NASONEX ® Mometasone

A NASONEX ® a mometazon-furoát alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Orrszarvú - orr-dekongesztánsok és egyéb készítmények helyi alkalmazásra

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések NASONEX ® Mometasone

A NASONEX ® a felnőttek és a gyermekbetegek szezonális vagy évelő allergiás rhinitisének ismétlődő tüneteinek megelőzésére és kezelésére szolgál.

Akció mechanizmus NASONEX ® Mometasone

A NASONEX ® hatóanyaga, a mometazon, a klinikai környezetben általánosan alkalmazott nagy aktivitású kortikoszteroid, a helyi és helyi szinten végzett hatás nagyfokú hatékonysága és az alacsony szisztémás felszívódás miatt, amely általában minimálisra csökkenti a szisztémás mellékhatások kockázatát.

Biológiai aktivitása, hasonlóan az összes többi kortikoszteroidhoz, alapvetően úgy történik, hogy gének expresszióját indukálja, amelyek képesek ellensúlyozni a molekuláris események kaszkádját, amely gyulladásos mediátorok, például prosztaglandinok, leukotriének és tromboxánok kialakulásához vezet.

A tudományos bizonyítékok azt is kimutatták, hogy a mometazon gyulladáscsökkentő hatását kiegészíti a potenciálisan allergiás hatás, amelyet az eozinofilek és a neutrofilek csökkent munkaerő-felvételének értékelésével figyeltek meg.

Mindez mind az orrnyálkahártya lebomlásával, mind a légzési kapacitás javulásával, mind a szezonális és az évelő allergiás rhinitis során fellépő széles tüneti koncentráció csökkenésével történik.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

A MOMETHONE a NOCTURAL APNEA-ban

J J Rhinol allergia. 2013 július-aug; 27 (4): e113-6. doi: 10.2500 / ajra.2013.27.3921.

Acar M, Cingi C, Sakallioglu O, San T, Fatih Yimenicioglu M, Bal C.

Érdekes tanulmány, amely azt mutatja, hogy az allergiás rhinitisben szenvedő betegeknél a mometazon-kezelés jelentősen javíthatja az obstruktív alvási apnoét, ami jelentősen megnöveli e betegek életminőségét.

A MOMETHASON ÉS FORMOTEROL BRONKODILATORÁLIS HATÁSA

Pediatrol Pulmonol. 2013. szeptember 9. doi: 10.1002 / ppul.22850. [Epub nyomtatás előtt]

Berger WE, Bensch GW, Weinstein SF, Skoner DP, Prenner BM, Shekar T, Nolte H, Teper AA.

Az 5 és 11 év közötti kis betegeknél végzett munkák, akik bizonyítják, hogy a mometazon és a formoterol belélegzése jelentős légzéscsökkentést garantál, a légzési kapacitás javítása érdekében.

ÖSSZEHASONLÍTÓ TÖMEGES TÁMOGATÓK

Allergia Asthma Proc. 2013 szeptember 27. [Epub nyomtatás előtt]

Klinikai vizsgálat, amely az évelő allergiás rhinitisben szenvedő betegek preferenciáját vizsgálja a mometazon vagy a ciclesonide alapú helyi terápiák felé, előnyben részesítve az utóbbit a panaszos tünetek gyorsabb és világosabb javítása érdekében.

Alkalmazási módszer és adagolás

NASONEX ®

Mometazon-furoát 50 mikrogrózos orrspray a szállításhoz.

Helyi terápiát a NASONEX ®-tel az orvosnak meg kell állapítania a beteg általános egészségi állapotától és a klinikai kép súlyosságától függően.

Általánosságban elmondható, hogy az allergiás rhinitis tüneteinek kezelésében felnőtteknél naponta kétszer ajánlatos az orrlyukra a kezdeti fázisban, hogy a következő karbantartási fázisban a dózis felére csökkenjen.

A 12 év alatti betegek tüneteinek kezelésére és az orrpolipok megelőzésére szolgáló dózis más.

Figyelmeztetések NASONEX ® Mometasone

Tekintettel a kortikoszteroid jelenlétére a NASONEX ® hatóanyagaként, orvosi felügyeletre van szükség a teljes gyógyszeres kezelés alatt.

Ugyanezen okból a bakteriális, vírusos, tuberkuláris vagy gombafertőzésben szenvedő betegeknek a termék által kiváltott potenciális helyi immunimmepresszív hatások miatt kerülniük kell a NASONEX ® -ot, ami súlyosbíthatja a jelenlegi klinikai képet vagy jelentősen késlelteti a terápiás felbontást.

A NASONEX ® hosszú távú alkalmazása, a segédanyagként jelenlévő benzalkónium-klorid miatt is növelheti a helyi túlérzékenységi mellékhatások kockázatát.

Szerencsére a mometazon jelenlétéhez kapcsolódó szisztémás mellékhatások ritkábbak.

A nemkívánatos reakciók megjelenését követően azonnal ajánlott elkerülni a készítmény hosszantartó alkalmazását és forduljon orvosához.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A NASONEX ® a terhesség alatt és a későbbi szoptatási időszakban ellenjavallt, mivel nincsenek olyan vizsgálatok, amelyek képesek teljes mértékben jellemezni a mometazon biztonságosságát a magzat és a csecsemő egészségére.

interakciók

A nagyon alacsony szisztémás felszívódás, amelyet a NASONEX ®-ban jelenlévő mometaszon megfelel, jelentősen csökkenti a klinikailag releváns gyógyszerkölcsönhatások kockázatát.

Ellenjavallatok NASONEX ® Mometasone

A NASONEX ® alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával szemben, a helyi fertőzésekben szenvedő és a műtéten átesett betegeknél.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A NASONEX ® alkalmazása, különösen, ha hosszabb ideig folytatódik, meghatározhatja a helyi mellékhatások megjelenését, mint például a légzőszervi fertőzések, orrvérzés, fejfájás, garatgyulladás, orrégetés és orr-fekély.

Szerencsére ritkábbak a figyelemre méltó szisztémás mellékhatások.