AVODART ® - Dutasterid

Az AVODART ® egy dutasterid alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Tesztoszteron inhibitorok 5 alfa-reduktáz

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések AVODART ® - Dutasterid

Az AVODART ® -ot a jóindulatú prosztata hiperplázia tüneti kezelésére és az akut vizeletretenció relatív kockázatának csökkentésére használják.

Működési mechanizmus AVODART ® - Dutasterid

Az AVODART ® a Dutasteride alapú hatóanyag, amely a tesztoszteron 5-alfa-reduktáz enzim két különböző izoformájának gátlására alkalmas, enzim, amely a tesztoszteronnak az androgénreceptorok dihidrotesztoszteronként ismert nagyobb affinitásává történő átalakításához szükséges.

A két, a fent említett konverzióért felelős enzimatikus izoformák, amelyek elsősorban a bőrfelszínen (szőrtüszők és faggyúmirigyek), a prosztata és a májban kifejeződtek, alapvető fontosságúak a fejlődési fázisban a szervek megjelenésének és karbantartásának meghatározásához hasznos androgén hatás biztosításához. férfi nemi szervek és másodlagos karakterek.

Az androgén magas koncentrációja, a progresszív androgén prosztata stimulációval kombinálva azonban úgy tűnik, hogy felelős a kóros állapotokért, mint például a jóindulatú prosztata hiperplázia, amelynél a fent említett enzim inhibitorokkal történő kezelés különösen hatékony lehet a tünetek visszaszorításában és a prosztata térfogatának csökkentésében.

További vizsgálatok folynak a kezelés hatásosságának értékelésére a hajhullás elleni küzdelemben is, amely részben úgy tűnik, hogy az intenzív androgén hatással van a szőrtüszőre koncentrálva.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. DUTASTERIDE A PROSTATIKUS CARCINOMA-ban: lehetséges út előre?

Első tanulmány, amely a dutaszterid biológiai aktivitását vizsgálja prosztatarákban. A kezelés klinikai hatékonyságától függetlenül ez a vizsgálat tisztázhatja az androgén hiperstimulációval kapcsolatos néhány fontos pontot ebben az állapotban.

2. A DUTASTERIDE KLINIKAI HATÁSAI

Ezen innovatív kettős 5-alfa-reduktáz inhibitor alkalmazásával kimutatták, hogy hatékonyan csökkenti a prosztata térfogatát a jóindulatú prosztata hiperplázia, az akut vizeletretenció sebessége és a műtét szükségessége szempontjából.

3. A KOMBINÁLT DUTASTERID / TAMSULOSIN-TERAPIA KÜLÖNLEGES HATÉKONYSÁGA \ t

A tamsulosinnal történő kombinált terápia hatékonyabbnak tűnik, mint a dutasterid csak férfiaknál, akiknél a prosztata térfogata megnövekedett 30 és 58 ml között. Ezek az előnyök elvesznek a legfejlettebb jóindulatú prosztata hiperpláziában.

Alkalmazási módszer és adagolás

AVODART ®

Dutasterid 0, 5 mg lágy kapszula:

a jóindulatú prosztata-hiperplázia kezelése általában hosszú távú terápiát foglal magában, mivel a terápiás hatékonyság csak körülbelül 6 hónapos kezelés után figyelhető meg, melyet egy kapszula naponta 0, 5 mg dutaszterid bevitelével jellemez.

A kapszulát egészben kell lenyelni, mivel tartalma irritálhatja a lég-garat nyálkahártyáját.

Minden kezelést az orvosnak kell felügyelnie.

Figyelmeztetések AVODART ® - Dutasterid

Az AVODART ® beadását megelőzően gondos orvosi vizsgálatot kell végezni, amely alkalmas arra, hogy kizárja a prosztata carcinomák esetleges jelenlétét, amelyek esetében más terápiát írnak elő.

Ugyanakkor hasznos megjegyezni, hogy a dutaszterid szignifikánsan csökkenti a PSA plazmakoncentrációját, és így torzíthatja a marker diagnosztikai indexét.

A kezelés során szükség van rutinszerű orvosi vizsgálatokra, amelyek alkalmasak a terápiás hatékonyság értékelésére és a neoplasztikus gyulladás lehetséges megjelenésének kizárására.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Az AVODART ® a férfiak patológiájának kizárólagos kezelésére szolgál, ezért ellenjavallt a nőknél, különösen a terhesség alatt és a gyermekeknél, mivel lehetősége van a külső nemi szervek és a másodlagos szexuális jellemzők megfelelő fejlődésének megváltoztatására.

interakciók

A CYP3A4 izoformája által támogatott máj metabolizmus, amelyre a dutaszterid vonatkozik, a fentiekben említett enzim induktorainak vagy inhibitorainak egyidejű beviteléből adódó potenciális kockázatokat tárja fel.

Pontosabban, az inhibitorok egyidejű bevitele a dutaszterid vérkoncentrációjának növekedéséhez vezethet, a terápiás hatások és a lehetséges mellékhatások fokozásával, míg az induktorok együttes alkalmazása csökkentheti az AVODART ® terápia hatékonyságát.

Fontos megjegyezni, hogy a dutaszterid PSA plazmakoncentrációjának csökkentésére való képessége megnehezítheti a prosztatarák diagnózisát.

Ellenjavallatok AVODART ® - Dutasterid

Az AVODART ® bevitele ellenjavallt súlyos májbetegségben vagy a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A gentasterid monoterápiát számos mellékhatás megjelenésével társították, főként az első terápiás évben.

A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások az impotencia, a csökkent szexuális libidó, az ejakuláció megváltozása, a mellérzékenység növekedése, bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma és más túlérzékenységi reakciók, amelyek előfordulási gyakorisága jelentősen csökken a második évben. kezelést.