A TARGOSID ® egy Teicoplanin alapú gyógyszer
THERAPEUTIC GROUP: Antimikrobiális szerek - szisztémás antibiotikumok
IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások
Jelzések TARGOSID ® - Teicoplanin
A TARGOSID ® a glikopeptidekre érzékeny mikroorganizmusok és különösen a Teicoplanin által okozott fertőzések kezelésében van feltüntetve.
Nagy hatékonyságot mutattak ki a staphylococcusok, streptococcusok és enterococcusok okozta osteomyelitis és endocarditis kezelésében és megelőzésében, más antibiotikumokkal együtt.TARGOSID ® hatásmechanizmus - Teicoplanin
A TARGOSID ® hatóanyaga a teoplanin az Actinoplanes teichomyceticus tetraciklusos glikopeptid másodlagos metabolitja, melynek aminosavszerkezete olyan különböző glükózmaradványokat tartalmaz, amelyek befolyásolják farmakokinetikai tulajdonságait.
Intravénásan vagy intramuszkulárisan beadva a Teopopinin gyorsan eloszlik a perifériás kerületekbe, könnyen áthatolva a Gram-pozitív organizmusok bakteriális falát, és lenyűgöző baktericid hatást fejt ki rájuk, melyet a nagy affinitású molekulakomplex kialakítása garantál a jobb-alanin dimerrel a glikános pentapeptid terminálja, ezáltal megakadályozva a transzglikoziláz és a transzpeptidás funkciót, amely alapvető a baktériumfal strukturálásában.
A fenti hatásmechanizmus, amelyhez a parietális hidrolázok aktiválása kapcsolódik, meghatározza a bakteriális fal nagyobb törékenységét, amely meghatározza az ozmotikus sokk bakteriolízisét.
Ezeknek az antibiotikumoknak a nagy hatásossága ellenére a normál bakteriális fenotípus változásait idővel figyelték meg, amelyek meghatározták az olyan rezisztencia-mechanizmusok kialakulását, mint amilyenek az E.faecalis és az E.faecium esetében. teljes mértékben megszünteti mind a citoplanin, mind más glikopeptidek, például a vankomicin baktericid hatását.
A biológiai aktivitás után, még a serozikus üregekben, de nem a cerebrospinalis folyadékban, a teopopinin a vizeletben a glomeruláris szűrés után főleg nem változik.
Vizsgálatok és klinikai hatékonyság
A THEICOPLANINE ANTIVIRÁLIS FELTÉTELEI
A félszintetikus antibiotikum, például a Teicoplanin hatásosságának vizsgálata a vírusreplikáció gátlására, ezáltal csökkentve a hepatitis C-ben szenvedő betegek vírusterhelését.
A STAFILOCOCCUS AUREUS KÖZÖSSÉGI FENNTARTHATÓSÁGA A THEOPOPLANINÁBAN
Olasz tanulmány, amely a vankomicinre rezisztens Staphylococcus aureus törzsek nagyobb jelenlétét mutatja, nem pedig a teicoplaninra. Ezek a bizonyítékok alapvető fontosságúak az antibiotikum-kezelés helyes adaptálásához, elkerülve a további rezisztencia kialakulását, és így fenntartják a jó terápiás hatékonyságot.
THEICOPLANINE ÉS ATRIAL BLOCK
Az akut lymphoblastikus leukémiaban szenvedő betegben az atrioventrikuláris blokk kialakulását vizsgáló vizsgálat, és egyidejűleg a Teicoplanin-kezelésnek kitett beteg.
Ezek az esettanulmányok kiemelik a folyamatos orvosi felügyelet fontosságát a gyógyszeres terápiák, például a Teicoplanin alkalmazása során.
Alkalmazási módszer és adagolás
TARGOSID ®
Por és oldószer oldatos injekcióhoz intramuszkuláris és intravénás alkalmazásra 200 - 400 mg teicoplanin.
Ennek az antibiotikumnak a speciális felhasználását figyelembe véve, az adagolást és az adagolást az orvosi személyzetnek kell meghatároznia és felügyelnie, akik az optimális adagolás megalkotásán túl a beteg klinikai feltételeinek megfelelően a lehető legjobb adagolási módot is választják.
Figyelmeztetés TARGOSID ® - Teicoplanin
A terápiás hatékonyság optimalizálása érdekében a TARGOSID ® használatát az orvosi személyzetnek kell felügyelnie, és ezzel egyidejűleg ellenőrizni kell a lehetséges mellékhatásokat.
Tény, hogy a dózisokat a vesebetegekben szenvedő vagy más kontextusos antibiotikum kezelésnek kitett betegeknél kell korrigálni.
A hosszabb ideig tartó használat meghatározhatja a rezisztencia mechanizmusok megjelenését, amelyek felelősek a bakteriális szuperinfekciókért és ennek következtében a klinikai kép súlyosbodásáért, hallásos toxicitás, hematológia, máj és vese megjelenésével.
Javasoljuk, hogy a gyógyszert gyermekektől elzárva tartsa.
PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING
Tekintettel arra, hogy nincsenek olyan klinikai vizsgálatok, amelyek képesek teljes mértékben jellemezni a magzati egészségre és a csecsemőre vonatkozó antibiotikum biztonságossági profilját, ajánlatos elkerülni a TARGOSID ® alkalmazását terhesség alatt és a következő szoptatási időszakban. .
interakciók
A Teicoplanin lehetséges mellékhatásainak minimalizálása érdekében tanácsos elkerülni az ototoxikus, nefrotoxikus, hepatotoxikus és kardiotoxikus potenciállal rendelkező gyógyszerek vagy hatóanyagok egyidejű bevitelét.
Ellenjavallatok TARGOSID ® - Teicoplanin
A TARGOSID ® alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy annak egy segédanyagával szemben a súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek mellett.
Nemkívánatos hatások - mellékhatások
Bár a TARGOSID ® -val történő kezelés általában jól tolerálható, a különböző vizsgálatok és a közös járóbeteg-gyakorlatból származó számos bizonyíték arról számolt be, hogy az injekció helyén fájdalom jelentkezett, a bőrkiütések és viszketés, a hematológiai mintázat változása és ritkán gyomor-rendellenességek jelentkeznek bél- és hepató-vese.
Megjegyzések
A TARGOSID ® egy vényköteles gyógyszer.
