Az ETIDRON ® egy nátrium-etidronát alapú gyógyszer
TERAPEUTIKUS CSOPORT: Csontanyagcserét befolyásoló gyógyszerek - Biszfoszfonátok
IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatásokJelzések ETIDRON ® - Etidronsav
Az ETIDRON®-t a deformáló osteit kezelésére használják, a Paget Rage-ként ismert.
Hatásmechanizmus ETIDRON ® - etidronsav
Az ETIDRON ® hatóanyaga az etidronsav a Paget-betegség kezelésében általánosan alkalmazott gyógyszer, egy olyan betegség, amelyet a csontok változása megváltozott, ami jelentős csont-deformációkért, ízületi merevségért és a legsúlyosabb neurológiai tünetekért felelős.
Ennek a molekulának a terápiás hatékonysága az, hogy korreláljon azzal a képességével, hogy a csont szintjén leálljon, gátolja a reabszorpciós / neodepozíciós folyamatokat a génexpresszió szabályozásán keresztül kifejtett oszteoklasztikus aktivitás modulálásával.
Egyes markerek, például az alkalikus foszfatáz redukciója az etidronsav bevitele után bizonyítja az ETIDRON ® terápiás hatását.
Vizsgálatok és klinikai hatékonyság
1. A BIPOSFONÁTOK A PAGET MALLÁTÁJÁBAN
Tanulmány, amely megerősíti a biszfoszfonátok használatának fontosságát a Paget csontbetegségének kezelésében, valamint a különböző markerek tüneteinek és vérkoncentrációjának fokozatos javulásában.
2. BENTHOSFONÁTÁK TERMÉSZETÉN ALKALMAZOTT BETEGSÉGEK KÉSZÜLÉKÉBEN
Érdekes esettanulmány, amely a rögzített fogászati protézisek első sikeres esetét mutatja be, amely sikeresen beültetett a Paget-betegségben szenvedő és biszfoszfonátterápiás betegek pofájába.
3. OSTEOPORÓZIS ÉS TULAJDONSÁGOK A TÖRVÉNYESEN
Tanulmány, amely bemutatja, hogy a kábítószer-terápia, az epidurális injekció és egy speciális rehabilitációs program értékes lehet a csontritkulásban szenvedő nőknél megfigyelt többszörös csigolyatöréses törések kezelésében.
Alkalmazási módszer és adagolás
ETIDRON ®
300 mg etidronsav kapszula:
A Paget csontbetegség terápiája legalább 300-600 mg etidronsav naponta legalább hat hónapig tart.
Annak érdekében, hogy optimalizáljuk a bél felszívódását a molekulában, ideális lenne, ha üres gyomorba szednénk.
Az optimális dózist az orvosnak meg kell határoznia a beteg fiziológiai-patológiai jellemzői alapján.
Figyelmeztetések ETIDRON ® - Ethidronic acid
Az ETIDRON ® alkalmazását óvatos orvosi vizsgálatnak kell megelőznie, hogy felmérhető legyen az etidronsav bevitelével esetlegesen összeegyeztethetetlen állapot.
Az ETIDRON-t kapó betegeknél az állkapocs osteonecrosisának fokozott kockázatát súlyosan mérlegelni kell a fogászati kezelés előtt.
Az etidronsav terápiában részesülő betegeket orvosnak kell felügyelnie, hogy elkerülje a mellékhatások előfordulását.
Az ETIDRON ® laktózt tartalmaz, ezért alkalmazása nem javasolt laktáz enzimhiány, galaktóz intolerancia vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma esetén.
PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING
Az etidronsav biztonságosságára vonatkozó vizsgálatok hiánya a magzat egészségi állapotában, terhesség alatt, lehetővé teszi, hogy az ellenjavallatok kiterjedjenek a gyógyszer alkalmazására is a teljes terhességi időszakra és a későbbi laktációs szakaszra.
interakciók
Jelenleg nem ismertek az etidronsav biológiai aktivitását befolyásoló hatóanyagok.
Azonban a hatóanyag belek felszívódásának optimalizálása érdekében tanácsos elkerülni az élelmiszerek, italok és gyógyszerek, különösen a kalcium alapú, kontextusos bevitelét.
Ellenjavallatok ETIDRON ® - Ethidronic acid
Az ETIDRON ® veseelégtelenség és a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén ellenjavallt.
Nemkívánatos hatások - mellékhatások
Az ETIDRON ® adagolása hányingert, hasmenést, székrekedést, hasi fájdalmat és csontfájdalmat okozhat.
Nagyon ritkán észleltek klinikailag szignifikánsabb mellékhatásokat, mint például allergiás bőrgyógyászati és légúti reakciók és neurológiai rendellenességek, mint például fejfájás, paresztézia és perifériás neuropátiák.
Megjegyzések
Az ETIDRON ® csak szigorú orvosi rendelvény alapján adható el