NOVALGINA ® Metamizol

A NOVALGINA ® egy nátrium-noramidopirina-metánszulfonát (metamizol) alapú gyógyszer.

THERAPEUTIC GROUP: Nem szteroid fájdalomcsillapítók, pirazolonok

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Útvonalak NOVALGINA ® Metamizole

A NOVALGINA ® az akut fájdalmas állapotok rövid és rövid ideig tartó tüneti kezelésére, alacsony és mérsékelt gyulladásos indikációra utal.

Műveleti mechanizmus NOVALGINA ® Metamizol

A metamizol, más néven dipiron, olyan hatóanyag, amelynek terápiás besorolása sok évig tartó viták középpontjában áll, tekintettel arra, hogy nehézséget okoz a gyulladásgátló szerekkel vagy nem szteroid fájdalomcsillapítókkal való kombinálása.

Mindenesetre, ha szájon át szedik, kb. 90 perc alatt gyorsan felszívódik a bél szintjén, és egyenletesen oszlik el a különböző szövetek között, ahol fellép:

Gyulladáscsökkentő, köszönhetően a ciklooxigenázok gátlásának képességének, és ezáltal csökkenti a vazopermeabizálódással, értágítóval és kemotaktikus aktivitással ellátott kémiai mediátorok koncentrációit;
Fájdalomcsillapító, csökkenti a nociceptorok perifériás receptor végeinek aktiválására képes molekulák, például a bradykinin termelését, és a központi szintnél még a fájdalom küszöbértékét is deszenzitizálja;
Antipiretikus, a hipotalamuszos termoregulációs központ modulációjával kapcsolatos hipertermiaért felelős citokinek, például IL1 és olyan molekulák, mint a PGE2 koncentrációjának csökkentése;
Spasmolitikus, amint azt a myorelaxing aktivitás bizonyítja a bél- és légúti simaizomokban a legújabb kísérleti bizonyítékok alapján.

Biológiai és terápiás hatásainak befejezése után a metamizol megfelelően átalakul a máj szintjére, és főként a vesén keresztül ürül ki.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. A DIPIRONE AZ EMIKRÁN KEZELÉSÉBEN

Szakértő Rev Neurother. 2012. február 12. (2): 159-67.

A munka, amely megmutatja, hogy a koffein és a dipiron egyidejű alkalmazása hatékony és jól tolerálható súlyos és közepes migrén kezelésében.

2. A DIPIRONE MÓDOSÍTÓ ANYAG-PYRETIKUS AKTIVITÁSA

J Pediatr (Rio J). 2011. január-február 87 (1): 36-42. Epub 2011 január 11.

Klinikai vizsgálat, amely bemutatja, hogy a dipironnak, annak ellenére, hogy nincs mellékhatása, és így különösen gyermekkorú betegeknél, különösen szerény vérnyomáscsökkentő hatást fejt ki, különösen más hatóanyagokkal, mint az ibuprofénnel.

3. A DIPIRONE A POST-OPERATÍV PÁLYÁBAN

Cochrane Database Syst Rev. 2010 szeptember 8. (9): CD003227.

A munka, amely megmutatja, hogy egy egyszeri 500 mg dipiron adag bevétele garantálja a kezelés utáni fájdalom csökkenését a kezelt betegek több mint 70% -ánál, így hatékony és biztonságos.

Alkalmazási módszer és adagolás

NOVALGINA ®

Orális csepp 500 mg metamizol / ml oldat;

Metamizol 500 mg tabletta;

Kúpok 1 g metamizol;

A kúpok 300 mg metamizolból származnak.

Az alkalmazandó adagolási sémák a beteg fiziopatológiai állapotától és a klinikai kép súlyosságától függően változnak.

Ami a NOVALGINA ® -ot cseppekben ajánlja, naponta 3-4 alkalommal, felnőtteknek kb. 20-40 csepp, 1-2 tablettát naponta legfeljebb 4 alkalommal, kúpok helyett 1 db kúpot, legfeljebb 3 alkalommal. naponta.

Gyermekek és csecsemők esetében az adagot az orvosnak kell meghatároznia eseti alapon.

Figyelmeztetések NOVALGINA ® Metamizol

A NOVALGINA ® -on alapuló kezelést rövid időtartamú, szimptomatikus terápiának kell tekinteni, amely hasznos lehet a gyulladásos folyamatok által fenntartott akut fájdalmas epizódok leküzdésében.

Az idő múlásával meghosszabbított vagy különösen nagy dózisú gyógyszer használata súlyos betegségek kockázatát veszélyeztetheti, ami súlyosbíthatja a már létező klinikai képet.

Következésképpen, a metamizol terápiával kapcsolatos különféle mellékhatások előfordulásának és súlyosságának csökkentése érdekében ajánlott a NOVALGINA ® -ot teljes gyomorban bevenni, ha lehetséges, és néhány napot meg nem haladó ideig.

Különösen óvatosan kell eljárni mindazoknál a betegeknél, akik szív- és érrendszeri, koagulációs, vese-, máj-, allergiás és gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvednek, amelyekben a NOVALGINA®-kezelés a szövődmények nagyobb gyakoriságával járhat.

Ha nemkívánatos mellékhatások jelentkeznek, a páciensnek azonnal fordulnia kell orvosához, akivel értékelni kell a folyamatban lévő gyógyszeres kezelés felfüggesztésének lehetőségét.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek lehetséges magzati egészségre gyakorolt esetleges mellékhatásait bemutató számos kísérleti és klinikai vizsgálat fényében nem ajánljuk a NOVALGINA ® alkalmazását terhesség alatt, különösen a harmadik trimeszterben, és a következő szoptatási időszakban: mell.

interakciók

A NOVALGINA ® -ot szedő betegeknek különös figyelmet kell fordítaniuk a ciklosporin lehetséges együttes alkalmazására, tekintettel a lehetséges kölcsönhatások miatt a ciklosporinok plazmakoncentrációjának és terápiás hatékonyságának csökkenéséért felelős gyógyszerkölcsönhatásokra.

Ellenjavallatok NOVALGINA ® Metamizol

A NOVALGINA ® alkalmazása ellenjavallt, ha túlérzékeny a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával, angioödémával, gyomorfekélyrel, bél vérzésével, fekélyes vastagbélgyulladással, Crohn-betegséggel vagy korábbi betegségek, cerebrovascularis vérzés előzményeivel kapcsolatban. vérzéses diathesis vagy egyidejű antikoaguláns terápia, veseelégtelenség, májelégtelenség, glükózhiány 6 foszfát-dehidrogenáz, asztma, hypophosphataemia és vírusfertőzések.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A közös klinikai gyakorlat ellenére a NOVALGINA ® megfelelő indikációi után nem mutatnak különösen jelentős mellékhatásokat, emlékeznünk kell arra, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel történő kezelés meghatározhatja a mellékhatások megjelenését, néha még súlyos is, terhelés:

Gyomor-bélrendszer gyomor-pirózissal, gastralgiával, hányingerrel és hányással, székrekedéssel és súlyosabb esetekben fekélyekkel és vérzéssel;
Hematopoietikus készülék, amely fokozott vérzési idővel jár együtt súlyos esetekben pan-citopéniával;
Érzékszervi rendszer a hallás és a látás elvesztésével, fejfájással, álmatlansággal, álmossággal, zavartsággal és remegéssel;
Integumentáris rendszer erythema, kiütés, urticaria és súlyos esetekben bullous reakciók;
A kardiovaszkuláris rendszer fokozott agyi és szív-érrendszeri események kockázatának kitéve.