A PLACENTEX® egy polidoxi-ribonukleotid gyógyszer
THERAPEUTIC GROUP: Cicatrizzanti
IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások
Indikációk PLACENTEX ® Polidesoxyribonukleotid
A PLACENTEX®-t bőr- és kötőszöveti elváltozások kezelésére használják, amelyek a dystrofikus és a dystrophia-ulceratív patológiákhoz kapcsolódnak.
Hatásmechanizmus PLACENTEX ® Polidezoxi-ribonukleotid
A PLACENTEX® egy olyan hatóanyag, amelyet a komplex hatásmechanizmus jellemez, amely a biológiai aktivitás középpontjában a Polideoxiribonukleotid hatóanyagát látja.
Pontosabban, ha a szabadalmaztatott laboratóriumi eljárásokkal extraháljuk és helyileg alkalmazzuk, a polideoxiribonukleotid, amely több foszfodiészter kötéssel összekapcsolt dezoxiribonukleotidból áll, magas tropizmussal ér el a flogisztikus helyet, kölcsönhatásba lépve olyan elemekkel, mint pl. képesek elősegíteni a sejtek regenerálódását.
Úgy tűnik azonban, hogy a sejtciklus indukáló hatása összefüggésben van a hatóanyag azon képességével, hogy aktiválja az alternatív jelutakat, amely képes a génexpresszió támogatására, a DNS-szintézis optimalizálására és a későbbi sejtproliferáció és szöveti regeneráció folyamatára.
Vizsgálatok és klinikai hatékonyság
POLIDEOSZIRIBONUCLEOTIDE ÉS ULCEREK A DIABETIKUS PATIENTBEN
Cardiovasc Hematol hatóanyagok Med Chem. 2009 okt. 7 (4): 313-21.
Nagyon érdekes klinikai munka, amely bemutatja, hogy a polideoxiribonukleotid képes optimalizálni az angiogenezist a diabéteszes fekélyek által érintett bőrrégiókban, ami egyértelműen javítja a klinikai képet.
POLIDEOSSIRIBONUKLEOTIDE A VARICOCELE KEZELÉSÉBEN
Fertil Steril. 2012 Jan; 97 (1): 165-8. doi: 10.1016 / j.fertnstert.2011.10.007. Epub 2011 november 17.
Aréna S, Minutoli L, Arena F, Nicotine PA, Romeo C, Squadrito F, Altavilla D, Morgia G, Magno C.
Kísérleti tanulmány, amely a polideoxiribonukletoid alkalmazását vizsgálja varicocele kezelésében, megfigyelve az utóbbi képességét, hogy neoangiogenezist indukáljon a herék funkciójának javításával.
POLIÓSSZIRIBONUKLEZMÉNY AZ EMBERI PLACENTA-ból
J Pharm Biomed Anal. 1996 augusztus: 14 (11): 1555-60.
Egy dátumú vizsgálat, amely a polideossiribonukletorid extrakciók lehetséges forrásait vizsgálja, beleértve a humán placentát is, amely képes kiváló mennyiségű kiváló hatóanyagot biztosítani kiváló tolerálhatósággal.
Alkalmazási módszer és adagolás
PLACENTEX ®
Helyi kenőcs 80 mg polideoxiribonukleotiddal 100 g termékre vonatkoztatva.
Általában ajánlott, hogy a megfelelő mennyiségű kenőcsöt naponta egyszer vagy kétszer alkalmazzuk a disztrófiai vagy fekélyes folyamat által közvetlenül érintett régióra.
Figyelmeztetések PLACENTEX ® Polidesoxyribonukleotid
A PLACENTEX ® terápiát gondos orvosi vizsgálatnak kell megelőznie, hogy megbizonyosodjon a beteg általános egészségi állapotáról és a leírt bőrelváltozások természetéről.
A PLACENTEX ® helyi alkalmazása, különösen, ha hosszú ideig tart, vagy nagy bőrfelületeken történik, meghatározhatja a helyi mellékhatások kialakulását, beleértve az allergiás jellegű mellékhatásokat is.
Javasoljuk, hogy a gyógyszert hűvös, száraz helyen és gyermekektől elzárva tárolja.
PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING
A PLACENTEX ® terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazását szigorú orvosi felügyelet mellett és valós szükséglet esetén kell végezni.
interakciók
Javasoljuk, hogy helyileg kerülje a más gyógyszerek kontextusos használatát
Ellenjavallatok PLACENTEX ® Polidesoxiribonukleotid
A PLACENTEX ® alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy annak egy segédanyagával szemben.
Nemkívánatos hatások - mellékhatások
A PLACENTEX ® általában biztonságos és nagyon jól tolerálható.
A gyógyszer alkalmazásával kapcsolatos helyi és klinikailag nem releváns mellékhatások nagyon ritkák.
Megjegyzések
A PLACENTEX ® egy vény nélkül kapható gyógyszer.
