KESTINE ® - Ebastina

A KESTINE ® egy Ebastine alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Antihisztaminok szisztémás alkalmazásra - H1 antagonista

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések KESTINE ® - Ebastina

A KESTINE ® allergiás betegségek, például allergiás rhinitis, allergiás kötőhártya-gyulladás és krónikus idiopátiás csalánkiütés tüneti kezelésére szolgál.

Működési mechanizmus KESTINE ® - Ebastina

A KESTINE ® antihisztamin aktivitását az Ebastine hatóanyag jelenléte garantálja, a második generációs H1 receptorok antagonistái közé sorolva, a központi idegrendszerre gyakorolt csökkent hatásokkal, ezért magasabb tolerálhatósággal, mint az elődei. első generáció.

Ez a különbség annak köszönhető, hogy az Ebastine nem képes átjutni a vér-agy gáton, és idegesen hatást gyakorol, és csak nagy affinitású hisztamin H1 receptorokat köt, ugyanakkor gyakran csökkenti az antikolinerg potenciált is. súlyos kardiovaszkuláris rendellenességekkel jár.

Ez a mechanizmus lehetővé teszi az Eb Ebastinának, hogy jelentős hatást gyakoroljon a légző és a bőr szintjére, csökkentve a perivenuláris kapillárisok vaszkuláris permeabilitását az ezt követő edemigena hatással, és szabályozza a sima izomzatban jelen lévő hisztamin receptorok aktiválódása által okozott esetleges bronchospasmusokat. hörgő.

Mindent elősegítenek az előnyös farmakokinetikai tulajdonságok is, amelyek lehetővé teszik a hatóanyag orális adagolását, hogy gyorsan elérjék a farmakológiailag aktív koncentrációkat, és hogy a kezelés leállítása után több órán át fenntartsák az antihisztamin aktivitást.

Az Eb Ebastina intenzív első passzív anyagcsere után, és miután befejezte a terápiás hatását, elsősorban a veséken keresztül eliminálódik.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

EBASTIN ÉS VENTILATORY KAPACITÁS

Allergia Asthma Proc. 2007 Sep-Oct; 28 (5): 578-81.

Tanulmány, amely igazolja, hogy az Ebastin-kezelés jelentősen javíthatja az orr légzési áramlását, ami jelentős dekongesztáns hatást biztosít a tartós allergiás rhinitisben szenvedő betegeknél.

AZ ÖSSZESZERELÉS ESETÉN CSATLAKOZHATÓ TABLETEKBEN ÉS TERAPÉSZETI HATÉKONYSÁGBAN

Clin Ther. 2007 május, 29 (5): 814-22.

Egészséges, nem atópiás egyedeken végzett munka azzal a szándékkal, hogy jellemezze az olyan hatóanyagok, mint az Ebastine, antihisztamin hatásosságát, ami azt mutatja, hogy a gyógyszer 20 mg-os napi oldása oldható tablettákban garantálja a kiváló terápiás következményeket.

EBASTIN ÉS T-CELL-TEVÉKENYSÉG

Clin Exp Allergia. 2003 november, 33 (11): 1544-54.

Érdekes sejtes tanulmány, amely bemutatja, hogy az ™ Ebastin gátló szerepet tölthet be a Th2 citokinek termelésében, így fontos szerepet játszhat a T-sejt által közvetített betegségek, például allergiás gyulladásos rendellenességek, atópiás dermatitis, szabályozásában. az a-asztma és más autoimmun betegségek.

Alkalmazási módszer és adagolás

KESTINE ®

Ebastine 10-20 mg bevont tabletta.

A KESTINE ® terápiát mind az adagolásban, mind a bevitel módjában kell meghatározni az orvosnak a beteg fiziopatológiai jellemzői és a klinikai kép súlyossága alapján.

Azonban 10 mg Ebastine napi dózisa általában elegendő a tünetek remissziójának garantálásához mind a krónikus idiopátiás urticaria, mind az allergiás rhinitis során, bár a súlyosabb rhinitis kezelésében kettős dózisokat alkalmaztak.

Súlyos máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknél dózismódosításra lenne szükség.

Figyelmeztetések KESTINE ® - Ebastina

Annak ellenére, hogy az antihisztaminok alkalmazása a polgárok körében elterjedt, tanácsos lenne a KESTINE ® szedése előtt konzultálni orvosával, és értékelni kell az ellenjavallatok esetleges jelenlétét. a drog helyett inkább az előírásszerű megfelelőség.

A KESTINE ® adagolását különös gonddal kell végezni a máj- és vesebetegségekben szenvedő betegeknél, amelyekben az ast Ebastine metabolikus jellemzői és a szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek súlyosan veszélyeztethetők.

A KESTINE ® laktózt tartalmaz, ezért a laktáz enzimhiány, a glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma és a ritka örökletes galaktóz intoleranciában szenvedő betegek esetében a készítmény alkalmazása nem megfelelő.

A megfelelő eredmények elérése érdekében az allergiás vizsgálatok előtt legalább 48 órával ajánlott abbahagyni az antihisztaminokat.

Tartsa a gyógyszert gyermekektől elzárva.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Tekintettel arra, hogy nincsenek olyan tanulmányok, amelyek képesek megállapítani az Ebastine biztonságossági profilját a magzati egészségre, és tudomásul veszik, hogy a hatóanyag képes átjutni a placentán lévő gáton és a mellszűrőn, szükség van a fent említett ellenjavallatok kiterjesztésére a következőkre: A ™ KESTINE ® alkalmazása a terhesség és a későbbi szoptatási időszak alatt is.

interakciók

A KESTINE ® terápia biztonságosságának és hatékonyságának megőrzése érdekében célszerű elkerülni a kardiotoxikus potenciállal rendelkező, vagy a májban trópusi hatású hatóanyagok egyidejű bevitelét.

Mindenesetre konzultáljon orvosával, ha más hatóanyagok egyidejű alkalmazása szükséges.

Ellenjavallatok KESTINE ® - Ebastina

A KESTINE ® alkalmazása ellenjavallt, ha túlérzékeny a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával, vagy más, szerkezetileg összefüggő molekulákkal szemben, súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél és 12 év alatti gyermekeknél.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Az Ebastine alkalmazása, különösen akkor, ha hosszabb ideig tart, diszpepszia, hasi fájdalom, hányinger, hányás, aszténia, ödéma, kóros májfunkció, álmatlanság, idegesség, mentális zavarok, tachycardia és csak ritkán bőrgyógyászati reakciók megjelenését eredményezheti. a hatóanyaggal szembeni túlérzékenységtől.