Az ERION ® egy szkopolamin-butil-bromid alapú gyógyszer.
THERAPEUTIC GROUP: Spasmolytics.
IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások
Jelzések ERION ® Scopolamine butylbromide
Az ERION ® a gasztrointesztinális és urogenitális traktusokban a spasztikus fájdalom tüneti kezelésére szolgál.
Hatásmechanizmus ERION ® Scopolamine butylbromide
Az ERION ® spasmolitikus hatását a hatóanyag (szkopolamin-butil-bromid) képessége fejezi ki a gyomor-bél és a húgycső traktus sima izomzatának összehúzódásának csökkentésére. Pontosabban, az ERION ® terápiás kapacitásának alapjául szolgáló biológiai mechanizmus az acetil-kolin elleni versenyképes hatást fejti ki a simaizom-fibro-sejtek felszínén lévő kötődő muszkarinreceptorokban, megakadályozva ezek későbbi összehúzódását.
A gasztrointesztinális és urogenitális traktusokat érintő spasztikus fájdalom kezelésében a legnagyobb hatékonyság a gyógyszer speciális eloszlásából származik, amely főleg a fent említett anatómiai körzetekben halmozódik fel.
Az ERION ® kémiai összetétele csökkenti a szkopolamin azon képességét, hogy áthaladjon a vér-agy gáton, ezáltal megváltoztatva a központi idegrendszer funkcióit.
Vizsgálatok és klinikai hatékonyság
A vizsgálat kimutatta, hogy a skopolamin-butil-bromid, fájdalomcsillapítókkal együtt, az elzáródás után javíthatja az ureterális fájdalmat, csak 30 perc elteltével. Pontosabban, a kezelt betegek mintegy 97, 5% -a észlelte a fájdalom jelentős csökkenését.
Annak ellenére, hogy számos tanulmány kimutatta a skopolamin-butil-bromid csökkent akut fájdalom tüneti kezelésében a kolikumok okozta csökkent hatását, a szerző azt javasolja, hogy ez a termék inkább az akut epizód kezelésében, mint a krónikus patológiában, mint például az irritábilis bél szindrómában.
Ez a tanulmány azt mutatja be, hogy a cigarettázás hogyan határozhatja meg a butil-bromid-szkopolamin kémiai átalakulását szkopolaminra, ami potenciálisan toxikus, hallucinogén hatású anyag. Ennek a reakciónak a bemutatására a szkopolamin butil-bromid beadása után füst, cigaretta vége és cigaretta hamva füstöt, cigarettacsontokat figyeltek meg, amely a fent említett összes vizsgálatban nyilvánvaló volt.
Alkalmazási módszer és adagolás
ERION ® 10 mg bevont tabletták: felnőttek és 14 év feletti gyermekek, 1 - 2 tabletta naponta 3 alkalommal.
A 6 és 14 év közötti gyermekeknél a gyógyszer bevétele előtt orvosi tanácsadás szükséges.
Lehetőség van az egyszeri adagok növelésére az orvos megítélése szerint.
Figyelmeztetések ERION ® Scopolamine butylbromide
Az ERION ®, mint más antikolinerg szerek is:
- Gátolja a normális hörgő-szekréciót, és a légzőrendszer krónikus és gyulladásos betegségében szenvedő betegek számára nehezíti a szellőztető aktivitást;
- meghosszabbítja a gyomor kiürülési idejét és határozza meg a gyomor-antrum stázt;
- akut szög glaukóma esetén az intraokuláris nyomás növekedését kell meghatározni.
Tanulmányok azt mutatják, hogy a skopolamin-butil-bromid növelheti a gastroezofagális reflux epizódok gyakoriságát; következésképpen ennek a betegségben szenvedő betegeknek történő alkalmazása nem ajánlott.
Az ERION ® alkalmazásakor különös figyelmet kell fordítani az idősek, máj- és vesebetegségekben, szívritmuszavarokban vagy idegrendszerben szenvedő betegeknél, valamint hyperthyreosis esetén.
Nem ajánlott a kezelés nagy adagokkal történő hirtelen leállítása, inkább a dózis fokozatos csökkentése.
Az ERION ® nagy dózisokkal bevitt változata megváltoztathatja a normális észlelési és figyelemfelkeltő képességeket; ezért nem ajánlott a járművek vezetése.
PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING
A klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy az ERION ® alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem jár semmilyen mellékhatással sem az anyára, sem a magzatra. Ezen adatok és más kísérleti modellekből nyert adatok ellenére, ahol a szkopolamin-butil-bromid nem bizonyult teratogén hatásnak a magzatra, nem ajánlott az ERION ® alkalmazása a terhesség első trimeszterében. Továbbá, annak lehetősége, hogy a hatóanyag vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe, megköveteli, hogy konzultáljon orvosával, mielőtt bevenné.
interakciók
Az ERION ® kölcsönhatásba léphet:
- Triciklusos antidepresszánsok, kiemelve azok hatását.
- A dopamin antagonisták csökkentik mindkét gyógyszer hatását.
- Béta-adrenerg, fokozza a tachycardia hatását.
- A gyomor kiürülését lassító gyógyszerek, a farmakokinetikai tulajdonságok megváltozásával.
- Alkohol és antacidok, amelyek képesek megváltoztatni a normális anyagcserét.
Ellenjavallatok ERION ® Scopolamine butylbromide
Az ERION ® ellenjavallt az egyik összetevőjéhez vagy metabolitjához, az akut szög glaukóma, a prosztata hipertrófia vagy a vizeletretenció más okai, a pylorikus stenosis és a gastrointestinalis csatorna, a paralytikus ileus, a fekélyes vastagbélgyulladás, a hepatocellularis elégtelenség, a megakolon okozta egyéb okok esetén. reflux oesophagitis, az idős és legyengült alanyok, a myasthenia gravis és a 6 év alatti gyermekek és a terhesség első trimeszterében a bél atonia.
Nemkívánatos hatások - mellékhatások
Az ERION ® terápiás adagok beadása meghatározhatja:
- a szájüreg száraz nyálkahártyája;
- izzadás megváltozása
- a szemhang megváltozása
- a vizelet és az álmosság nehézségei
- tachycardia
- székrekedés
nagy dózisokban meghatározhatja:
- Interferencia a központi idegrendszerrel és a tudatállapot és a szív- és légzőszervi funkció megváltozása.
A skopolamin-butil-bromiddal vagy annak egyik metabolitjával szembeni túlérzékeny betegeknél előfordulhat, hogy:
- csalánkiütés, viszketés és különféle bőrkiütések, dyspnea és sokk a hatóanyaggal vagy annak egyik metabolitjával szembeni túlérzékenység esetén.
Megjegyzések: Az ERION ® Scopolamine Butyl Bromide nem kapható orvosi rendelvényre