Az oligodendroglioma egy olyan agydaganat, amely az oligodendrocitáknak nevezett bizonyos sejtekből származik.
Az oligodendrociták a glia sejtek csoportja, ezért az oligodendrogliomák a gliómák kategóriájába tartoznak, azaz az agy neoplazmái, amelyek a glia sejtjeinek genetikai változásából származnak.
Az oligodendroglioma lehet jóindulatú - így lassan növekvő és rossz infiltratív erővel - vagy rosszindulatú - vagyis nagyon gyors növekedés és magas beszivárgási erő. A jóindulatú oligodendrogliomák a II. Osztályú agydaganatok, míg a rosszindulatú oligodendrogliomák a III. Fokozatú agydaganatok (NB: az agydaganat mértéke a súlyossága indexe, annál magasabb a fokozat, annál súlyosabb a betegség).
Az oligodendrogliomák általában nehezen gyógyíthatók, mivel kezdeti fázisukban nem szerepelnek fontos tünetek. Tény, hogy a megkülönböztető tumor tömeg jól diszpergálódik a fennmaradó egészséges agyszövetben, és ez megnehezíti azok eltávolítását.
Egyes amerikai kutatások szerint a prognózis:
- A II. Fokozatú oligodendrogliomák jelenlétében az időigényben kezelt betegek 66-78% -a még 5 évvel túlélte a daganat eltávolítását.
- A III. Fokozatú oligodendrogliomák jelenlétében a betegek kezelésének csak 30-38% -a maradt fenn további 5 évvel a daganat kivágása után.
Továbbá más tudományos tanulmányok egy másik, hasonlóan érdekes tényt is jelentenek:
- Vannak olyan genetikai mutációk, amelyek az oligodendroglioma növekedését okozzák . Az egyik ilyen mutáció az 1. és 19. kromoszómára (kromoszóma mutáció 1p-19q) érinti, és jobb, ha a kezeléseket, mint másokat, nemcsak a műtétre, hanem a sugárterápiára és a kemoterápiára is válaszolni. Számszerű értelemben ez a különbség az átlagos élettartam körülbelül 120 hónapos oligodendroglioma és a kettős kromoszómális mutáció 1p-19p-ról körülbelül 16-71 hónapig terjedő, az 1-es kromoszóma-mutációval rendelkező oligodendroglioma esetén.
