ZELITREX ® Valaciklovir

A ZELITREX ® egy valaciklovir-hidroklorid alapú gyógyszer

THERAPEUTIC GROUP: Szisztémás antivirális szerek

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések ZELITREX ® Valaciklovir

A ZELITREX® egy olyan gyógyszer, amely az 1. és 2. típusú herpes simplex és a varicella zooster vírus által okozott fertőzésekkel kapcsolatos betegségek kezelésére alkalmas.

A valaciklovir különösen hasznosnak bizonyult a transzplantált betegek CMV-fertőzésének megelőzésében.

Hatásmechanizmus ZELITREX ® Valaciklovir

A ZELITREX® hatóanyaga a Valaciclovir a Valine és az acyclovir közötti észterezésből nyert előgyógyszer, amelyet ugyanaz a hatásmechanizmus jellemez, mint az aciklovir, de határozottan jobb farmakokinetikai tulajdonságokkal.

Pontosabban, mint az aciklovir, a Valaciklovir jobb abszolút biohasznosulást biztosít, ami garantálja a szélesebb eloszlást a különböző szövetek között, és ennélfogva nagyobb klinikai hatékonyságot biztosít.

Acyclovir-be transzformálva, részben májbélben a bél szintjén, ez a gyógyszer sikeresen alkalmazza az 1. és 2. típusú HSV, VZV és CMV elleni terápiás hatását immunszuppresszált betegekben.

A fent említett aktivitást az Aciclovir-trifoszfát biztosítja, amelyet olyan vírusos és celluláris enzimek hoztak létre, amelyek guanozint helyettesítenek a bejövő vírus DNS-láncba, gátolva a vírus DNS-polimeráz elongációs kapacitását, és így blokkolják a vírus replikációs kapacitását is.

Mindez a tünetek gyors helyreállítása, a vírusterhelés csökkentésével garantált.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

VALACICLOVIR ÉS HERPES VIRUS INFEKCIÓK

Expert Opinion Pharmacother. 2010 aug. 11 (11): 1901-13.

A Valacyclovir Herpes vírus által támogatott fertőzések kezelésében történő hatékonyságát alátámasztó vizsgálat mind az immunkompetensek, mind az immunhiányos felnőtt betegek esetében.

VALACICLOVIR A VZV INFEKCIÓK PROFYLAXISÁBAN A BONE MARROW TRANSPLANTATIONS-ban

Csontvelő transzplantáció. 2011 február 46 (2): 294-9.

A csontvelő-átültetés után 24 hónapon át alkalmazott Valaciklovir hatásosságának vizsgálata a VZV-fertőzés kialakulásának csökkentésében, ami az érintett betegek egészségi állapotának súlyos csökkenését okozza.

VALACICLOVIR: molekuláris mechanizmusok keresése

AIDS Res Hum Retroviruses. 2013 Jan; 29 (1): 94-8.

Celluláris és molekuláris vizsgálat, amely megpróbálja jellemezni a Valacyclovir vírusreplikáció gátlásának lehetséges képességeit, közvetett módon, a limfocita aktiválási állapotára is hat, HIV / HSV csomagok esetén.

Alkalmazási módszer és adagolás

ZELITREX ®

500 mg bevont tabletta - 1000 mg Valaciclovir hidroklorid.

A ZELITREX ®-alapú terápiát a fertőző betegségek kezelésében jártas orvosnak kell meghatároznia, a dózisokat és az adagolási rendet a páciens fiziopatológiai jellemzőinek, a klinikai kép súlyosságának, a betegség esetleges jelenlétének függvényében kell meghatározni. a terápia és a terápiás célok biztonságossági profilja.

Figyelmeztetések ZELITREX ® Valaciklovir

A ZELITREX ® alkalmazása előtt gondos orvosi vizsgálatra van szükség ahhoz, hogy a terápia optimalizálása korlátozza a mellékhatások lehetséges megjelenését.

Ezért különös figyelmet kell fordítani a Valaciklovir alkalmazására idős betegek vagy máj- és vesebetegségekben szenvedő betegek esetében, amelyeknél a mellékhatások előfordulásának kockázata határozottan jelentősebb lenne.

A farmakológiai terápiát azonban a higiéniai szabályoknak való megfeleléshez kell kötni, amely hasznos a vírus terjedésének csökkentésére, és ezért a gyógyszer használatára, mivel a valaciklovir hosszú távú alkalmazása megkönnyítheti a gyógyszeres kezelésre rezisztens vírus törzsek terjedését, és ezért felelős a súlyos és nehezen megoldható klinikai képekért.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Bár a Valaciklovir biztonságossági profilja a magzati egészségre még nem teljesen jellemzett, a hatóanyag azon képessége, hogy áthaladjon a vérképző gáton és a mellszűrőn, a magzatra és a csecsemőre nézve jelentősen korlátozza a ZELITREX ® alkalmazását a terhesség és az azt követő szoptatási időszak.

Ha azonban a szükségletek a ZELITREX ® használatát igénylik, a nőgyógyász feladata, hogy a terápiás hasznosságát figyelembe véve mérlegelje az előírásszerű megfelelőséget.

interakciók

A keringésben lévő hatóanyag tartósságának elkerülése érdekében, ezáltal korlátozva a mellékhatások lehetséges előfordulását, tanácsos elkerülni a vanciklovir és a vesefunkció mértékét csökkentő hatóanyagok egyidejű bevitelét.

Ellenjavallatok ZELITREX ® Valaciklovir

A ZELITREX ® alkalmazása ellenjavallt az aciklovirra vagy a szerkezetileg hasonló hatóanyagokkal szembeni túlérzékeny betegeknél, mint a gyógyszerben jelen lévő segédanyagokra.