A CEFAM ® egy cefamandum-nátrium-só-benzin alapú gyógyszer
THERAPEUTIC GROUP: Általános antimikrobiális szerek szisztémás használatra - Cefalosporinok
IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatásokJelzések CEFAM ® Cefamandolo
A CEFAM ® -ot a Gram-negatív penicillin-rezisztens mikroorganizmusok által okozott súlyos bakteriális fertőzések kezelésére használják.
Ennek az antibiotikumnak a magas terápiás hatékonysága megengedi, hogy a betegeknél is opportunista fertőzésekben alkalmazzák.
Hatásmechanizmus CEFAM ® Cefamandolo
A cefamandolo, a CEFAM ® hatóanyaga a béta-laktám gyógyszer, amely a második generációs cefalosporin kategóriába tartozik.
Parenterálisan beadva gyorsan eléri a keringési áramot, így eloszlik a különböző szövetekre, ahol terápiás hatását végzi.
A szerves struktúrákon keresztüli nagy diffúzió lehetővé teszi, hogy a cephaloid hamarosan elérje a célpontját, ami az ozmotikus sokk miatt általában a lízist indukálja.
Tény, hogy a peptidoglikán molekulák összekapcsolására alkalmas transzpeptidációs reakció gátlásával ez az antibiotikum megakadályozza a bakteriális fal strukturálódását, így a mikroorganizmust különösen érzékeny az ozmotikus gradiensre, és elősegíti annak lízisét.
A béta-laktámgyűrű körüli kémiai csoportok jelenléte természetesen ellenáll ezeknek a baktérium-enzimeknek, a béta-laktamázoknak, amelyek képesek megnyitni a fent említett gyűrűt, ami veszélyezteti az antibiotikum biológiai aktivitását és elkerülhetetlenül is terápiás hatékonyságát.
A cefamandolo kb. 6 óráig fennmarad, kb. 30 perces orvosi felezési idővel, a cefamandolo a vizeleten keresztül eliminálódik.
Vizsgálatok és klinikai hatékonyság
1. A CEFAMANDOLO A BAKTERIÁLIS ENDOKARDITOK ELŐZMÉNYÉBEN
J Infect Dis. 1998 Jan 177 (1): 146-54.
Kísérleti munka, amely a cefamandolo hatékonyságát mutatja a meticillin-rezisztens Staphilococcus Auresus által támogatott endokarditisz megelőzésében, csökkentve a potenciálisan patogén növényzet kialakulását.
2. CEFAMANDOLO A SZURGÁLIS INFEKCIÓK ELŐZMÉNYÉBEN
Eur J. Clin Microbiol Infect Dis. 1994, 13 (10): 793-6.
A vizsgálat azt mutatja, hogy az ortopédiai sebészeti terápiában részesülő betegeknél a cefamandol antibiotikum-kezelés hatékonyan csökkentheti az átfedő bakteriális fertőzésekkel kapcsolatos szövődményeket.
3. A CEFAMANDOLO A KÖZÖSSÉGEN SZÁLLÍTOTT LUNGSOK KEZELÉSÉBEN
Eur J. Clin Microbiol Infect Dis. 1994, 13 (4): 293-8.
Ebben a vizsgálatban a cefamandolo hatékonyan csökkentette a tüneteket és a bakteriális terhelést a kórházi betegeknél, akik közösségben szerzett tüdőgyulladásban szenvedtek, így bizonyították hatékonyságát az opportunista fertőzések kezelésében a károsodott betegeknél.
Alkalmazási módszer és adagolás
CEFAM ®
Por és oldószer oldatos injekcióhoz 1 g cefamandolo.
Mivel a CEFAM ® terápia magas szakterületű terápia, különösen a különösen rezisztens mikroorganizmusok által elszenvedett súlyos fertőzések kezelésére alkalmas, szükséges, hogy az adagot és a hozzá kapcsolódó beviteli rendszert az illetékes orvos állapítsa meg az állapot gondos értékelése után. a beteg egészségi állapota, a klinikai kép súlyossága és a terápiával összeegyeztethetetlen feltételek megléte.
A 0, 5–2 g közötti terápiás tartománynak 4-8 óránként beadva lehetővé kell tennie az antibiotikum-aktivitást a legtöbb dokumentált fertőző betegségben.
A cefamandol intravénás bevitelét képzett egészségügyi szakemberek felügyelik.
Figyelmeztetések CEFAM ® Cefamandolo
A CEFAM ® -ot a kezelőorvosa felügyeli, hogy csökkentsék a súlyos mellékhatások megjelenését, miközben megőrzik a maximális terápiás hatékonyságot.
Különös figyelmet kell fordítani az idős és nefropatikus betegekre, tekintettel a hatóanyag által a fenti esetekben általában elért magas szisztémás koncentrációra.
Ugyanezeket az óvintézkedéseket meg kell őrizni olyan betegeknél, akiknél előfordultak mellékhatások.
Az antibiotikum-kezelést feltétlenül óvatosan és figyelmesen kell alkalmazni, nem csak a mellékhatások előfordulásának korlátozása érdekében, hanem a hatóanyaggal szemben ellenálló baktériumtörzsek terjedésének lehető legnagyobb mértékű korlátozását is.
PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING
A CEFAM ® terhesség alatt és a későbbi szoptatási időszakban történő alkalmazását csak igazi igény esetén szabad elvégezni, és az orvos gondosan felügyeli.
A szakirodalomban bemutatott vizsgálatok nem teszik lehetővé a cefamandol magzatának terhesség alatti bevételének teljes körű jellemzését.
interakciók
A CEFAM ® terápiában részesülő betegnek különös figyelmet kell fordítania, mindig orvosi konzultációt kérve, a potenciálisan nefrotoxikus hatóanyagok egyidejű bevitelére, amely képes növelni a cefalosporinok által kiváltott vese károsodását.
Ellenjavallatok CEFAM ® Cefamandolo
A CEFAM ® alkalmazása ellenjavallt penicillinekre és cefalosporinokra vagy azok segédanyagaira túlérzékeny betegeknél a lidokain mellett (intramuszkuláris beadásra).
Nemkívánatos hatások - mellékhatások
Bár a cefalosporin-terápia általában jól tolerálható, és nincs különösebb mellékhatás, a CEFAM ® beadása, különösen, ha nagy dózisban történik, vagy hosszabb ideig meghosszabbodik, meghatározhatja a következők megjelenését: \ t
- Emésztőrendszeri reakciók, például hányinger, hányás és hasmenés;
- Vese rendellenességek, mint például a csőszerű és glomeruláris károsodás, melyet húgyúti rendellenességek és proteinuria okoz;
- Hematológiai reakciók, mint a hemolitikus anaemia, a neutropenia, a leukopenia és a myeloinhibition;
- A hypertransaminasemia és a hyperbilirubinemia miatti májkárosodás;
- Letargia, görcsök, görcsök és különböző neurológiai tünetek;
- Még súlyos allergiás reakciók, mint például angioödéma, viszketés, csalánkiütés, hörgőgörcs, hipotenzió és anafilaxiás sokk.
Megjegyzések
A CEFAM ® egy vényköteles gyógyszer