók korábbi alkalmazása vagy elfelejtés esetén.

A fenti esetekben szigorúan be kell tartani az orvos utasításait.

Figyelmeztetések LUCILLE ® - Fogamzásgátló tabletta

A LUCILLE ® és más orális fogamzásgátlók bevitelét szükségszerűen óvatos orvosi-nőgyógyászati vizsgálatnak kell megelőznie, amely alkalmas arra, hogy megbizonyosodjon a beteg egészségi állapotát veszélyeztető körülmények hiányáról.

A különböző epidemiológiai vizsgálatok fényében, amelyeknél az artériás és vénás thrombomebolic események, valamint a neoplasztikus betegségek növekedése következtében emelkedett a kardiovaszkuláris kockázat, a kockázati tényezők, például a dohányzás; diabétesz; túlsúlyos; magas vérnyomás; szívszelephibák vagy néhány szívritmuszavar; felületes flebitis (vénás gyulladás), varikózus vénák; migrén; depresszió; epilepszia; magas koleszterin- és trigliceridszintek a vérben, jelenben vagy múltban, még a közeli családtagokban is; mellcsomók; az emlőrák korábbi, következő családtagjaiban; máj vagy epehólyag-betegség; Crohn-betegség vagy fekélyes colitis (krónikus gyulladásos bélbetegség); szisztémás lupus erythematosus (az egész test bőrére ható patológia); hemolitikus-urémiás szindróma (veseelégtelenséget okozó véralvadási rendellenesség); sarlósejt-betegség; porphyria; chloasma, jelen vagy múlt (a bőrön lévő foltok, sárgásbarna pigmentációval, különösen az arcán, komolyan figyelembe kell venni a LUCILLE ® -ot megelőzően.

A fent említett esetekben a hormon progesztogén alapú fogamzásgátlás költség-haszon arányának alapos vizsgálata után hasznos lenne rendszeres ellenőrzéseket végezni a beteg egészségi állapotának figyelemmel kísérése érdekében, és azonnal helyreállítani minden kóros folyamatot.

A LUCILLE ® laktózt tartalmaz, így a laktáz enzimhiányos betegek, a glükóz / galaktóz malabszorpció vagy a laktóz intoleranciában szenvedő betegek súlyos gyomor-bélrendszeri rendellenességekkel járhatnak.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A LUCILLE ® szedése terhesség alatt ellenjavallt, mivel nem állnak rendelkezésre mind a klinikai vizsgálatok, mind a klinikai vizsgálatok, amelyek alkalmasak a gyógyszer magzati egészségre gyakorolt biztonsági profiljának jellemzésére.

Ezek az ellenjavallatok kiterjednek az ezt követő szoptatási időszakra is, mivel az etinil-ösztradiol és a dezogesztrel képes átjutni az emlőszűrőn és az anyatejbe koncentrál.

interakciók

A máj metabolizmusa, amelyre mind a desogesztrel, mind az etinil-ösztradiol van kitéve, meghatározza a figyelemre méltó lehetséges farmakológiai kölcsönhatások jelentős növekedését.

Pontosabban, a citrochromialis enzimek több induktora, mint például a primidon, fenitoin, barbiturátok, karbamazepin (epilepszia kezelésére használatos), rifampicin (tuberkulózis kezelésére használt), ampicillin, tetraciklinek, la A griseofulvin (fertőző betegségek kezelésére használt antibiotikumok), a ritonavir, a modafinil és néha az orbáncfű (hypericum perforatum), amely képes megváltoztatni a citokróm enzimek működését, fokozhatja az etinil-ösztradiol és a dezogesztrel metabolizmusát. így a LUCILLE ® fogamzásgátló hatékonysága

Ebben az esetben ezért különösen tanácsos orvosával konzultálni, esetleg a fogamzásgátlás módjának figyelembe vételével.

Különböző kölcsönhatásokat figyeltek meg néhány laboratóriumi paraméteren is, a máj-, pajzsmirigy-, mellékvese- és vesefunkciós markerek plazmakoncentrációjában jelentős eltérések mutatkoztak.

Ellenjavallatok LUCILLE ® - Fogamzásgátló tabletta

A LUCILLE® ellenjavallt a jelenlegi vagy korábbi vénás trombózis, stroke, magas vérnyomás, metabolikus patológiák, például a diabetes mellitus, a magas vérnyomás és a diszlipidémia, a máj és a vesefunkció változásai, a rosszindulatú patológiák, a neuro-pszichiátriai rendellenességek, a motoros rendellenességek, a nem diagnosztizált nőgyógyászati rendellenességek esetében. és a hatóanyaggal vagy annak egy segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Annak ellenére, hogy innovatív progesztogének, mint például a desogesztrel és az alacsony dózisú tabletták elkészítése történt, az orális fogamzásgátlók, például a LUCILLE ® alkalmazása a különböző klinikai folyamatok mellékhatásaihoz kapcsolódik.

A leggyakoribb mellékhatásokat ismertették: megváltozott hangulat, fejfájás, hányinger és hasi fájdalom, fokozott mellérzékenység és érzékenység, súlygyarapodás, hányás és hasmenés, fejfájás és bőrbetegségek.

Szerencsére ritkábbak voltak a túlérzékenység, az artériás és a vénás tromboembóliás rendellenességek, a magas vérnyomás és a koszorúér-betegség, az epehólyag-gyulladás, a májdaganatok és az emlőrákok.