RIFATER ® Rifampicin + izoniazid + pirazinamid

A RIFATER® egy Rifampicin + Isoniazid + Pyrazinamide alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Antimikobakteriális szerek - A tuberkulózis kezelésére szolgáló gyógyszerek társulása

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

RIFATER ® Rifampicin + izoniazid + pirazinamid indikációk

A nemzetközi terápiás protokolloknak megfelelően a RIFATER ® a tuberkulózis kezelésében a korai stádiumban van feltüntetve.

Hatásmechanizmus RIFATER ® Rifampicin + izoniazid + pirazinamid

A szokásos terápiás program a tuberkulózis kezelésére, általában 6 hónapig tart, a kezdeti fázisban, amely körülbelül néhány hónapig tart, a különböző aktív kemoterápiás antibiotikum-összetevőknek a kiegészítő hatásmechanizmusokkal való összekapcsolása szükséges, amely a lehető leghatékonyabbá válik. terápiás hatékonysága, miközben csökkenti a potenciális farmakológiai rezisztencia kialakulását.

Pontosan ebben a körülményben, hogy a RIFATER ®, egy gyógyszer, amely a következőkből áll:

A rifampicin, a rifamycin-kategóriába tartozó antibiotikum, melyet széles spektrumú hatás jellemez, a mikobaktériumokra is kiterjed, köszönhetően az eukarióta sejtek behatolásának az intracelluláris mikroorganizmusok proliferációjának gátlásával, a baktériumfüggő RNS polimeráz DNS enzim gátlásával.
Az izionazid, a bakteriostatikus hatású hatóanyag, amely a nyugalmi mikobaktériumok és a mikobaktériumok ellen baktericid hatású a szaporodási fázisban, képes gátolni a mikolsavak szintézisét, a baktériumfal alapvető összetevőit.
A pirazinamid, a farmakológiai hatóanyag, amely főként a nem proliferatív baktériumfrakció ellen hat, amely képes interferálni az elektronok normál áramlására, ezáltal komolyan veszélyeztetve a sejt fő metabolikus funkcióit.

Ezt az első fázist, amely alapvető a kezelés helyes kezelésében, szükségszerűen egy másodlagos karbantartási fázis követ, amely különösen hosszú és hasznos az eredmények stabilizálásához.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

TERMÉSZETI PROTOKOLOK A VISSZAÁLLÍTÓ, BIZTONSÁGOS ÉS HATÉKONYSÁGI FOLYAMATOKBAN

Int. Tuberc Lung Dis. 2002 november; 6 (11): 1029-32.

Vizsgálat, amely arra utal, hogy a REFATER fix dózisú pulmonalis tuberkulózisának kezelésére van szükség, klinikailag releváns mellékhatások megjelenése nélkül, például a protokoll terápiás hatékonyságának csökkentése érdekében.

AZ ANTIBIÓTIKAI KARBANTARTÁS ÉS A PROFILLAXI HATÉKONYSÁGA

Med Mal Infect. 2008 Mar; 38 (3): 156-8. Epub 2008 február 20.

A hat évig követett klinikai eset, amelyet a Mycobacterium ulcerans fertőzéssel jellemeztek, bonyolultan okoz a pleurisyt, ami azt mutatja, hogy a kombinált sebészeti kezelés és a profilaktikus antibiotikum kezelés minimálisra csökkenti a szövődményeket és az ismétlődéseket.

A TUBERKULOSZTAL KAPCSOLATOS BETEGSÉGRE VONATKOZÓ HIPERSENSITIVITÁS

BMJ esettanulmány 2012. október 10.;

Esettanulmány a REFATER-kezelésben részesülő betegeknél a kiütés, pruritus, angioödéma és légzési nehézségekkel szembeni túlérzékenység megjelenését mutatja. Ezekben az esetekben a helyes beavatkozás érdekében helyénvaló lenne megkülönböztetni a reakcióért felelős hatóanyagot és egy alternatív terápiát.

Alkalmazási módszer és adagolás

RIFATER ®

120 mg Rifampicinnel bevont tabletta, 50 mg izoniazid, 300 mg pirazinamid.

A tuberkulózis kezelésére alkalmas terápiás séma olyan kezdeti fázist foglal magában, amely körülbelül két hónapig tart, amelyben több antimikobakteriális hatóanyagot, például a RIFATER®-ben jelenlévő hatóanyagokat és egy további, körülbelül 4 hónapig tartó karbantartási fázist kell kombinálni.

A kezelés kezdeti fázisában alkalmazandó RIFATER ® dózisát a beteg orvosának és testtömegének megfelelően kell meghatároznia.

Figyelmeztetések RIFATER ® Rifampicin + izoniazid + pirazinamid

A dózis definíciós fázis mellett orvosi felügyeletre van szükség a teljes terápiás folyamat során, így az orvos folyamatosan figyelemmel kíséri a beteg általános egészségi állapotát, különösen a máj-, vese-, hematopoetikus és metabolikus funkciót.

Ez a szándék szükséges a RIFATER®-ben jelenlévő különböző hatóanyagok ismert mellékhatásainak fényében, amelyek mindegyike magas hepatotoxikus hatással rendelkezik, ami jelentősen csökkenti a terápia tolerálhatóságát a korábban károsodott betegeknél.

A páciens egészségi állapotának megőrzése érdekében helyénvaló lenne a B6-vitamin bevitelének megfelelő kiegészítése a gyengített, idős vagy alultáplált betegeknél, akik a RIFATER ® -val gyógyszeres kezelésnek vetik alá.

A vizelet, az izzadság, a könnyek vagy a köpet bármely vöröses színe a Rifampicin hatóanyagában való jelenlétének köszönhető.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A RIFATER ® alkalmazása a terhesség és a szoptatás ideje alatt általában ellenjavallt, tekintettel arra, hogy hatóanyagai képesek szűrni mind a placenta-gátat, mind a mellszűrőt, és farmakológiai szempontból aktív koncentrációkat mutatnak be a magzatban és a csecsemőben.

interakciók

A RIFATER ® hatóanyaga, amelyre a máj citokróm enzimek által támogatott intenzív májkárosodás jellemzi, potenciálisan veszélyes gyógyszerkölcsönhatásoknak teszik ki.

Bizonyos enzimek aktivitásával kapcsolatos indukáló és gátló képesség valójában megváltoztathatja az olyan gyógyszerek farmakokinetikai jellemzőit, mint az orális antikoagulánsok, pszichotróp gyógyszerek, orális fogamzásgátlók, metadon, vérnyomáscsökkentő szerek, görcsoldók, glükokortikoidok, érzéstelenítők, probenecid és az összes egyéb, a szervezet által metabolizált hatóanyag. citokróm enzimrendszer.

Továbbá, mivel az izoniazid képes gátolni az enzimeket, mint például a monoamin-oxidázokat, a hisztamin vagy a tyramin egyidejű bevitele, nem pedig ezeknek a hatóanyagokat tartalmazó élelmiszereknek a bevitelével összefüggésben lehetne a klinikailag jelentéktelen mellékhatások megjelenésével.

Ellenjavallatok RIFATER ® Rifampicin + izoniazid + pirazinamid

A RIFATER ® ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy annak egy segédanyagával, és minden olyan májfunkciójú beteg esetében, akik nyilvánvalóan veszélyeztetettek vagy súlyos vese- vagy hematológiai rendellenességekkel rendelkeznek.

Azt is javasoljuk, hogy a RIFATER ® -et a szakinavir / ritonavirrel együtt ne vegyék be.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A RIFATER ® terápia hatására a beteg, különösen a gyengült, olyan mellékhatásokra tehet szert, amelyek néha jelentősek, mint például:

Viszketés, bőrkiütés és különböző túlérzékenységi reakciók;
Emésztőrendszeri betegségek, például hányinger, hasi fájdalom, anorexia és hepatitis;
Immunológiai rendellenességek eozinofíliával, leukopéniával, thrombocytopathiákkal és myopathiákkal;
A transzaminázok és a bilirubin és a májfunkciós rendellenességek fokozott vérkoncentrációja;
gyengeség;
Betegségeket.

Ezért fontos, hogy a beteg azonnal értesítse orvosát, amikor az első tünetek megjelennek.