A meiózis jelentősége
Egy többsejtű szervezeten belül szükség van arra, hogy minden sejt (nem felismerje egymást idegennek) azonos öröklődő örökséggel rendelkezik. Ezt mitózissal érik el, osztva a kromoszómákat a lányok sejtjei között, amelyben a genetikai információ egyenlőségét a DNS reduplikációs mechanizmus biztosítja, egy sejtes folytonosságban, amely a zigótától a test utolsó sejtjeibe megy. ez a sejt generációk szomatikus vonala.
Ha azonban a leszármazottak generációjában ugyanazt a mechanizmust fogadták el, akkor az egész faj genetikailag egyenlő egyénekből állna. A genetikai variabilitás ilyen hiánya könnyen megváltoztathatja a faj túlélését a változó környezeti feltételek mellett. Ezért szükséges, hogy a faj a befogadott genetikai anyag változatossága összefüggésében újrarendezést, keverést eredményezzen, nem pedig az egyetlen szervezeten belül, hanem az egyik generációról a másikra való átjutás során. Ezt mutatja a szexualitás jelenségei és a meiosisnak nevezett sejtosztódás sajátos mechanizmusa.
Mi a meiózis
A meiózis csak a csíravonal sejtjeiben fordul elő . Amikor egy hosszú sor mitotikus osztódás elegendő mértékben szaporította a rendelkezésre álló csírasejtek számát, ez utóbbi belép a meiózisba, így előkészíti a gametákat. A trágyázás során egyesülnek a kromoszómális anyaguk. Ha a gameták diploidok lennének, mint a test többi sejtje, a zigóta fúziója 4n örökséget adna a gyerekeknek; ezek a gyerekek 8n és így tovább.
Ahhoz, hogy a fajok kromoszómáinak száma állandó legyen, a gamétáknak haploidnak kell lenniük, azaz n-nel, a 2n kromoszómák helyett. Ezt a meiózissal érik el.
A meiózis két mitotikus osztódás utódjaként értelmezhető anélkül, hogy a reduplikáció interkalált lenne.
A két egymást követő szakaszban, amelyek egy diploid csírasejtből négy haploid sejtből származnak, létezik propház, metafázis, anafázis, telofázis és citodierézis.
Az első meiotikus részleg prófata azonban különösen bonyolult, ami a leptotén, a zigotén, a pachitén, a diplotén és a diacineinek megfelelő nevét veszi fel.
Ezeket a pillanatokat egyenként, egyetlen kromoszóma-pár viselkedését követjük.
Leptotén . Ez a meiózis kezdete. A kromoszómák elkezdenek látni, még mindig nem nagyon spirálisan.
Zigotén . A kromoszómák egyértelműen azonosíthatók, és a homológ kromoszómák közelednek. (Ne feledje, hogy a szálak, amelyek egymással párhuzamosan közelítenek, 4: két kromatid mindkét homológ kromoszómához).
Pachitén . A négy kromatid szál a teljes hosszra tapad, a szétválasztás és a hegesztés során egymással cserélődnek.
Diplotén . Ahogy a spirálozás és így a sűrűség növekedik, a kromoszómák hajlamosak a különálló egyéniségükre: mindegyik centromere kettős szálat kombinál.
Azok a pontok, ahol a csere a törés és a hegesztés (chiasm) következtében zajlott, még mindig a szálakat (kromonémákat) különböző szekciókban tartják. A négy chromonemes, amelyek páronként csatlakoznak a centromerekhez és különbözően a chiasmshez kötődnek, a tetródokat alkotják.
Diacinese . A tetrádok inkább az orsó egyenlítőjére helyezkednek el; a nukleáris membrán eltűnt; kezdődik a centromerek elválasztása. Ahogy ez megtörténik, a chiasmusban már csatlakozott kromoszómák elkülönülnek.
Az ezt követő metafázis után a két centromer (még nem osztva) az orsó ellentétes pólusaira vándorol.
Az első rész anafázisa, telofázisa és citodierese gyorsan egymás után következik be, és közvetlenül a második osztás után.
Míg az első osztás metafázisa után a centromerek a két orsót húzó orsó pólusaira vándoroltak, a második metafázisban minden centromere hasít. Az első osztásból származó két sejt 2 n filamentummal kapott n-centromert, de ezt követő osztásuk 4 sejtet eredményez, amelyek mindegyike n-szálas (azaz ezen a ponton n-kromoszómák).
Ez az általános rendszer három különböző és párhuzamos jelenséget ismertet:
- a szervezet diploidjából (2n) beállított kromoszóma redukciója a gamete haploid (n) -jévé.
- Az egyik vagy másik kromoszóma, az anyai vagy az apai eredetű szerencsejátékok véletlenszerű hozzárendelése.
- A genetikai anyag cseréje az apai és anyai eredetű homológ kromoszómák között (a genetikai anyag keverésével, nemcsak a teljes kromoszómák szintjén, hanem magukban a kromoszómákon belül is).
Szerkesztette: Lorenzo Boscariol
