ARTROSILENE ® ketoprofen

Az ARTROSILENE © egy ketoprofén lizin só alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Nem szteroid gyulladáscsökkentő és antireumatikus szerek

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Indikációk ARTROSILENE ® ketoprofen

Az ARTROSILENE®-t az izom-csontrendszer gyulladásos állapotával kapcsolatos fájdalom tüneti kezelésére használják, mint például az oszteoartritisz, az ankylozáló spondylitis, a reumatoid arthritis, a köszvényes ízületi gyulladás, az isiász, a szinovitis, az extra-ízületi reumatizmus és a poszt-traumás gyulladás.

Az ARTROSILENE ® ketoprofen hatásmechanizmusa

Az ARTROSILENE ® hatóanyaga a ketoprofen az arilproprionsavból származó gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszer, amelyet elsősorban osteo-ízületi és izom-csontrendszeri gyulladásos állapotok kezelésére használnak, bár a fogászati gyakorlatban és a kezelésben is hatásosnak bizonyult. szisztémás gyulladásos betegségek.

Terápiás hatékonysága a különböző hatásmechanizmusok és főként a ciklooxigenázok elleni gátló hatásnak, a prosztaglandinok expresszióját növelő enzimeknek a gyulladásos folyamat kialakulásában és fenntartásában szerepet játszó enzimek és ezért a betegségek patogenezisében fontos szerepet játszik. reumás és flogisztikus állapotok.

A különböző vizsgálatok azt is megfigyelték, hogy a ketoprofen képes más fontos biológiai aktivitásokat végezni, amelyek képesek gyulladáscsökkentő hatásuk koronázására, például:

A központi fájdalomcsillapító hatás, amelyet a hematoencephalikus membrán áthatolásának lehetősége garantál, fájdalomcsillapító hatást fejt ki a hormonális egyensúly modulálásával;
A lizoszomális membránokkal szembeni stabilizáló hatás, amely proteolitikus aktivitással rendelkező enzimek kifelé irányuló áramlásának csökkentésére alkalmas;
Az "antioxidáns" hatás, amely a szöveti károsodás kialakulásában részt vevő reaktív oxigénfajok termelésének csökkentésére alkalmas.

Az összes fenti biológiai hatást elősegíti a kiváló farmakokinetikai tulajdonságok, amelyek az orális beadás után is lehetővé teszik a teljes bevitt dózis körülbelül 90% -ának magas biológiai hozzáférhetőségének fenntartását.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. A KETOPROFÉNEK AZ ONKOLÓGIAI FOLYAMAT KEZELÉSÉBEN

Clin J Pain. 2010. május, 26 (4): 267-74.

A legutóbbi tanulmány, melynek célja a ketoprofen terápiás indikációinak kiterjesztése a rákos fájdalom kezelésére is. Ebben a munkában valójában a ketoprofen és a morfin szubkután beadása hatékonyan csökkentette a fájdalmat a rákos betegek 80% -ában.

2. A KETOPROFENEK A KLINIKAI GYAKORLATBAN

Reuma. 2010. július-szeptember; 62 (3): 172-88.

Nagyon érdekes áttekintés, amely hangsúlyozza a ketoprofen nagy hatékonyságát a reumás, traumatikus és posztoperatív patológiákkal összefüggő gyulladásos fájdalom kezelésében, ezért érvényes terápiás szövetséget képvisel, a termék alacsony toxicitásának fényében is.

3. KETOPROFÉNEK ÉS NEM ALKOHOLI HEPATIKUS STEATÓZIS

Ann Pharmacother. 2011 Mar; 45 (3): 423. Epub 2011 március 1.

Az esettanulmány nagyon fontos, hogy a ketoprofen krónikus adagolásához hozzátartozik egy alkoholmentes májsteatosis megjelenéséhez. A vizsgálat kimutatja a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek lehetséges hepatotoxicitását, különösen a veszélyeztetett betegek egyes kategóriáiban.

Alkalmazási módszer és adagolás

ARTROSILENE ®

320 mg retard kemény kapszula ketoprofén lizin só;

Gél 5% -os ketoprofén lizin-sóval bőrön történő alkalmazásra;

Hab a bőrön történő alkalmazáshoz 15% ketoprofén lizin sóval;

A kúpok 160 mg ketoprofén lizin sójának rektális alkalmazására;

Az intramuszkuláris injekciós üveg 160 mg ketoprofén lizin-sóból 2 ml oldatban.

Úgy tűnik, hogy a napi 160 - 320 mg ketoprofen bevitel hatékonyan csökkenti a tüneteket a legtöbb jelenlévő gyulladásos állapotban.

Az adagolási ütemterv azonban az alkalmazott gyógyszerformátumtól függően változik, mindenképpen ne felejtse el, hogy a terápiát korlátozott ideig és mindig az orvos felügyelete alatt tartsa.

A parenterális injekció beadása Az ARTROSILENE ® kizárólag akut fájdalomállapotok kezelésére szolgál legfeljebb két / három napig, ezt követően orális kezeléssel kell folytatni.

Az alkalmazott dózisok jelentős változásokon mentek át az idős betegeknél vagy a máj- és vesebetegségekben szenvedőknél.

Figyelmeztetések ARTROSILENE ® ketoprofen

Az ARTROSILENE ® bevitelét gondos orvosi vizsgálatnak kell megelőznie, hogy felmérhető legyen a ketoprofen-alapú terápiával összeegyeztethetetlen állapot lehetősége.

Szükséges továbbá megfontolni annak lehetőségét, hogy ezt a gyógyszert a rendelkezésre álló különböző gyógyszerformákban alkalmazzuk annak érdekében, hogy a mellékhatások megjelenése minél kisebb legyen a prediszponált alanyokban.

Ebben a tekintetben a legalacsonyabb lehetséges dózisok alkalmazása jelentősen csökkentheti az alábbiakban leírt különböző mellékhatások előfordulását.

Különös óvatosság szükséges a gyomor-bélrendszeri, máj-, vese-, kardiovaszkuláris és koagulációs betegségekben szenvedő betegek esetében, amelyeknél a fent említett szervek működésének időszakos ellenőrzése szükséges az új mellékhatások előfordulásának csökkentése vagy a súlyosbodás esetén. már meglévő betegségek.

Az ARTROSILENE ® alkalmazása helyi és intramuszkuláris alkalmazáshoz allergiás dermatológiai megnyilvánulások megjelenésével járhat, beleértve a fényérzékenységet is; ezért ajánlott elkerülni a kezelt terület közvetlen napsugárzását.

Az első mellékhatások megjelenésekor a betegnek azonnal fordulnia kell az orvoshoz, és végül döntenie kell a gyógyszeres kezelés felfüggesztéséről.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Az ARTROSILENE ® terhesség alatt történő bevitele nem javasolt a magzatra és az anya által viselt toxikus hatások miatt.

Pontosabban, a prosztaglandinok csökkent jelenléte veszélyeztetheti a sejtek differenciálódásának és proliferációjának normál folyamatát, elősegítve a magzati rendellenességek és a nemkívánatos abortuszok kialakulását, és ezzel egyidejűleg növeli a vérzés kockázatát az anyában a szállításkor.

interakciók

A ketoprofén, valamint a nem szteroid gyulladásgátló gyógyszerek farmakológiai jellemzői jelentősen növelik a releváns gyógyszerkölcsönhatások lehetőségét, amelyek képesek megváltoztatni mind a terápiás tulajdonságokat, mind az alkalmazott gyógyszer biztonságosságát.

Pontosabban, a farmakokinetikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a

Az orális antikoagulánsok és a szerotonin újrafelvétel inhibitorai növelhetik a vérzés kockázatát;
A diuretikumok, az ACE-gátlók, az angiotenzin II-antagonisták, a metotrexát és a ciklosporin súlyosbíthatják a mellékhatásokat, különösen a vesebetegeknél;
A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és a kortikoszteroidok fokozhatják a gyomornyálkahártya káros hatását;
Az antibiotikumok megváltoztathatják mindkét hatóanyag terápiás hatékonyságát;
A szulfonil-karbamidok meghatározhatják a megváltozott glikémiás kontrollt, amelyet a ketoprofen hipoglikémiás hatása befolyásol.

Ebben az esetben a ketoprofen helyi adagolása csökkentheti a fent említett gyógyszer kölcsönhatásokat intenzitás és súlyosság szempontjából.

Ellenjavallatok ARTROSILENE ® ketoprofen

Az ARTROSILENE ® bevitele ellenjavallt azoknál a betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy valamely segédanyagával szemben, amelyek túlérzékenyek az acetilszalicilsavra és más fájdalomcsillapítókra, máj-, vese- és szívelégtelenségben, vérzési diathesisben, bél vérzésben, fekélyes colitisben, Crohn vagy múltbeli története azonos feltételek mellett.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A ketoprofen és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek bevitelét számos mellékhatás kísérte, amelyek a különböző szervek és rendszerek között oszlanak meg.

Ezeknek a reakcióknak a gyakorisága és súlyossága a gyulladásgátló kezelés időtartamával és intenzitásával arányosan nő.

A legérdekesebb szervek és készülékek között találunk:

A gyomor-bélrendszer dyspepsia, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, gastralgia és súlyos esetekben perforációs fekélyek és vérzés;
Az idegrendszer vertigo, fejfájás, álmosság és depresszió;
A bőr, amely érzékeny a túlérzékenységi reakciókra, különösen ketoprofen helyi és intramuszkuláris beadása után, csalánkiütés, bőrkiütés, bullous reakciók és fényérzékenység formájában jelentkezik;
A vese és a máj, fáradtságnak és néha nekrózisnak kitéve;
A kardiovaszkuláris rendszer, melynek funkcióját komolyan veszélyeztetheti a ketoprofen krónikus bevitele után.

Hasznos megjegyezni, hogy a helyi oldatok alkalmazása jelentősen csökkentheti bizonyos mellékhatások előfordulását, mint például a gyomor-bél traktusban.