Az izomduzzanatok genetikai megbetegedések, nagyon gyakran örökletesek, amelyek fokozatosan gyengítik a test izmait és progresszív fogyatékosságot okoznak. Eredetükben egy vagy több gén mutáció van, amelyek alapvető szerepet játszanak az izmos készülék megfelelő fejlődésében és megfelelő működésében.
Az izomdisztrofia különböző formái - különösen az ismert Duchenne-izomfájdalom és a Becker-izom-distrofia - szintén veszélyeztetik a szívizom jó egészségét, vagy a szívet alkotó speciális izomszövetet, ami dilatált kardiomiopátia kialakulásához vezet.
A kardiomiopátiák a szív patológiái, melyeket a szívizom anatómiai módosítása jellemez, amit egy funkcionális változás követ. A szív szerve valójában gyengébb és kevésbé hatékony a vérszivattyúzás során.
A dilatáció kifejezés arra a dilatációra utal, amelyre a bal kamrai üreg találkozik, és az utóbbi fal elvékonyodását.
Az izomdisztrófia okozta dilatált kardiomiopátia tipikus tünetei a légszomj (azaz a légszomj), a mellkasi fájdalom, a fáradtság érzése, a visszatérő fáradtság, a szabálytalan szívritmus (aritmiák) és az alsó végtagi ödéma.
A betegség előrehaladottabb szakaszaiban a szív funkcionalitása véglegesen veszélybe kerül: valójában a szívelégtelenség súlyos állapota jön létre, ami a beteg halálához vezethet.
