DANKA ® Levodropropizina

A DANKA ® egy levodropropizin alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Köhögéscsillapítók

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések DANKA ® Levodropropizina

A DANKA ® a köhögés tüneti kezelésére, köhögéscsökkentőként van feltüntetve.

Hatásmechanizmus DANKA ® Levodropropizina

A DANKA ® a Levodropropizina-n alapuló gyógyszer, amely kémiailag nyert hatóanyag, melynek perifériás és nem központi köhögéscsillapító hatása van, amint azt az irodalomban végzett különféle tanulmányok is bizonyítják.

Úgy tűnik, hogy ez az aktivitás a neuropeptidek alveoláris C szálakból történő felszabadulásának gátlására és a köhögésbe bekövetkező reflex útvonal aktiválódásának tudható be.

Bár a hatásmechanizmus nem teljesen egyértelmű, és valószínűleg gazdagodik a potenciális antiallergiás és anti-bronchospasztikus aktivitással is, a levodropropizint széles körben alkalmazzák a klinikai környezetben, tekintettel a többi nyugtatószer, például a kodein helyett jellemző központi hatásokra.

A klinikai alkalmazást elősegíti a kiváló farmakokinetikai tulajdonságok is, amelyek lehetővé teszik az orális levodropropizin hatékony felszívódását a gyomor-bél traktus szintjén, akár 90% -nál nagyobb biológiai hozzáférhetőséggel, különböző szövetekben eloszlva, pulmonális prevalenciával, és végül a vesékből részlegesen változatlan marad vízoldható konjugátumok formájában.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

LEVODROPRIPIZINA ÚJ RELEASE RENDSZEREK

Pharm Dev Technol. 2013 március 19. [Epub nyomtatás előtt]

Vizsgálat, amely a Levodropripizina új hatóanyag-leadási módszereit kísérli meg, amely képes az idő múlásával biztosítani az állandó terápiás hatásokat, és így nem szükséges a gyógyszer 6 óránként történő beadása.

LEVODROPRIPIZINA A PEDIATRIKUS BETEGEKBEN

Pulm Pharmacol Ther. 2012 okt. 25 (5): 337-42. doi: 10.1016 / j.pupt.2012.05.010. Epub 2012 július 4.

Klinikai vizsgálat, amely bemutatja, hogy a Levodropripizin alkalmazása a központi nyugtatók alternatív terápiás kezelésére alkalmazható, hatékonyan köhögve gyermekgyógyászati betegeknél.

LEVODROPROPIZINA ALLERGICIZÁLÓ KAPACITÁSA

Yonsei Med J., 2013. január 1., 54 (1): 262-4. doi: 10.3349 / ymj.2013.54.1.262.

Vizsgálat az anti-Levodropropizin IgE kialakulásáról egy gyógyszeres kezelés alatt álló fiatal nőben. Ez a megállapítás fontos lehet, és néhány, a hatóanyaggal szembeni túlérzékenységből eredő mellékhatást magyarázhat.

Alkalmazási módszer és adagolás

DANKA ®

60 mg Levodropropizina orális cseppenként 1 ml termékben;

Levodropropizina 30 mg szirup 5 ml termékenként.

A beadás formátumának, dózisának és időzítésének megválasztása az orvos felelőssége, miután gondosan megvizsgálta a beteg általános egészségi állapotát és a klinikai kép súlyosságát.

Általában a felnőtt napi 60 mg Levodropropizina-nak megfelelő napi dózisát három különböző feltételezésre kell osztani, egymástól legalább 6 órával egymástól, a gyógyszer terápiás jellemzőinek megőrzése érdekében.

A kezelés nem haladhatja meg a 7 napot megfelelő orvosi felügyelet nélkül.

Figyelmeztetések DANKA ® Levodropropizina

A DANKA ® terápiát gondos orvosi vizsgálatnak kell megelőznie annak érdekében, hogy tisztázza a betegség etiopatogenezisét, és értékelje a Levodropropizin adagolásával összeegyeztethetetlen állapotok esetleges jelenlétét.

Emlékeztetni kell arra, hogy ez a terápia tüneti típusú terápia, ezért a tünetek kezelésére korlátozódik, nem pedig a patogén noxa felbontására.

A hatóanyag farmakokinetikai jellemzőinek figyelembevételével ajánlatos különös óvatossággal beadni a gyógyszert, esetleg az adagok módosítására, idős betegeknél vagy súlyos vesebetegségekben szenvedő betegeknél.

A DANKA ® parahidroxibenzoátokat, erős allergén hatású segédanyagokat tartalmaz, és ezáltal potenciálisan veszélyes az atópiában.

Bár ritkán a levodropropizin álmosságot okozhat, a járművek vezetését és a gépek használatát veszélyesvé teheti.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A DANKA ® alkalmazásának fent említett ellenjavallatai kiterjednek a terhességre és a későbbi szoptatási időszakra is, mivel nincsenek olyan vizsgálatok, amelyek képesek jellemezni a magzat és a csecsemő hatóanyagának biztonsági profilját.

interakciók

Annak ellenére, hogy még nem ismertek a Levodropropizin farmakokinetikai jellemzőinek észrevehető megváltoztatására képes hatóanyagok, a DANKA ® -ot szedő betegnek konzultálnia kell orvosával, ha más gyógyszeres terápiákat kell egyidejűleg elvégezni.

Ellenjavallatok DANKA ® Levodropropizina

A DANKA ® alkalmazása kontraindikált azoknál a betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával szemben, súlyos vesebetegségben szenvedő betegeknél, jelentős klinikai jelentőségű légúti betegségekben szenvedő betegeknél és a terhesség és szoptatás alatt.