FROBEN ® Flurbiprofen

A FROBEN ® egy Flurbiprofen alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Nem szteroid gyulladáscsökkentő és antireumatikus szerek

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések FROBEN ® Flurbiprofen

A FROBEN ® a reumás és a poszt-traumás eredetű gyulladásos folyamatokhoz kapcsolódó fájdalmas állapotok tüneti kezelésére utal.

A gyógyszer nagy terápiás sokoldalúsága lehetővé teszi az ortopédiai, pneumológiai, fogászati és nőgyógyászati területeken való alkalmazást.

Működési mechanizmus FROBEN ® Flurbiprofen

A FROBEN ® egy klinikai környezetben alkalmazott gyógyszer, mivel gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással rendelkezik, és a piacon különböző gyógyszerformák vannak.

A FROBEN®-re tervezett terápiás jellemzőket a flurbiprofen hatóanyag, a fenil-propionsavból származó és a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek közé sorolt molekula gyakorolja, amellyel a fő hatásmechanizmusa megegyezik.

Pontosabban, az orálisan bevitt és az enterális nyálkahártya szintjén felszívódó flurbiprofen mindössze 90 perc alatt eléri a plazma csúcsát, és eloszlik a plazmafehérjékhez kötött különböző szövetekre.

Miután helyben van, képes gátolni egy ciklooxigenáz néven ismert enzimatikus osztályt, amely részt vesz a membránfoszfolipidek, például arachidonsav átalakításában olyan kémiai mediátoroknak, amelyek prosztaglandinok és prosztaciklinek néven ismert gyulladásos aktivitással rendelkeznek. vaszkuláris permeabilitás és későbbi gyulladásos sejtek felvétele.

A prosztaglandinok által kiváltott flogisztikus hatás kikapcsolása mellett a flurbiprofen hasznos a fájdalomcsillapító hatás csökkentésében, melyet különböző kémiai mediátorok szabadítanak fel, amelyek in situ szabadulnak fel és aktívak a központi idegrendszer szintjén, és a gyulladásos citokinek, például IL1 és a TNF alfa.

Aktivitása után ez a hatóanyag főleg vese metabolizmusa után inaktív katabolitok formájában eliminálódik, elsősorban a vizelettel.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. FLURBIPROFÉNEK ÉS BETA ENDORFINE

J Anesth. 2011 okt. 25 (5): 679-84. Epub 2011 július 2.

Rendkívül érdekes tanulmány, amely bemutatja, hogy a preoperatív fázisban levő flurbiprofen fájdalomcsillapító ereje a fentanilre gyakorolt hatású lehet, ami jelentősen növelheti a béta-endorfinok koncentrációját.

2. A FLRUBIPROFÉN AZ INFLAMMÁTORI JELÖLÉSEK ELLENŐRZÉSÉBEN

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2009 október 27. 89 (39): 2751-3.

A 20 betegen végzett munka, amely megmutatja, hogy a flurbiprofen pre-érzéstelenítés alkalmazása hatékony lehet bizonyos gyulladásos markerek, például az IL-6 vérkoncentrációjának szabályozásában, az emlőkarcinómák eltávolítása után.

3. FLURBIPROFÉN A POST-OPERATÍV PÁLYÁBAN

Cochrane Database Syst Rev. 2009, július 8. (3): CD007358.

A felülvizsgálat, amely a szakirodalomban végzett számos vizsgálat felülvizsgálatát mutatja, a flurbiprofen egyszeri adagolásának hatékonyságát mutatja 50 - 100 mg-ban, a közepes és súlyos súlyosság utáni fájdalom hatékony kezelésére körülbelül 6 órán keresztül.

Alkalmazási módszer és adagolás

FROBEN ®

100 mg flurbiprofen bevonattal ellátott tabletták;

Flurbiprofen 5 mg szirup minden ml oldatban;

100 mg flurbiprofen kúpok;

Flurbiprofen szájvíz 0, 25%;

0, 25% flurbiprofenre permetezendő oldat;

A Flurbiprofen 200 mg retard kemény kapszula;

100 mg flurbiprofen pezsgő granulátum tasakonként.

Az enterális flurbiprofennel (orális és rektális) a flogisztikus állapotok kezelésére alkalmas adagolási ütemtervnek biztosítania kell, hogy a napi bevitel 100-200 mg legyen több bevitelben, legalább 6 órás időszakokban.

Idős betegek vagy máj- és vesebetegségek esetén dózismódosítás szükséges.

A fájdalmas állapotok kezelésére a légzési-gyulladásüreg gyulladásos alapon, a FROBEN ® -ot szájvíz vagy permetezés helyett 2-3 öblítéssel vagy napi spray-vel kell alkalmazni.

Figyelmeztetések FROBEN ® Flurbiprofen

A FROBEN ® bevitelét a gyulladásos patológiákkal kapcsolatos fájdalmas állapotok tüneti terápiájának kell tekinteni, nem pedig hosszú távú terápiának, figyelembe véve a hosszabb ideig tartó kezelésből eredő lehetséges mellékhatásokat.

A flurbiprofen alkalmazását orvosi felügyelet alatt kell tartani, hogy a potenciális kockázati tényezőket és az előírásszerű alkalmazhatóságot gondosan meg lehessen vizsgálni.

Különös figyelmet kell fordítani a máj-, vese-, gyomor-bélrendszeri és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegekre, akik számára a nem szteroid gyulladáscsökkentő-alapú terápia általában nagyobb kockázattal jár, mind az új mellékhatások előfordulása, mind a már meglévő kóros állapotok súlyosbodása miatt. .

Az első mellékhatások megjelenése után a páciensnek haladéktalanul tájékoztatnia kell orvosát és esetleg támaszkodnia a folyamatban lévő terápia felfüggesztéséért.

A FROBEN ® laktóz- és szacharóz-tabletták, valamint a FROBEN ® szirup és szacharózpermet jelenléte miatt ajánlott gondosan értékelni a választott gyógyszerformát.

Valójában a laktóz jelenléte meghatározhatja a mellékhatások megjelenését a laktáz enzimhiány, laktóz intolerancia vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómákban szenvedő betegeknél.

Ez utóbbi a szacharózra gyakorolt mellékhatások előfordulásához is vezethet, ami nem javasolt fruktóz intolerancia vagy szacharáz-izomaltáz enzimhiány esetén.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A FROBEN ® bevitele terhesség alatt ellenjavallt, mivel a prosztaglandin-szintézisre kifejtett flurbiprofen-gátlás veszélyes lehet a magzati egészségre, növelve a szív-érrendszeri és légúti rendellenességek előfordulását és a nem kívánt abortuszok gyakoriságát.

Ezt a kontraindikációt a vérzés fokozott kockázata és a méhösszehúzódások gyakoriságának csökkenése is indokolja, ami súlyosbíthatja a születést.

A kontraindikációk kiterjednek a szoptatás következő szakaszára is, tekintettel arra, hogy a hatóanyagok szekrécióját, bár minimálisan, az anyatejbe lehet kiválasztani.

interakciók

A flurbiprofen - különösen a szisztémás felszívódást követően - számos hatóanyaggal kölcsönhatásba léphet, ami a gyógyszerek farmakokinetikai profiljában és a biztonsági profilban bekövetkezett változások kialakulásához vezetett.

A tudományos szakirodalomból extrapolált legfontosabb interakciók között emlékezhetünk arra, hogy:

Orális antikoagulánsok és szerotonin újrafelvétel inhibitorok, amelyek felelősek a vérzés fokozott kockázatáért;
Diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin-II-antagonisták, metotrexát és ciklosporin, amelyek a flurbiprofen toxikus hatásának növekedésével járnak, különösen a vesére és a májra;
Nem szteroid gyulladásgátló és kortikoszteroidok, amelyek a gyomornyálkahártya jelentős károsodásáért felelősek;
Antibiotikumok, amelyek bevitele gyakran kapcsolódik a két gyógyszer terápiás profiljának jelentős változásához.

Ezért nagyon fontos, hogy a páciens jelentse a kontextusos terápiák igénybevételének esetleges szükségességét, hogy az orvos értékelhesse a lehetséges kölcsönhatásokat és a lehető legbiztonságosabbá tegye az alkalmazást.

Ellenjavallatok FROBEN ® Flurbiprofen

A FROBEN ® bevitele ellenjavallt azoknál a betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy valamely segédanyagával szemben, amelyek túlérzékenyek az acetilszalicilsavra és más fájdalomcsillapítókra, máj-, vese- és szívelégtelenségben, vérzési diathesisben, bél vérzésben, fekélyes colitisben, Crohn vagy múltbeli története azonos feltételek mellett.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A nem-szteroid gyulladáscsökkentő szereken, például flurbiprofenen alapuló terápia gyakran összefügg a számos mellékhatással, különösen a szisztémás gyógyszer bevitel után.

Míg a hatóanyag helyi vagy helyi alkalmazása kombinálódik a kisebb mellékhatások megjelenésével, általában a kezelt helyszínre korlátozva, a gyógyszer orális adagolása okozhat hányingert, hányást, hasmenést, székrekedést, gastritist és súlyosabb esetekben fekélyeket. lehetséges perforáció és vérzés, fejfájás, szédülés, álmosság, túlérzékenységi megnyilvánulások, például kiütés, urticaria, angioödéma, bullous reakciók és fényérzékenység.

A különböző tanulmányok azt is kimutatták, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek hosszú ideig tartó bevitele megkönnyítheti-e a szív- és érrendszeri, máj- és vesebetegségek megjelenését, vagy súlyosbíthatja azok klinikai lefolyását, ha már jelen vannak.