A makrofágok

A makrofágok nagymértékben differenciált immunsejtek a test különböző szöveteiben, ahol "az emberi test szennyezői" szerepet játszanak. A makrofágok koncentrálódnak, ahol szükség van egy olyan hulladék eltávolítására, mint például a dobás, a szövetkárosodás vagy a sérült sejt.

A vérben a makrofágok önmagukban nem jelen vannak, hanem monocitáknak nevezett prekurzorok formájában; ezeknek a keringő sejteknek a jelenléte (a teljes leukocita-szám 1-6% -a) teljesen átmeneti, kb. 8 óra, olyan intervallum, amely tükrözi a csontvelőben lévő szintézisük, a keringés megjelenése és a végleges idő között eltelt időt. szöveti migráció (diapedézis). A szöveti szinten a monociták nagyobbak, növelik lizoszómájukat és differenciálódnak makrofágokká, amelyek némelyike ​​rögzített marad egy adott helyen (rezidens makrofágok), míg mások képesek az amoeboid mozgásokon keresztül (felvett makrofágok). A fenotipikusan elkülönülő makrofág populációk minden szervben és a lép és a nyirokcsomók különböző területein vannak jelen (két olyan hely, ahol ezek a sejtek a leginkább képviseltettek, mivel sok részecskét, toxint és nem kívánt anyagot kell megsemmisíteni).

A makrofág fennállása során több mint 100 baktériumot képes eltávolítani, de szükség esetén nagyobb részecskéket is eltávolíthat a szövetekből, mint például az idős vörösvérsejtek vagy a nekrotikus neutrofilek (a neutrofilek egyfajta fehérvérsejtek fágaktivitással). ezért hasonlóak a makrofágokéhoz, de kisebbek és sokkal többek, és mindenekelőtt vérszintet mutatnak). Általánosságban elmondható, hogy a makrofágok felszívják és emésztik az antigéneket, vagy bármi, ami idegen a szervezetnek, vagy mint ilyen, ezért érdemes megtámadni és semlegesíteni. Amint az antigének megemésztésre kerültek, a makrofágok néhány olyan komponenst dolgoznak fel, amelyek a külső membránjukat érintik a felszíni receptorokhoz (MHC fehérjék, az úgynevezett "fő hisztokompatibilitási komplex"). Ezek a komplexek, amelyek az immunfunkció szempontjából nagyon fontosak, speciális "antennaként" vagy "jelzők azonosításán" működnek, amelyek jelzik a más immunsejtek veszélyét, amelyek megerősítést igényelnek. Amikor ezt a funkciót lefedik, a makrofágokat antigén-megjelenítő sejteknek (antigén-bemutató sejteknek) nevezik.

A makrofágok a limfociták antigénjének bemutatásán túl a szekréciós termékek széles skáláját termelik és szekretálják (például néhány interleukin vagy TNF-alfa tumor nekrózis faktor), amelyek lehetővé teszik a különböző típusú limfociták közötti kommunikációt; ezért képesek befolyásolni az immunrendszer más sejtjeinek migrációját és aktiválását.

De hogyan sikerül egy makrofág azonosítani egy sejtet veszélyesnek? Vannak más immunsejtek, limfociták is, amelyek felismerhetik az antigéneket és jelenthetik őket veszélyesnek a makrofágok szemében. Az utóbbiak önmagukban képesek antigének rögzítésére, felismerve bizonyos felületi molekulákat, amelyek közvetlenül kötődnek saját specifikus membrán receptoraihoz. Ezen a ponton a fagocita szó szerint englobálja és emészteti az idegen részecskéket. Bár a makrofág képes felismerni számos idegen részecskét, mind szerves, mind szervetlen (például szén- és azbesztrészecskéket), néhány anyag elhagyja ezt a felismerési folyamatot, és ezért a makrofág nem képes felismerni annak veszélyességét. Ez a helyzet például az úgynevezett kapszulázott baktériumok esetében, ahol egy külső poliszacharid kapszula maszkolja a felületi markert. Más baktérium patogének a fehérvérsejtekhez hasonló molekulákkal álcázzák fel a felületüket, így megtévesztve a makrofágokat. Miközben először megszökik a makrofágok éber szemét, ezeket az antigéneket még mindig felismeri a limfociták, amelyek ellenük ellenanyagokat szintetizálnak. Ezek az antitestek az antigén felületéhez kötődnek, mint egyfajta azonosító jelző, amely lehetővé teszi a makrofágok felismerését és a semlegesítést.

Miután a kórokozót makrofág-táplálékká alakították át, ezek a sejtek megkötik, körülvéve és beépítve, a fagoszómáknak nevezett vezikulákra korlátozódva. A makrofágon belül a fagoszómák összeolvadnak a lizoszómákkal, az emésztőenzimekben gazdag vezikulákkal és az oxidálószerekkel, például sav-hidrolázokkal és hidrogén-peroxiddal, amelyek megölik és lebontják a beépített anyagot. Így a fagoliszoszomok képződnek, más néven "halálkamrák" néven.

A nagy lizoszómák mellett a makrofágok jelentősen nagyobbak, mint a többi leukociták, a Golgi készülékek és a különösen fejlett magok, valamint az acto-myozin szálak gazdagsága, amely a makrofágoknak bizonyos motilitást biztosít (migráció). fertőzési helyeken).