NEFLUAN ® Neomicin + Fluinolon acetonid + Lidokain

A NEFLUAN ® egy neomicin-szulfát + Fluinolon-acetonid + lidokain alapú gyógyszer.

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Helyi érzéstelenítők

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések NEFLUAN ® Neomicin + Fluinolon acetonid + Lidokain

A NEFLUAN ® -ot klinikailag alkalmazzák minden urológiai endoszkópos és műszeres manőverben, amelyben kimutatták, hogy hatékonyan csökkenti a vizsgálathoz kapcsolódó fájdalmat, az érintett nyálkahártya gyulladását és az összes lehetséges fertőző következményt.

Hatásmechanizmus NEFLUAN ® Neomicin + Fluinolon acetonid + Lidokain

A NEFLUAN ® klinikai alkalmazása a hatóanyagainak különböző terápiás hatásai miatt következik be, ami ezt a gyógyszert kiváló gyulladásos és antibiotikus kapacitással rendelkező, kiváló helyi érzéstelenítő hatású.

Pontosabban, a fent említett tevékenységek az alábbiak miatt állnak fenn:

Neomicin: aminoglikozid, melyet a Gram-pozitív és a Gram-negatív baktériumok irányába mutató, jelentős antibiotikus aktivitás jellemez, melyet a hatóanyag azon képessége garantál, hogy a 30S riboszómális alegységet megköti és gátolja a normál metabolikus aktivitást veszélyeztető rendellenes proteinek kialakulásához. a mikroorganizmus szerkezeti jellemzői és különösen a membrán integritása.
Lidokain: helyi érzéstelenítő szer, amelyet lokálisan alkalmaznak, és képes ellenállni a nociceptív átvitelben részt vevő neuronok depolarizációjának, és ezáltal fontos fájdalomcsillapító hatást fejt ki a kisebb műtétek során.
Fluorocinolon-acetonid: a bőrgyógyászatban széles körben alkalmazott hidrokortizonból származó szintetikus kortikoszteroid, amely gátolja a gyulladásos mediátorok szintézisét, ezáltal csökkentve az érintett nyálkahártya szintjének károsodását.

A NEFLUAN® helyi alkalmazása után a hatóanyagok nagyobb koncentrációját figyeljük meg főleg a helyén, így biztosítva a különösen hatékony helyi terápiás hatást.

Emlékeztetni kell azonban arra, hogy a lidokain szisztémásan felszívódhat, a májban metabolizálódik, majd főként inaktív katabolitok formájában választódik ki.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. A NEOMYCIN elősegíti a SÜTŐSZEREK STABILITÁSÁT

J Biomed Mater Res B Appl. Biomater. .

Érdekes tanulmány, amely bemutatja, hogy a neomicin alkalmazása javíthatja a szívszelepek extracelluláris mátrixának stabilitását, javítva a szövet szerkezeti tulajdonságaiért felelős glutáraldehid molekulák közötti keresztkötések kialakulását.

2. NEOMYCIN AZ INTESTINAL CHIRUGIA PROFILLAISÁBAN

Br J Surg. 2007 május, 94 (5): 546-54.

A munka, amely bemutatja, hogy a neomicin kombinációja szimbionttal kombinálva az invazív bél manőverekkel, megakadályozhatja az Enterobacteriaceae által okozott bakteriális transzlokációt és kolonizációt.

3.IPERSENSITITITÁS NEOMYCIN-re

Therapeutique. 1973. november; 49 (9): 609-13.

Nagyon dátumozott vizsgálat, amely első alkalommal értékeli a neomicin és a flukinolon-acetonid kombinált dermatológiai betegségek kombinált alkalmazásának hatékonyságát és biztonságosságát.

Alkalmazási módszer és adagolás

NEFLUAN ®

Vízben oldódó gél, amely 2, 5 g lidokain-hidrokloridot, 0, 5 g neomicin-szulfátot és 0, 025 g flukinolon-acetonidot tartalmaz.

Mivel a NEFLUAN ® alkalmazása orvosi személyzetre korlátozódik, ennek a gélnek az alkalmazását néhány perccel az orvos vagy az érintett orvosi személyzet műszeres értékelése előtt kell elvégezni.

Figyelmeztetések NEFLUAN ® Neomicin + Fluinolon acetonid + Lidokain

A NEFLUAN ® alkalmazását az egészségügyi személyzetnek kell elvégeznie a megfelelő járóbeteg-ellátásban.

Javasoljuk, hogy a gél alkalmazását erősen károsodott nyálkahártyákra kerüljék, figyelembe véve a hatóanyagok szisztémás felszívódásának lehetséges kockázatát.

A termék hosszantartó és nem megfelelő alkalmazása megkönnyítheti a közös antibiotikum-kezeléssel szemben rezisztens törzsek kialakulását, súlyosbítva a beteg klinikai képét és esetleges szenzitizációs reakciókkal.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A NEFLUAN ® alkalmazása általában nem ajánlott terhesség alatt és a következő szoptatási időszakban, mivel nincsenek klinikai vizsgálatok, amelyek képesek a gyógyszer biztonságossági profiljának jellemzésére a gyógyszerrel kitett magzatra.

interakciók

A NEFLUAN ® farmakokinetikai és farmakodinámiás jellemzőinek megváltoztatására képes minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás a lidokain jelenlétéből adódik, amelynek plazma felezési ideje a propanolol egyidejű alkalmazásával növelhető.

Ellenjavallatok NEFLUAN ® Neomicin + Fluinolon acetonid + Lidokain

A NEFLUAN ® alkalmazása ellenjavallt a hatóanyagokkal és a relatív segédanyagokkal szembeni túlérzékenység esetén.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Bár a NEFLUAN ® alkalmazása általában biztonságos és nincs klinikailag releváns mellékhatása, a lidokain jelenléte a mellékhatások megjelenéséhez vezethet, amelyek főként a hatóanyag esetleges mellékhatásaihoz kapcsolódnak.

A neomicin jelenléte helyett lokális túlérzékenységi reakciókat határozhat meg, amelyeket elsősorban viszketés, bőrpír és duzzanat jellemez.