meghatározás
A mentális retardációt (vagy szellemi fogyatékosságot) a kognitív funkció jellemzi, amely lényegesen alacsonyabb az átlagnál; a csökkent mentális képességeket genetikai és környezeti tényezők határozzák meg.
Sok kromoszómális, neurológiai, endokrin és metabolikus rendellenesség szellemi fogyatékossághoz vezethet.
Az anyától a magzatba átterjedő, mentális retardációt okozó fertőzések közé tartoznak a rubeola vírus, a citomegalovírus, a toxoplasma gondii (toxoplazmózis) vagy a HIV. Még az agykárosodást és a tünetet okozó események is veszélyeztethetik a magzati agy fejlődését, valamint a terhesség alatti súlyos alultápláltságot. A mentális retardációért is felelős lehet gyógyszerek (pl. Epilepsziás és kemoterápia) vagy mérgező anyagok (pl. Magzati alkohol szindróma vagy krónikus ólom vagy higanymérgezés esetén); hasonló beszéd az endokrin egyensúlytalanságok (veleszületett hypothyreosis és cretinism) miatt. A mentális retardáció metabolikus okai közé tartozik a fenilketonuria, a galaktoszémia és az aglikogenózis; a genetikai okok közül Williams-szindróma, Down-szindróma, Klinefelter-szindróma, Angelman-szindróma, Prader-Willi-szindróma, törékeny X-szindróma és Rett-szindróma.
A szellemi fogyatékosság a csökkent kommunikációs készségekkel és a személyes autonómia és a szociális készségek korlátozásával jár.
A fizikai, érzelmi és kognitív ingerek elengedhetetlenek a mentálisan késleltetett betegek növekedéséhez, fejlődéséhez és társadalmi adaptációjához.
A mentális retardáció lehetséges okai
- AIDS
- Fanconi anaemia
- autizmus
- Cytomegalovírus fertőzés (CMV)
- Hypothyreosis
- ichthyosis
- agyhártyagyulladás
- neurofibromatózis
- osteopetrosis
- Csecsemő agyi bénulás
- Spasztikus paraparesis
- rubeola
- Tuberous sclerosis
- Down-szindróma
- Klinefelter-szindróma
- Turner-szindróma
- Feto-alkohol szindróma
- A toxoplazmózis
- Triszómia 13
- Triszómia 18