toxicitás és toxicitás

Dibróm-etán: az egészségre gyakorolt ​​hatás

A xenobiotikus anyagcsere témáján maradtunk most egy olyan vegyület metabolizmusának szemléltetésére, amelyet a mezőgazdaságban használnak rovarirtó fumigánsként, a kémiai iparban a színezékek előállítására és a gyógyszeriparban.

A megfigyelt vegyület a DIBROMOETHANE . Ezt a vegyületet glutationnal történő konjugálással metabolizáljuk. A glutation-transzferáz a glutationot az alkil-lánc végére szállítja, amely két brómmolekulát tartalmaz a kezdet és a végén. Ezen a ponton a gyűrű bezárja azt is, hogy elveszíti a második brómmolekulát, és egy IONE EPISULPHONE néven ismert ion képződik, amely nagyon reakcióképes a DNS alapjaival, és amely - mint minden DNS-sel reagáló faj - kedvez a daganatok kialakulását.

Az eddig elemzett molekulák erősen elektrofilek, és így kölcsönhatásba lépnek a sejtben lévő nukleofil csoportokkal.

Ez a kölcsönhatás megerősíti azt a elméletet, amelyet több évvel ezelőtt fogalmaztak meg, más néven a kémiai rákkeltő anyagok elektrofil elmélete . Ezeknek a szintetikus kémiai vegyületeknek a legtöbbje (tehát figyelembe véve mind az eredeti molekulát, mind a metabolitokat) erősen elektrofil. A töltés egyensúlyának helyreállításához ezért az elektrofil vegyületeknek reagálniuk kell a nukleofil csoportokkal, amelyek például a DNS-ben találhatók. Az elmúlt évek során ezt az elméletet számos tanulmány is megerősítette.