általánosság
A hipoplazia az orvosi-szövettani kifejezés, amely a szövetek vagy szervek hiányos vagy alacsonyabb számából eredő hiányos fejlődését írja le.
Zománc hipoplazia
A hipoplazia hasonlít az aplasiához, de kevésbé súlyos. Tehát egy hipoplasztikus szerv sokkal fejlettebb, mint egy aplaszus szerv.
A hypoplasia alá eső szervek és szövetek között említjük: a herék, a látóideg, a petefészkek, a szív, a fogak zománc, a tímusz, a méh, a corpus callosum, a kisagy, a hüvelykujj, a hasi izmok és a mellek.
A hypoplasia meghatározása
A hipoplazia az a kifejezés, amely orvosi-szövettani kontextusban azt jelzi, hogy a szövetek vagy szervek nem fejlettek vagy hiányosak, a sejtek elégtelen vagy rosszabb száma miatt.
HIPOPLASIA ÉS APLASIA: MI AZ EREDMÉNY?
Az orvostudományban és a szövettanban az aplasia a szerv vagy szövet kialakulásának elmulasztása; "sikertelen fejlesztés": "a fejlesztés nem fejeződött be".
A hipoplazia hasonlít az aplasiához, de kevésbé súlyos. Ez azt jelenti, hogy a hypoplasia által érintett szerv vagy szövet fejlettebb, mint az aplasia által érintett szerv vagy szövet.
A NEVE ALAPJA
A "hypoplasia" szó két görög eredetű kifejezésből áll, amelyek "ipo" (ὑπo) és "plazis" (πλάσις). A "hypo" kifejezés alatt "alul" vagy "rosszabb", míg a "plazma" kifejezés "képződést" jelent. Tehát a hipoplazia jelentése "alulképzés".
típusai
Különböző típusú hypoplasia van . A legismertebb hipoplazia típusok közül ezek egyáltalán érdemes idézni:
- Méhsejt-hypoplazia olyan körülmények között, mint a férfi hipogonadizmus, a Klinefelter-szindróma, a varicocele, az orchitis stb .;
- A látóideg hipoplazma;
- Zománc hipoplazia, más néven Turner foga ;
- A két szív-hipoplazia, az úgynevezett hipoplasztikus bal szív szindróma és a hypoplasztikus jobb szív szindróma ;
- Thymus hypoplasia, DiGeorge-szindrómában ;
- Méhhipoplazia;
- A corpus callosum hipoplazia;
- A száj sarkában lévő depresszor izom hipoplazma. Ha többet szeretne megtudni a száj sarkában lévő depresszor izomról, az olvasók itt olvashatnak;
- A pectoralis izmok monolaterális hipoplazma egy olyan állapotban, amelyet Lengyelország szindrómának neveznek;
- Petefészek hypoplasia, más néven petefészek hypoplasia;
- Köröm hipoplazia, olyan körülmények között, mint a Turner-szindróma ;
- Emlő hipoplazia, más néven emlőshipoplazia;
- Cerebelláris hipoplazia, vagyis a kisagy hypoplazia;
- Thumb hypoplasia, más néven veleszületett hüvelyi hipoplazia ;
- Mandibularis hypoplasia, Goldenhar szindrómában ;
- A tüdő hipoplazia, azaz a tüdő hipoplazia.
A cikk röviden ismerteti a fent említett hipoplazia bizonyos típusainak okait és következményeit.
A VIZSGÁLATOK HIPOPLASIA
A herék hipotrófiája, vagy egyszerűen kis herék, a herék hypoplasia potenciálisan felelős a következőkért: csökkent spermatogenezis, ennek következtében a termékenység csökkenése és a szteroid hormonok termelésének csökkenése, következésképpen a másodlagos szexuális jellemzők meghibásodása vagy hiányos fejlődése (pl. : szőrszőr, szakáll stb.).
AZ OPTIKAI NERVE HIPOPLASIA
A látóideg az idegszálak gyűjteménye, amelynek fontos feladata, hogy a látás szerveitől - nevezetesen a szemektől - a látójeleket a látás feldolgozása céljából továbbítsa.
A 2-es római számmal azonosítva a látóideg a tizenkét pár cranialis ideg egyikét jelenti.
Általában véve a látóideg-hipoplazmában szenvedő emberek többé-kevésbé szembetűnő látási nehézségeket panaszkodnak az egyik vagy mindkét szemre, az egy- vagy kétoldali nystagmusra és egy bizonyos fokú strabizmusra .
Bizonyos körülmények között a látóideg hipoplaziaja összefügg a központi idegrendszer bizonyos rendellenességeivel, amelyektől függhet az epilepsziás rohamok és a fejlődési késleltetés.
AZ ENAMEL HIPOPLASIA
A zománc hipoplazia a fogak anomáliája, amelynek jelenlétében a fogzománc, bár normális keménységgel rendelkezik, rendkívül vékony, kevés mennyiségben van, és időnként lyukakkal borítja a dentint .
A zománc-hipoplazia alapjainál az ún. Zománc mátrix (vagy zománc mátrix) kialakulásának hibája van.
A zománc hipoplazia okai közé tartozik a táplálkozási hiány, a celiakia, a veleszületett szifilisz, a hypocalcemia, a koraszülés, a lombhullató fogpótlás trauma és a fluorózis.
IPOPLASIC LEFT HEART SYNDROME
Az emberi lény szívét ideálisan két felére osztjuk: a jobb felét és a bal felét.
A jobb oldali pitvarból és a jobb kamrából áll, a szív jobb felének feladata, hogy oxigénszegény vért küldjön a tüdőbe, ami a test szerveiből és szövetéből származik.
A bal oldali pitvarból és a bal kamrából áll, másrészről a szív bal oldala feladata, hogy oxigénnel ellátott vért pumpáljon vissza a tüdőből a test szerveibe és szövetébe.
A hipoplasztikus baloldali szív szindróma egy ritka veleszületett szívdarab, amelyet a szív bal felének (és szelepeinek) alulfejlődése jellemez.
Jelenléte különböző vérkeringési nehézségekkel jár, mind a bal átriumból a bal kamrába, mind a bal kamrából az aortába való áthaladás tekintetében.
A hipoplasztikus baloldali szív szindróma tüneti képe a születéskor látható, és általában a következőkből áll: cianózis, légzési nehézségek, hideg kezek és lábak, álmosság és sokk.
IPOPLASIC JOBB SORSZINTÉM
A hipoplasztikus jobb szív szindróma egy másik ritka veleszületett szívmodellezés, melyre jellemző a jobb pitvar és jobb kamra (és szelepei) hiányos fejlődése.
A jelenléte csökkent vérellátást okoz a tüdőben, és ennek következtében a vér oxigénellátása rossz. A rossz oxigénellátás miatt a beteg különböző testrészekben cianózist mutat, beleértve a bőrt, az ajkakat és az ujjak végét.
UTERIN IPOPLASIA
A méhhipoplazia egy veleszületett rendellenesség, amely egy kis méh jelenlétével jár.
Az ún. Müller-csatorna anomáliák (mint például a méh agenézis vagy a Müllerian agenesis) egy része, a méhhipoplazia felelős a következőkért: primer amenorrhoea, gyenge hüvelyi nyitás és meddőség.
CEREBELLAR IPOPLASIA
A cerebelláris hipoplazia a cerebelláris rendellenességek heterogén csoportját képviseli, amelyek mindegyike nagyon hasonló tüneti képet mutat, többek között: korai kezdődő nem progresszív ataxia, hypotonia és motoros tanulási hiány.
A cerebelláris hypoplasia lehetséges okai: örökletes tényezők, súlyos metabolikus rendellenességek, vírusok és / vagy toxikus szerek.
THAI CONGENITAL HYPOPLASIA
A hüvelykujj veleszületett hypoplasiaja a születéstől számított anomália, amelyre jellemző, hogy az egyik vagy mindkét kéz hüvelykujjában többé-kevésbé nyilvánvaló a fejletlenség.
A Holt-Oram-szindróma, a VATER-szindróma, a TAR-szindróma és a Fanconi-anaemia, a hüvelykujj hipoplazia tipikus jele 100 000 újszülöttre vonatkozik.
