MEFOXIN ® Cefoxitin

A MEFOXIN ® egy cefoxitin-nátrium-só alapú gyógyszer

THERAPEUTIC GROUP: Általános antimikrobiális szerek szisztémás használatra - Cefalosporinok

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések MEFOXIN ® Cefoxitin

A MEFOXIN ® -ot a Gram-pozitív és a cefalosporin-érzékeny negatív baktériumok által okozott bakteriális fertőzések kezelésére jelzik.

Hatékonyságát mindenekelőtt kimutatták a Gram-negatív baktériumok fertőzéseire, amelyek különösen ellenállóak az antibiotikum-terápiával szemben, még akkor is, ha az immunhiányos betegeknél még súlyosak is.

MEFOXIN ® Cefoxitin hatásmechanizmusa

A cefoxitin, a MEFOXIN ® hatóanyaga, a cefamicinek kategóriájába tartozó antibiotikum, amelyből kémiailag és szerkezetileg származik, a második generációs cefalosporinok családjába tartozik.

A cefoxitin és általában a második generációs cefalosporinok jellemzői a következők:

A Gram pozitív és negatív baktériumokra gyakorolt hatás széles spektrumú:
Magas stabilitás a béta-laktamázok, a baktériumsejtek által szintetizált enzimek ellen a béta-laktám antibiotikum inaktiválása érdekében, csökkentve a terápiás hatékonyságát;
Különösen előnyös farmakokinetikai tulajdonságok.

Molekuláris szempontból a cefoxitin antibiotikum hatását a peptidoglikán molekulák közötti keresztkötések kialakulásához szükséges transzpeptidációs reakció gátlásával végzi, így a mikroorganizmus különösen érzékeny az ozmotikus lízisre.

Parenterális adagolás után a különböző szövetek és biológiai folyadékok között elosztott hatóanyag néhány perc alatt baktericid hatású, majd a vesén keresztül változatlanul eliminálódik.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. CEFOXITIN AZ ACUTE APPENDICITIS PROFYLAXISÁBAN

Egy Esp Pediatr. 1997, 47 (3): 279-84.

Tanulmány, amely bizonyítja, hogy a cefoxitin-kezelés hatékony és biztonságos lehet a tünetek csökkentésében és a fertőzés csökkentésében akut apendicitis esetén gyermekgyógyászati betegekben.

2. A CEFOXITIN MODEL HATÉKONYSÁGA A PELVIC INFLAMMATORY LEHETŐSÉGEK KEZELÉSÉBEN \ t

Fertőzze a Dis Obstet Gynecol-t. 1997; 5 (5): 319-25.

A cefoxitin részleges hatékonyságát igazoló mű a medence gyulladásos betegségeinek kezelésében, még akkor is, ha a kórokozó mikroorganizmusok is támogatják őket. Sajnos a kezelt betegek körülbelül 56% -ára becsült terápiás hatás gyakran kombinálva van a különösen nagy dózisok miatt bekövetkező fontos mellékhatásokkal.

3. ANTIBIOTIKUS TERAPIA MÓDOSÍTÁSA ÉS MOLEKULÁRIS MECHANIZMAI

Acta Med Port. 1993, 6 (10): 467-71.

A cefoxitin anaerob baktériumok által okozott fertőzések kezelésében kifejtett dátumú tanulmány. A molekuláris minta azonosítása hasznos lehet a terápiás mechanizmusok és a kapcsolódó klinikai alkalmazások megértéséhez.

Alkalmazási módszer és adagolás

MEFOXIN ®

Por és oldószer 1 g oldatos injekcióhoz - 2 g cefoxitin.

A felvétel dózisát és időzítését szükségszerűen az orvosnak kell megállapítania a beteg fiziológiai-patológiai jellemzői, a klinikai kép súlyossága és esetleg a terápiával összeegyeztethetetlen körülmények jelenléte alapján.

A MEFOXIN ® beadása intramuszkulárisan történhet, ebben az esetben célszerű a lidokain tartalmú oldatot vagy intravénásan alkalmazni, ezért az illetékes egészségügyi személyzet felügyelete szükséges.

Az adagolás naponta 3-12 gramm cefoxitin lehet, 3 - 4 különböző adagolásra, a folyamatban lévő betegség komplexitása alapján.

Figyelmeztetések MEFOXIN ® Cefoxitin

A MEFOXIN ® alkalmazása szükségszerűen egy illetékes orvos felügyeletét igényli, figyelembe véve a terápiával kapcsolatos lehetséges mellékhatásokat és a beteg fiziológiás körülményeihez alkalmazott adagok módosításának szükségességét.

A potenciálisan súlyos mellékhatások megjelenésének elkerülése érdekében hasznos lenne a vesefunkció és a májfunkciós paraméterek időszakos ellenőrzése is.

A cefoxitin használatát a szervezet elkülönítése és a cefamicinre adott érzékenység azonosításával kell megelőzni.

E gyógyszer alkalmazása adaptációban valójában az antibiotikumokkal szemben rezisztens mikroorganizmusok elterjedéséhez vezethet, ami bonyolítja a betegség kimenetelét.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Tekintettel arra, hogy nincsenek tanulmányok a cefoxitin a magzatra gyakorolt biztonságossági profiljának tesztelésére, helyénvaló lenne a MEFOXIN ® alkalmazását terhesség alatt korlátozni az igazi szükségletekre, és mindig szigorú orvosi felügyelet mellett.

Ezeket az óvintézkedéseket a későbbi szoptatási fázisban is fenn kell tartani, mivel a cefoxitin az anyatejben felhalmozódik.

interakciók

A MEFOXIN-t kapó betegnek konzultálnia kell orvosával, mielőtt bármilyen más hatóanyagot szedne.

Különösen óvatosan kell eljárni a cefoxitin és más potenciálisan nefrotoxikus gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor, tekintettel a csőszerű és glomeruláris károsodás fokozott kockázatára.

A nem szteroid gyulladásgátlók, például az acetilszalicilsav és a fenil-butazon terápiás tulajdonságaik és a kapcsolódó biztonsági profilok megváltoztatásával növelhetik a cefoxitin plazmakoncentrációit.

Ellenjavallatok MEFOXIN ® Cefoxitin

A MEFOXIN ® alkalmazása kontraindikált penicillinekre és cefalosporinokra vagy azok segédanyagaira túlérzékeny betegeknél a lidokain mellett (intramuszkuláris beadásra).

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A cefoxitin egy olyan hatóanyag, amely általában jól tolerálható és nincs különösebb mellékhatása.

A MEFOXIN ® beadása azonban különösen a predisponált vagy különösen intenzív és tartós terápiát követően szenvedő betegek esetében meghatározhatja a következők megjelenését: \ t

Hányinger, hányás és hasmenés;
Csöves és glomeruláris károsodás, melyet vizelési rendellenességek és proteinuria okoz;
Hemolitikus anaemia, neutropenia, leukopenia és myeloinhibition;
Hypertransaminasemia és hyperbilirubinemia;
Letargia, görcsök, görcsök és különböző neurológiai tünetek;
Angioödéma, viszketés, csalánkiütés, bronchospasmus, hipotenzió és anafilaxiás sokk.