PARACODINA ® - Dihidrokodein

A PARACODINA ® egy dihidro-kodein-ródanát alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Köhögéscsillapítók, kivéve az expektoránsokkal való kapcsolatokat.

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések PARACODINA ® - Dihidrokodein

A PARACODINA ® -ot a klinikai környezetben köhögéscsökkentő szerként alkalmazzák.

Hatásmechanizmus PARACODINA ® - dihidrokodein

A PARACODINA ® egy dihidrokodein, egy kodeinból származó alkaloidból készült gyógyszer, amely a szájüregben felszívódott, májban felszívódó, aktív metabolitokba, például dihidromorginba metabolizálódik, így elérve a köhögés idegközpontját., amely az izzó szintjén helyezkedik el, gátolja annak aktiválását, és ennek következtében csökkenti a reflexió gyakoriságát és intenzitását.

Annak ellenére, hogy a köhögés idegközpontja és a légzőrendszer közötti összefüggés fennáll, a dihidrokodein képes szelektív gátló hatást gyakorolni a köhögési központra anélkül, hogy veszélyeztetné a légutakat, és így lehetővé tenné a megfelelő szellőztető kapacitások fenntartását.

A citokróm CYP2D6 által támogatott intenzív májkárosodást követően a kodeinszármazékok elsősorban a vesén keresztül eliminálódnak.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

AZ ALKOHOLT VONATKOZÓ DIIDROKÓDIN

Első pszichiátria. 2012 március 23. 3: 21. doi: 10, 3389 / fpsyt.2012.00021. eCollection 2012.

Érdekes tanulmány, amely az alkoholfüggőséget új terápiás megközelítésekkel, például a dihidrokodeinnal próbálja kezelni. Ebben a munkában a kezelt betegek több mint ¼-jén egyértelmű és stabil javulás figyelhető meg.

DIIDROCODEINE A PAIN CONTROL-ban

Pharmacol Rep. 2012, 64 (1), 84-93.

A folyamatos fájdalommal rendelkező rákos betegek fájdalomcsillapításában a felszabadult kontroll alkalmazásával Diidrocodeine-t kell alkalmazni. Ez a aktivitás azonban inkább a dihidrokodein aktív metabolitjaihoz kapcsolódik, mint ugyanazon hatóanyaghoz.

DIIDROCODEINE MULTIFORM ERITEMA

Clin Exp Dermatol. 2010 aug. 35 (6): 673-4. doi: 10.1111 / j.1365-2230.2010.03798.x. Epub 2010 március 19.

Klinikai eset, amely a dihidrokodein-foszfát adagolásával összefüggő erythema multiforme megjelenését jelzi, ezáltal ismételten hangsúlyozva az ilyen kezelésre való egyéni érzékenység értékelésének fontosságát.

Alkalmazási módszer és adagolás

PARACODINA ®

10, 25 mg csepp dihidrokodein-rodanátot 1 ml termékre vonatkoztatva;

200 mg szirup dihidrokodein-bitartrátot 100 g oldathoz.

Az adagot és az alkalmazási módot az orvosnak kell meghatároznia, miután megvizsgálta a beteg általános egészségi állapotát és klinikai képének súlyosságát.

Általában a felnőtteknél ajánlott napi 25–30 csepp 3-4 alkalommal, lehetőleg teljes gyomorban vagy 1-2 teáskanál naponta többször.

Nyilvánvalóan szükség van a dózisok kiigazítására gyermekgyógyászati, idős vagy érintett betegeknél, akiknek speciális betegségei vannak.

Figyelmeztetések PARACODINA ® - Dihydrocodeine

A PARACODINA ® alkalmazását különösen óvatosan kell elvégezni a függőség kockázata miatt, amely a termék hosszantartó használatához kapcsolódik, és amelyet szükségszerűen orvosi személyzetnek kell felügyelnie.

Különösen óvatosnak kell lennie ennek a gyógyszernek a használatakor a kockázatos betegek, például idősek, nefropátok és májbetegségek esetében.

Ismert a dihidrokodein máj metabolizmusa, valamint a CYP2D6 enzimet kódoló génhez kapcsolódó számos polimorfizmus, amely a hatóanyag aktiválásáért felelős, ennek a gyógyszernek a biológiai hatékonyságában jelentkező jelentős változások lehetséges jelenlétét lehetne megtalálni.

Szintén fontos figyelembe venni a szacharóz jelenlétét a PARACODINA®-ban, potenciálisan ellenjavallt örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz / galaktóz malabszorpciós szindrómában és szacharáz-izomaltáz enzimhiányban.

Javasoljuk, hogy a gyógyszert gyermekektől elzárva tartsa.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Az opioidok azon képessége, hogy átlépjék a placentán lévő gátat, elérjék a magzatot, és koncentrálódjanak a farmakológiailag aktív dózisokban az anyatejbe, kiterjeszti a PARACODINA ® alkalmazásának ellenjavallatait a terhességre és az azt követő szoptatási időszakra is.

interakciók

A PARACODINA®-kezelésben részesülő betegnek kerülnie kell a központi idegrendszerre, az antihisztaminokra és az alkoholra ható hatóanyagok egyidejű bevitelét.

Azt is célszerű lenne megvizsgálni, hogy a citokróm rendszer gátló vagy indukáló aktív elveinek egyidejű feltételezése határozza-e meg a dihidrokodein hatékonysági és biztonsági profiljának jelentős változását.

Ellenjavallatok PARACODINA ® - Dihidrokodein

A PARACODINA ® alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyagra, vagy annak egy segédanyagára, a májelégtelenségre, a légzési elégtelenségre, a székrekedésre, a két év alatti gyermekek és a terhesség és szoptatás alatt.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A PARACODINA ® alkalmazása, különösen, ha hosszabb ideig folytatódik, meghatározhatja a mellékhatások megjelenését, mint például a szedáció, álmosság, gyomor-bélrendszeri betegségek, hányinger, hányás, székrekedés, fejfájás, szédülés és agyi fájdalom.

Szerencsére ritkábban fordul elő a légzőszervi és a kardiovaszkuláris hiány. komoly ascoluszok.