NAPROSYN GEL ® Naproxen

A NAPROSYN GEL ® egy naproxen alapú gyógyszer

THERAPEUTIC GROUP: Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek helyi használatra

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Indikációk NAPROSYN GEL ® Naprossén

A SYNFELX ® -et fájdalmas betegségek kezelésére használják különböző szervek és rendszerek gyulladásos alapon.

Hatásmechanizmus NAPROSYN GEL ® Naproxen

A SYNFELX ® -ot a klinikai gyakorlatban gyakran alkalmazzák gyulladásos fájdalomállapotok kezelésére, tekintettel a nátrium-naproxén specifikus farmakokinetikai tulajdonságaira, amelyek lehetővé teszik a fent említett hatóanyag orális bevitel után a nyálkahártya gyors felszívódását. kb. 90 perc alatt elérheti a maximális plazmakoncentrációt.

A keringési áramban a plazmafehérjékhez kötődő naproxen hatékonyan eloszlik a különböző szervek és rendszerek között, ahol reverzibilisen kötődik bizonyos ciklooxigenázokként ismert enzimekhez, ez gátolja a prosztaglandinok termelését.

A prosztaglandinok, amelyek koncentrációi jelentősen növekednek a különböző fóliás folyamatok során, a gyulladásos sejtek és a trombocita-ellenes szerek elleni kemotaktikus hatású vasopermeabizációs hatásnak köszönhetően a károsodás területén aktív gyulladásos folyamatot támogatnak.

Következésképpen a prosztaglandinok termelésének leállítását megakadályozó hatóanyagok, például a naproxen vagy a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek bevétele garantálja:

Érzékeny gyulladáscsökkentő hatás, amely csökkenti a szövetet érintő káros eseményeket;
A fájdalomcsillapító hatás, amely a perifériás nociceptív végeken aktív fájdalomcsillapítók termelődését gátolja;
Mérsékelt antipiretikus hatás, amely csökkenti a citokinek, mint például az IL1 és a prosztaglandinok, például a PGE2 termelődését, amelyek képesek fellépni a lázas mechanizmusokat kiváltó hipotalamikus szinten.

Az akut metabolizmus után a naproxen hatására inaktív katabolitok formájában választódik ki, elsősorban a vizelettel.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. A NAPROSSENE A VESZÉLYEK KEZELÉSÉBEN

Am. J. Med., 1988. május 20., 84 (5A): 45-9.

A naproxen és a piroxicam hatékonyságát bizonyító tanulmány a sportolók ízületi sérülésével járó fájdalom kezelésében, a tünetek teljes remissziójáig néhány napos kezelés után.

2. A NAPROSSENE AZ ORTHOPEDIKUS GYAKORLATBAN

Ortopédia. 1988 április; 11 (4): 575-80.

Munka, amely igazolja a naproxen-nátrium hatékonyságát a csípő-, váll- és térdízületi műtétet követő közepes és súlyos fájdalom kezelésében.

3. A NAPROSSENE A POST-OPERATÍV PÁLYÁBAN

Cochrane Database Syst Rev. 2004, okt. 18 (4): CD004234.

Nagyon érdekes klinikai vizsgálat, amely kimutatja, hogy a Naproxen, különösen orálisan szedve, hatékonyan csökkentheti az akut posztoperatív fájdalmat, klinikailag releváns mellékhatások nélkül

Alkalmazási módszer és adagolás

SYNFELX ®

275 mg Naproxen-nátrium kemény kapszula;

550 mg Naproxen-nátriummal bevont tabletták;

275-550 mg naproxen-nátrium kúpok;

550 mg Naproxen-nátrium belsőleges szuszpenziójára szolgáló granulátumok.

A SYNFELX ® bevitelét orvosának kell felügyelnie, aki a beteg fiziopatológiai jellemzőinek megfelelően határozza meg a megfelelő adagolási ütemtervet, ügyelve arra, hogy az idős betegeknél vagy a vesebetegségben és májbetegségben szenvedő betegeknél tovább alkalmazkodjanak.

Általában azt javasoljuk, hogy 550 mg naproxen-nátriumot vegyen be 12 óránként, a 275 mg naproxen-nátrium helyett 6-8 óránként.

Mindenesetre ajánlatos a minimális hatásos dózissal kezdeni a terápiát annak érdekében, hogy a lehető legkisebb mértékben csökkentsék a nemkívánatos mellékhatások előfordulását.

Figyelmeztetések NAPROSYN GEL ® Naproxen

A SYNFELX ® terápiát az orvosnak felügyelnie kell, hogy elkerülje a súlyos mellékhatások előfordulását, miközben megtartja a maximális terápiás hatékonyságot.

A kezelést rövid távú tüneti terápiának kell tekinteni, amely szükséges a folyamatban lévő fájdalmas tünetek remissziójának biztosításához.

Különös figyelmet kell fordítani a gyomor-bélrendszeri, szív- és érrendszeri, máj- és vesebetegségekben szenvedő betegekre, amelyekben a Naproxen bevitele meghatározhatja a jelenlegi klinikai kép súlyosbodását, nem pedig az új mellékhatások kialakulását.

Ebből a szempontból a váratlan mellékhatások előfordulását ezért figyelmeztetni kell a betegre, aki az orvosával folytatott konzultációt követően mérlegelheti a kezelés felfüggesztésének lehetőségét.

A SYNFELX ® laktózt tartalmaz, ezért a laktáz enzimhiány, a glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma és a galaktóz intolerancia esetén nem ajánlott.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A SYNFELX ® alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt, mivel számos olyan tanulmányt mutattak be, amelyek bizonyítják a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek fontos hatásait a magzati egészségre.

Pontosabban, a tudományos szakirodalomban számos esetben jelentkeztek szív- és légzőszervi rendellenességek és nemkívánatos abortuszok, miután a terhesség alatt, és különösen a terhesség utolsó trimeszterében nagy dózisokban bevitték az NSAID-eket.

Ezt a kontraindikációt a terhes nőre gyakorolt hatás is alátámasztja, fokozott a vérzés kockázata, valamint a szülés során fellépő szövődmények.

interakciók

A farmakológiai vizsgálatok ellenére számos lehetséges kölcsönhatás mutatkozik a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, mint például a Naproxen és más hatóanyagok között, klinikai szempontból a leginkább aggasztóak:

Orális antikoagulánsok és szerotonin újrafelvétel-gátlók, amelyek felelősek a vérzés fokozott kockázatáért;
Diuretikumok, ACE inhibitorok, angiotenzin II antagonisták, metotrexát és ciklosporin a Naproxen fokozott hepatotoxikus és nefrotoxikus hatásai miatt;
Nem szteroid gyulladásgátló és kortikoszteroidok, tekintettel a gyomor-bél nyálkahártya irritáló és szövettani károsodásának fokozott kockázatára;
Antibiotikumok, amelyek felelősek a farmakokinetikai változásokért és a kapcsolódó terápiás hatékonyságért;
A szulfonil-karbamidok a glükóz anyagcserét befolyásoló rendellenességek esetén, tekintettel az NSAID-ok által kiváltott lehetséges hipoglikémiás hatásra.

Ellenjavallatok NAPROSYN GEL ® Naproxen

A SYNFELX ® bevitele ellenjavallt a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén, az acetilszalicilsavra és más fájdalomcsillapítókra, az orrpolipózisra, az asztmára, a bronchospasmra, az angioödémára, a gyomorfekélyre, a bélvérzés történetére, a colitisre. fekély, Crohn-betegség vagy korábbi előzmények ugyanazon állapotok, cerebrovascularis vérzés, vérzéses diathesis vagy egyidejű antikoaguláns terápia, veseelégtelenség és májelégtelenség esetén.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A naproxen-terápia, valamint más nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása gyakran összefügg a mellékhatások kialakulásával, amelynek előfordulási gyakorisága és súlyossága a növekvő dózisok és a kezelés időtartama alatt hajlamos.

A SYNFELX ® bevitele ellenére a tervezett adagolási rend szerint a minimálisra csökkenti a mellékhatások előfordulását, emlékeztetni kell arra, hogy a Naproxen-alapú kezelés meghatározhatja a tünetek megjelenését:

Gastroenteritis, például hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, gastritis, és súlyos esetekben fekélyek, esetleges erózió és vérzés;
Idegrendszeri tünetek, mint a fejfájás, szédülés és ritkán álmosság;
Bőrgyógyászat, például viszketés, bőrkiütés, ekcéma, csalánkiütés és még súlyos bullo reakciók is;
Szív- és érrendszeri hipotenzió, magas vérnyomás és fokozott kardio- és cerebrovascularis balesetek;
Érzékszervi látás- és hallási zavarokkal;
Légzőkészülékek, például asztma, dyspnoe, tüdőgyulladás és ödéma;
Vese- és májkárosodás, mind a szervek, mind a kapcsolódó rendszerek működésének romlásával.