BLOPRESS ® Candesartan cilexetil

A BLOPRESS ® egy kandesartán-cilexetil alapú gyógyszer.

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Antihipertenzív szerek - angiotenzin II receptor antagonisták

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések BLOPRESS ® Candesartan cilexetil

A BLOPRESS®-t esszenciális magas vérnyomással, szívelégtelenséggel és megváltozott bal kamrai szisztolés funkcióval rendelkező betegeknél alkalmazzák. Ezekben az utóbbi körülmények között az ACE-gátlók intoleranciája esetén, vagy, amennyiben ez tolerálható, azokkal való szinergiában, alkalmazható terápiás tulajdonságainak javítása érdekében.

Hatásmechanizmus BLOPRESS ® Candesartan cilexetil

A szájon át beadott BLOPRESS ® csak kis mértékben felszívódik, biztosítva a biológiai hozzáférhetőségi értékeket, amelyek ritkán haladják meg a 14% -ot, meghatározva a terápiás aktivitás kezdetét 2 órával később, és a maximális plazma csúcs elérése után jó 3, 5 óra után. a feltételezés. Ahhoz, hogy a BLOPRESS ® terápiás hatást gyakoroljon, szükséges, hogy a hatóanyaga, a kandesartán-cilexetil, a kandezartán aktív metabolitjává alakuljon át (a gyomor-bél traktus szintjén gyorsan elért hidrolízis révén). A plazmafehérjék felszívódása és nagymértékben kötődése következtében a kandesartán így elérheti a különböző célszerveket, és elvégezheti terápiás hatását. Ennek a molekulának a biológiai aktivitása az angiotenzin II elleni AT1 receptorok antagonista hatásában jelentkezik. Valójában az angiotenzin II-AT1 receptor kötődés számos olyan hatást határoz meg, mint például az érszűkület, az aldoszteron stimuláció, a sejtnövekedés indukciója és a hidrogén-sóoldat homeosztázisának szabályozása, amely többek között hozzájárul a vérnyomás támogatásához. A Candesartan, az AT1 receptor viszonylag stabil módon történő kötődésével megakadályozza az angiotenzin II aktiválódását, jelentősen csökkentve az érrendszer összehúzódását és biztosítva az artériás nyomás jelentős csökkenését a beteg egészségére potenciálisan veszélyes reflexmechanizmus nélkül.

A hatás után kb. 9 órás felezési idő után a hatóanyag nagy mértékben eliminálódik a vizelettel és kis részben az epével is.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. CANDESARTAN A HYPERTENSION KEZELÉSÉBEN

Ebben a vizsgálatban több mint 700, magas vérnyomásban szenvedő beteg (140/90 mmHg feletti vérnyomásszint), és néhány esetben a cukorbetegségben szenvedő betegeknél 8 mg kandezartán-cilexetil 4/6 hétig történő alkalmazása csökkentette a vérnyomást. kb. 20 mmHg, és ezek a betegek visszatérnek a normál nyomás tartományba

2. CANDESARTAN ÉS A HIPERTENSION KEZELÉSE A PACIÁSOKBAN AZ INFARTO KOCKÁZATÁBAN.

Kandesartánnal végzett kezelés az ischaemia akut fázisában, bár nem határozza meg azonnali vérnyomáscsökkentő hatást, rövid távon (pontosabban csak 14 napos kezelés) garantálja a vérnyomás mintegy 25 mmHg csökkenését, csökkentve a kockázatot. az akut ischaemiás stroke jövője.

3. CANDESARTAN, A leghatékonyabb SARTAN

A nemzetközi tudományos dokumentáció gondos átvizsgálása azt mutatja, hogy a kandesartán az angiotenzin II receptor antagonisták közé tartozik, amelyek közül az egyik nagyobb affinitással és nagyobb terápiás hatással rendelkezik. A gyógyszer adagolásából származó különféle előnyök közé tartozik a diuretikumokkal vagy más vérnyomáscsökkentő szerekkel kapcsolatos konkrét vérnyomáscsökkentő hatás, a szerény klinikai egység számos mellékhatása ellen.

Alkalmazási módszer és adagolás

BLOPRESS ® Candesartan cilexetil 8/16/32 mg tabletta: a magas vérnyomás kezelésére előírt adagok általában napi 8 és 16 mg közötti dózist tartalmaznak (1/2 tabletta naponta). Azokban az esetekben, amikor a beteg nem érzékeny erre a dózisra, elérheti a maximum 32 mg / nap értéket, vagy választhat egy másik vérnyomáscsökkentő kezelést.

A szívelégtelenség kezelésében viszont a 4 mg kandesartán-cinexidil adagja javasolt.

A terápiás hatékonyságot általában hosszan tartó beadás esetén legalább 4 hétig megfigyelik.

A kockázatos betegek egyes kategóriáiban az adagolás módosítását kell elvégezni, amelynél az orvosnak gondosan ki kell értékelnie a fiziológiai-patológiai állapotokat, és ki kell választania egy olyan dózist, amely minimalizálhatja a lehetséges mellékhatásokat, miközben megőrzi a terápiás funkciókat.

Figyelmeztetések BLOPRESS ® Candesartan cilexetil

A CONFLOPRESS ® terápia, különösen a szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, a vesefunkció jelentős csökkenéséhez vezethet; ezért a kálium és a kreatinin plazmaszintjét folyamatosan ellenőrizni kell.

Figyelembe kell venni, hogy a renin-angiotenzin rendszerbe vagy különböző vérnyomáscsökkentő szerekbe zavaró gyógyszerek egyidejű alkalmazása akár hipotenzív epizódokhoz is vezethet. Különös figyelmet kell fordítani a kálium-megtakarító diuretikumok egyidejű alkalmazása esetén a hyperkalaemia és a normális szívritmus következményeinek megváltozása miatt.

A stroke és a szívinfarktus gyakrabban fordulhat elő az ischaemiás szívbetegségben vagy a kardiovaszkuláris ischaemiás betegségben szenvedő betegeknél, a gyógyszer magas vérnyomáscsökkentő hatása miatt.

A laktóz jelenléte számos mellékhatást okozhat azoknál a betegeknél, akik intenzívek a galaktóz, laktóz vagy laktázhiány és a glükóz és / vagy a galaktóz malabszorpcióra.

Annak ellenére, hogy nincs közvetlen összefüggés a BLOPRESS ® csökkentése a beteg észlelő és reaktív potenciáljának csökkentése között, a hipotenzív epizódok vagy a különböző típusú mellékhatások veszélyeztethetik a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Erősen javasoljuk a BLOPRESS ® terhesség alatt történő alkalmazását, mivel a kandesartán megváltoztathatja a magzati vér perfúzióját, ami komolyan veszélyeztetheti annak növekedését és fejlődését. Az állatokkal végzett preklinikai vizsgálatok viszont okozati összefüggést mutattak a BLOPRESS ® magzati és újszülöttkori rendellenességek bevétele között.

A szoptatás ideje alatt, bár még nem állapították meg az emberi tejet, a BLOPRESS ® hatóanyaga szoptatható az anyatejbe; ezért nem javasoljuk, hogy ezt az időszakot vesszük figyelembe.

interakciók

Úgy tűnik, hogy a BLOPRESS ® más gyógyszerek egyidejű alkalmazását értékelő vizsgálatok száma korlátozott; azonban lehetséges leírni egyes kombinációkat, amelyek megváltoztatják a kandesartán normális működését. Pontosabban, a vérnyomáscsökkentő hatású, vagy a renin-angiontenzin-rendszert befolyásoló más gyógyszerek egyidejű bevitele meghatározhatja a hipotenzív hatás növekedését, ami a beteg egészségének kockázatával járhat.

A kálium-megtakarító diuretikumok vagy ezen nyomelemek kiegészítései növelhetik a hyperkalemia kockázatát. A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek ellensúlyozhatják a BLOPRESS ® vérnyomáscsökkentő hatását

Ellenjavallatok BLOPRESS ® Candesartan cilexetil

A BLOPRESS ® alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem javasolt, kolesztázis, súlyos májelégtelenség vagy valamelyik összetevőjéhez való túlérzékenység esetén.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A BLOPRESS ® nemkívánatos hatásai a legtöbb esetben enyhe és átmeneti jellegűek, a központi idegrendszer (fejfájás és szédülés), a szív-érrendszer (hypotonia), a vizelet (megváltozott vesefunkció) és a vér (a plazma szintjének megváltozása) részvételével. transzamináz, kreatinin, kálium és karbamid).

Csak néhány esetben volt szükség a kezelés felfüggesztésére.

A BLOPRESS ® egyik komponensével szembeni túlérzékenység esetén dermatológiai (kitörések, rohanás) és lázas reakciók figyelhetők meg.