BROXOL ® Ambroxol

A BROXOL® egy Ambroxol-hidroklorid alapú gyógyszer

THERAPEUTIC GROUP: Mucolytics

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Indikációk BROXOL ® Ambroxol

A BROXOL ® -ot a légúti betegségek tüneti kezelésére használják, melyre jellemző a vastag és viszkózus nyálka túlérzékenysége.

Hatásmechanizmus BROXOL ® Ambroxol

Az Ambroxol, a BROXOL® hatóanyaga a Bromexina metabolitja, amelyre több biológiai aktivitás is jellemző, amelyek mind fontosak a légzőszervi betegségek során fellépő klinikai tünetek szabályozásában.

Pontosabban, az Ambroxol:

fokozza a ciliáris motilitást és a pulmonális felületaktív anyagot, elősegítve a vastag és viszkózus nyálka kiválasztását;
csökkenti a fájdalmas tüneteket, ellenőrizve a fájdalmas klinikai megnyilvánulásokat, amelyek ezekben a patológiákban jelen vannak;
a gyulladásos citokinek szekréciójának szabályozására, ezáltal csökkentve a felső légutak gyulladásos ingerét, biztosítva anatómiai-hisztológiai integritását.

A fenti tevékenységek mindegyike javítja az érintett páciens klinikai képét, megőrizve a légzési nyálkahártyát az ilyen körülmények között jelen lévő számos gyulladásos sértésből.

Aktivitása után, amelynek felezési ideje általában 7 és 12 óra között van, és jelentős májkárosodást követően, az Ambroxol főként a vizelettel eliminálódik.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

AZ AMBROXOLO A GAUCHER ZÁRÓBAN

Vérsejtek Mol Dis. 2013 február 50 (2): 134-7. doi: 10.1016 / j.bcmd.2012.09.006. Epub 2012 okt. 22.

Nagyon érdekes tanulmány, amely az Ambroxol farmakológiai Chaperonin-ként való alkalmazásának lehetőségét vizsgálja, amely képes optimalizálni a veszélyeztetett enzimek aktivitását és javítani a súlyos betegségekben, például Gaucherben szenvedő betegek klinikai lefolyását.

AZ AMBROXOL HASZNÁLATA A GYÓGYSZERFORMAZATOKBAN

Expert Opinion Drug Discov. 2011 november; 6 (11): 1203-14. doi: 10.1517 / 17460441.2011.629646. Epub 2011 okt. 25.

A munka, amely kiemeli az Ambroxol számára a légzőszervi megbetegedések kezelésében az első életévekben tervezett számos klinikai alkalmazást, amelyet a hatóanyag különböző biológiai hatásai támogatnak, nemcsak mucolytikus, hanem antioxidáns és gyulladáscsökkentő.

AKUT RINOSINUSITIS TERAPÉNYE KORTIKOSZTEROKIDOK ÉS MUKOLITIKÁK KÖZÖTT

Int. Immunopathol Pharmacol. 2012 Jan-Mar, 25 (1): 207-17.

Vizsgálat, amely a kortikoszteroidok és a mucolytikumok együttes alkalmazásán alapuló, ismétlődő akut rhinosinusitisre vonatkozó közös terápiás megközelítést újraértékeli, a terápia mellékhatásainak potenciális növekedésével szemben.

Alkalmazási módszer és adagolás

BROXOL ®

Ambroxol-hidroklorid szirup 0, 3%;

Ambroxol-hidroklorid 30 mg por orális oldathoz.

Az Ambroxol-hidroklorid napi adagját az orvosnak kell meghatároznia a beteg általános egészségi állapota és a klinikai kép súlyossága alapján.

Felnőtteknél a teljes napi adagot, amely nem haladhatja meg a 90 mg-ot az Ambroxol-ról, 3 különböző időpontban kell bevenni, jobb, ha kb.

Figyelmeztetések BROXOL ® Ambroxol

A BROXOL ® alkalmazását óvatos orvosi vizsgálatnak kell megelőznie annak érdekében, hogy tisztázza a panaszos klinikai megnyilvánulások kórokozó eredetét, a mucolyticus előíró jellegét és az Ambroxol-alapú terápiával összeegyeztethetetlen feltételeket.

Valójában a BROXOL ® használatakor különös óvatosság szükséges a súlyos máj- és vesebetegségekben szenvedő betegek esetében, amelyek esetében az Ambroxol felezési ideje súlyosan károsodhat.

Ugyanilyen figyelmet kell fordítani a peptikus fekélyes betegeknél.

A BROXOL ® tartalmaz:

parahidroxibenzoátok, allergén hatású segédanyagok;
szacharóz, segédanyag kontraindikált diabéteszes betegeknél vagy fruktóz intoleranciájú vagy glükózio-galaktóz malabszorpciós vagy szacharáz-izomaltázhiányos betegeknél.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Az Ambroxol azon képessége, hogy áthaladjon a vér-placentán lévő gáton és a mellszűrőn, a farmakológiai szempontból releváns koncentrációkban a magzatra és a csecsemőre nézve, a fent említett ellenjavallatokat kiterjeszti a BROXOL ® alkalmazására a terhességre és a későbbi szoptatási időszakra is.

interakciók

Bár jelenleg nem ismert farmakológiai gyógyszerkölcsönhatások ismertek, fontos figyelembe venni mind az Ambroxol máj metabolizmusát, mind a hatóanyagok potenciálisan célzott citokróm enzimjei által indukáló vagy gátló aktivitással, valamint az antibiotikum koncentráció növekedése, melyet a következők mutatnak: bronchopulmonalis szekréció a mucolytic terápiával együtt.

Ellenjavallatok BROXOL ® Ambroxol

A BROXOL ® alkalmazása ellenjavallt a hatóanyaggal vagy annak egy segédanyagával szembeni túlérzékeny betegeknél, gyomor-nyombélfekélyes betegekben, súlyos máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknél, valamint 2 év alatti kis betegeknél.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A BROXOL ® alkalmazása, különösen, ha hosszabb ideig tart, hasmenés, hányinger, hányás, orális hypoaesthesia és szájszárazság megjelenéséhez vezethet.

A neurológiai mellékhatások és a gyógyszerre gyakorolt potenciális túlérzékenységi reakciók ritkábbak, de klinikailag relevánsabbak.