PANADOL ® Paracetamol

A PANADOL ® paracetamol alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Analgetikumok és lázcsillapító szerek

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Indikációk PANADOL ® Paracetamol

A PANADOL ® akut fájdalom tüneti kezelésére szolgál.

Működési mód PANADOL ® Paracetamol

A PANADOL® hatóanyaga a paracetamol egy erős fájdalomcsillapító hatású gyógyszer, amely lényegében a ciklooxigenázok szelektív gátlása által közvetített.

Bár az alapmechanizmus ugyanaz, mint a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek esetében, a paracetamol, más néven acetaminofen, még nem talál stabil helyet egy adott terápiás csoportban, és különösen a nem szteroid gyulladáscsökkentőkben, mivel nagyfokú szelektivitása van a hatásnak .

Valójában ez az aktív elv:

Szelektíven gátolják a perifériás idegvégződések ciklooxigenázjait, csökkentve a mediátorok, például a bradykinin termelődését, amely a fájdalom ingerének kialakulását okozza;
Zavarja a fájdalomérzékelés vezetését, lassítva a fájdalomérzékelő feldolgozásért felelős csontvelő-szövetségi szövetséget;
Növelje a fájdalom küszöbérték emelésében részt vevő csökkenő útvonalak aktiválási állapotát.

A fent leírtak ellenére a paracetamol fő alkalmazási területe a fájdalomcsillapító, a vizsgálatok azt mutatják, hogy ez a hatóanyag is felelős lehet az érzékeny antipiretikus hatásért, csökkentve a prosztaglandinok, például a PGE2, amely képes átjutni a vér-agy gáton, termelését és a hőszabályozó központokra hat hipotalamusz.

Mindkét esetben ezek a terápiás hatások a paracetamol szelektív gátlásával magyarázhatók specifikus ciklooxigenáz neuronális izoformákkal szemben.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. A PARACETAMOL HATÉKONYSÁGA ÉS BIZTONSÁGA

2012 április 26 (2): 101-12.

Az aszpirin hatékony és gasztrointesztinális kockázata a fájdalom és a hideg kezelésére.

McCarthy DM.

Kiterjedt tanulmány, amely bemutatja, hogy a paracetamol alkalmazása a fájdalom és a láz kezelésében hatékony, jól tolerálható és különös mellékhatások nélkül.

2. PARAKETAMOL A SZÜRUPBEN PEDIATRIKUS GYAKORLATBAN

2012-ben; 66 (1): 5-8.

Farmakokinetikai munka, amely bemutatja, hogy a szirupban lévő paracetamol készítmény a gyermekgyógyászati területen alkalmazható legjobb gyógyszerformát jelentheti, javítva mind a gyógyszer megfelelőségét, mind a biztonságosságát.

3. A PARAKETAMOLRÓL ÉS A KLINIKAI KÖVETKEZTETÉSEKRŐL SZÁRMAZÓ TULAJDONSÁGOK

Aliment Pharmacol Ther. 2012. április 23.

Az esettanulmány arról számol be, hogy a paracetamol túladagolással járó magas kockázat sajnos még mindig széles körben elterjedt Európában és az Egyesült Államokban.

A legelterjedtebb mellékhatások közül a többszervezetű diszfunkció szindróma is lenne, többnyire végzetes.

Alkalmazási módszer és adagolás

PANADOL ®

500 mg bevont paracetamol tabletta

Bár a paracetamol maximális biztonságos adagja napi 4000 mg, felnőtteknél naponta 1-2-szer 1-2 tablettát, lehetőleg teljes gyomorban kell bevenni.

Figyelmeztetések PANADOL ® Paracetamol

A PANADOL ® alkalmazását rövid idejű tüneti kezelésnek kell tekinteni, amely hasznos a fájdalmas akut epizódok leküzdésére.

A paracetamol hosszan tartó bevitele könnyen meghatározhatja a máj- és nefro-toxicitást, ami hozzájárul a súlyos mellékhatások kialakulásához a prediszponált betegeknél.

A PANADOL ® -alapú kezelés nem haladhatja meg a 3 napos kezelést, amelynek végén olyan esetekben, amikor nem észlelhető jelentős eredmények, helyénvaló a terápia felfüggesztése, és konzultáljon orvosával.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A paracetamol terhesség alatt történő alkalmazásával kapcsolatos különböző klinikai vizsgálatok nem mutattak toxikus és teratogén hatást a magzatra.

Ez magyarázható a paracetamolnak a ciklooxigenázok neuronális izoformáira gyakorolt nagyfokú hatásosságával, ezáltal elkerülve a prosztaglandinok tömeges csökkenését.

Ennek ellenére és annak ellenére, hogy a paracetamol nem választódik ki klinikailag releváns mennyiségben az anyatejben, a PANADOL ® alkalmazása terhesség és szoptatás alatt csak szigorú orvosi felügyelet mellett történhet.

interakciók

Bár a korábban leírt paracetamol nem egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, lehetséges, hogy farmakológiai kölcsönhatásait az NSAID-eknél általában elvárhatónak tekintjük.

Különös figyelmet kell fordítani a paracetamol egyidejű alkalmazására: \ t

Alkohol a paracetamol megnövekedett máj toxicitása miatt;
Az orális antikoagulánsok és a szerotonin újrafelvétel inhibitorai a vérzés fokozott kockázata miatt;
Diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II-antagonisták, metotrexát és ciklosporin, figyelembe véve a paracetamol hepatotoxikus és nefrotoxikus hatásainak fokozását;
A paracetamol felszívódásának jelentős eltéréseit meghatározó hatóanyagok, amelyek képesek megváltoztatni a gyomormozgást;
Antibiotikumok a farmakokinetikai és farmakodinámiás tulajdonságok számos változata miatt;
NSAID-ok és opioidok kölcsönhatásuk fokozott fájdalomcsillapító hatása miatt.

Ellenjavallatok PANADOL ® Paracetamol

A PANADOL ® alkalmazása ellenjavallt a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával, a máj- és veseelégtelenséggel, a magas fokú hemolitikus anaemiával és a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiányával szembeni túlérzékenység esetén.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A paracetamol nagy szelektivitású ciklooxigenázok neuronális izoformáinak gátlása lehetővé teszi az antagonista aktivitással kapcsolatos mellékhatások jelentős korlátozását a konstitutívan expresszált izoformák felé.

Emiatt megfigyelhető a paracetamol alacsony gyomor-bélnyálkahártyához viszonyított toxicitása, míg a hosszan tartó vagy aránytalan dózisok meghatározhatják az urticaria, dyspnea, hipotenzió, angioödéma és bőrreakciók, hepatotoxicitás, nefrotoxicitás megjelenését., thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia és nagyon ritkán a véralvadási zavarok.