Mi a színvakság?
A színvakság túlnyomórészt genetikai hiba, amely abból áll, hogy - a teljes vagy részleges - képtelenség megkülönböztetni a színeket, elsősorban a fényérzékeny szerkezeteknek a retina szintjén történő megváltozása miatt.
A "színvakság" kifejezés a John Dalton kémikusból származik, aki először írt egy olyan cikket, amelyben a színvakságából eredő problémát feltárta.
Gyakori színvakság
A színvakság leggyakoribb formája a vörös-zöld vakság: az érintettek nem képesek megkülönböztetni a két színt, mert a vörös és zöld, illetve a közepes (700 nm) és hosszú (540 nm) hullámhossz azonosnak tekintik őket. Bármely zöld háttér piros alapon (mint az ábrán), valójában nem különbözik a színfolt témáktól: szigorúan véve, a színfoltok esetében elengedhetetlen egy bizonyos színkombináció, amely kizárja a vörös-zöld kombinációt.
A színvakságot nemi eredetű betegségnek tekintik, ami azt jelenti, hogy az X nemi kromoszómák szintjén elhelyezett gének felelősek a színvakságért: a betegség valójában főleg a férfiakat (XY) és kevesebb nőstényt (XX) érinti.
Genetikai okok
Láttuk, hogy a színvakságban, a recesszív betegségben szerepet játszó gén az X nemi kromoszómába kerül: ez azt jelenti, hogy a színvakságot nem közvetlenül az érintett apától továbbítják a gyermeknek, de a hordozó lánya átadhatja a betegséget unokaöccsének. Ahhoz, hogy jobban megértsük: az X-génhez kapcsolódó betegség, egy egészséges anya és egy színtelen apa, minden leánynak egészséges X-kromoszóma lesz (az anyától) és egy másik X-kromoszóma (az apától). Emiatt a színvakságot általában minden más generációnak továbbítja (a nagyapától az unokához). Ritka, de nem lehetetlen, hogy a betegség a nőstényeket érinti; ha az anya és az apa színvak vak, az utódok nemi szempontból is szín-vakok lesznek.
Annak ellenére, hogy mondták, lehetséges, hogy még a születés után is előfordulhat a színvakság: a szemet, a retinát, az agyat, a látóideget és néhány kémiai komponenst érintő kórképek többé-kevésbé súlyos színváltozást okozhatnak. Meg kell jegyeznünk azonban, hogy az extra-genetikai színvakság esetén az észlelt kromatikus változás reverzibilis lehet és / vagy csak a vizuális mező egy részét érinti.
Vannak kezelések?
A veleszületett színvakság korrekciójára nincsenek farmakológiai kezelések ; az egyetlen kezelés technológiai-IT jellegű. Szoftver van programozva, amely alkalmas a színkárosodásban szenvedők számára a színek megkülönböztetésére (bár nem teljesen természetes módon): a kurzor mozgatása színes elemre, a szoftver a szín nevét jelzi.
