SULIDAMOR ® Nimesulid

A SULIDAMOR ® egy Nimesulide alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Nem szteroid gyulladáscsökkentő és antireumatikus szerek

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések SULIDAMOR ® Nimesulid

A SULIDAMOR ® a gyulladásos vagy nőgyógyászati megbetegedésekkel, például primer diszmenorrhoával kapcsolatos fájdalom tünetek kezelésére szolgál.

Hatásmechanizmus SULIDAMOR ® Nimesulid

A SULIDAMOR ® -ot általában az ízületi és a nőgyógyászati gyulladásos állapotokhoz kapcsolódó fájdalom tünetek kezelésében használják, mint második választási terápiát.

A kizárólag a klinikailag biztonságosabb fájdalomcsillapító terápiák meghibásodása után a nimesulid igénybevételének szükségessége az irodalomban található számos tanulmánynak köszönhető, hogy a gyógyszer figyelemre méltó terápiás tulajdonságait is jelentős mellékhatások sorozatával társítják, amelyek közül kiemelkedik a máj.

Tény, hogy ennek a hatóanyagnak a specifikus kémiai szerkezete ellenére, amely képes a nimesulid előnyös farmakokinetikai tulajdonságainak és szelektív terápiás hatásának biztosítására, az akut hepatitisz és a gastroenterális reakciók esetleg megkérdőjelezik a terápia előnyeit, akár akár kereskedelemből való kivonulása Írországban.

Biológiai szempontból a nimesulid terápiás hatása a ciklooxigenázok 2 szelektíven gátló képességének köszönhető, ami csökkenti a következő prosztaglandinok termelését:

Gyulladásos folyamatok kialakulása, értágító, vasopermeabilizáló és edemigénikus, valamint kemotaktikus hatás;
Gyulladásos fájdalom kialakulása, a fájdalomküszöb központi szintre való csökkentése és a nociceptorok perifériás végződésének stimulálása;
A láz kialakulása, a hipotalamikus szinten hatva, a termikus beállítási pont emelésével.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. A NIMESULIDEN ALAPULÓ GENERIKÁK HATÉKONYSÁGA

Reuma. 2009 Jan-Mar; 6: e360-1. Epub 2009 május 26.

Az esettanulmány a nimesulid beviteléből adódó tipikus psoriasiformos bőrgyógyászati reakció kezdetét mutatja. Ennek a hatóanyagnak az allergiás ereje valójában potenciálisan veszélyes lehet atópiában.

Alkalmazási módszer és adagolás

SULIDAMOR ®

Nimesulid 100 mg tabletta;

100 mg nimesulid orális szuszpenziójára szolgáló granulátumok;

A felnőtt gyulladásos fájdalom tüneteinek kezelésében naponta kétszer, lehetőleg étkezés után ajánlott tablettát vagy 100 mg nimesulid-csomagot szedni.

Az orvosa idős betegeknél vagy máj- és vesebetegségekben szenvedő betegeknél további dózis-beállításokat tervezhet.

Figyelmeztetések SULIDAMOR ® Nimesulide

Tekintettel a lehetséges mellékhatásokra és a nimesulid alkalmazásából eredő költség-haszon arány gondos értékelésének fontosságára, tanácsos tanácsot kérni kezelőorvosával a SULIDAMOR ®-kezelés megkezdése előtt.

Az orvosnak ezért figyelembe kell vennie a beteg jó egészségét és a prediszponáló állapotok hiányát, mint például a máj, a vese, a gyomor-bélrendszeri és a szív-érrendszeri betegségek, amelyek jelentősen növelhetik a klinikailag jelentős mellékhatások kockázatát.

Továbbá, a klinikailag releváns mellékhatások megjelenésének korlátozása érdekében tanácsos a gyógyszeres kezelés időtartamát a lehető legnagyobb mértékben korlátozni.

Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, a betegnek azonnal fordulnia kell kezelőorvosához, figyelembe véve a folyamatban lévő terápia azonnal felfüggesztésének lehetőségét.

A SULIDAMOR ® tablettákban laktózt tartalmaz, ezért a laktóz intoleranciában, laktáz enzimhiányban és glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában szenvedő betegeknél nem javasolt alkalmazása.

A SULIDAMOR ® granát orális szuszpenzió helyett szacharózt tartalmaz, ezért rosszul jelzett a fruktóz intoleranciában, glükóz / galaktóz malabszorpcióban és szacharóz-izomaltáz hiányban szenvedő betegeknél.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A SULIDAMOR ® a terhesség alatt ellenjavallt, mivel a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek, így a nimesulid is képesek meghatározni a teljes prosztaglandin-koncentráció jelentős csökkenését, ezáltal veszélyeztetve a megfelelő embrionális és magzati fejlődést, és ezzel egyidejűleg növeli a vérzés és a szövődmények kockázatát. születési idő.

A fent említett ellenjavallatokat szükségszerűen ki kell terjeszteni az ezt követő szoptatási időszakra, mivel a nimesulid az anyatejbe koncentrál.

interakciók

A nimesulid farmakokinetikai és farmakodinámiás tulajdonságainak jelentős változásainak elkerülése érdekében különös figyelmet kell fordítani az alábbiak egyidejű bevitelére: \ t

Valproinsav, fenofibrátok, szalicilátok, tolbutamid a nimesulid hatékonyságának csökkentésére, az aktív helyhez kötődve;
Diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II-antagonisták, metotrexát és ciklosporin, tekintettel a nimesulid vese toxicitásának növelésére;
A gyomormozgás megváltoztatására képes hatóanyagok, így elkerülve a gyógyszer felszívódásának változásait;
A citokróm enzimek antibiotikumai és szubsztrátjai, amelyek képesek megváltoztatni a nimesulid farmakokinetikai profilját, fokozva a lehetséges mellékhatásokat.
Az NSAID-ok és az opioidok kölcsönhatásuk fokozott fájdalomcsillapító hatása miatt;
Antikoagulánsok, tekintettel az NSAID-ok egyidejű alkalmazásával járó fokozott vérzés kockázatára.

Ellenjavallatok SULIDAMOR ® Nimesulid

A SULIDAMOR ® alkalmazása ellenjavallt a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával, a máj- és veseelégtelenséggel, a gyomorfekélyekkel és a gyomor-bélrendszeri patológiákkal és súlyos szívelégtelenséggel szembeni túlérzékenység esetén.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A nem-szteroid gyulladáscsökkentő szereknél szokásosan várt különböző mellékhatásokra, és különösen a hepatotoxicitásra, a nimesulid évek óta a különböző nemzetközi ügynökségek középpontjában áll a költség-haszon arány gondos értékeléséhez, ami a következő: e gyógyszer használatából.

A nimesulid fogyasztása által kiváltott különböző mellékhatások közül a hepatotoxicitás mellett a bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés és ödéma, anaemia, neutrofília, thrombocytopenia, granulátum citopénia, álmosság, fejfájás, álmatlanság, szédülés, tachycardia és hipertónia, fájdalom figyelhető meg. hányinger, hányinger, hányás, hasmenés és gastralgia, hyperkalemia, asztma, dyspnoe és bronchospasmus, dysuria, oliguria és elszigetelt hematuria.

Fontos azonban megismételni, hogy az ilyen reakciók előfordulása és súlyossága arányos-e a terápia időtartamával és az alkalmazott dózisokkal.