PEREBRON ® Oxolamina

A PEREBRON ® egy oxolamin-citrát vagy oxolamin-foszfát alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Köhögéscsillapítók

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Indikációk PEREBRON ® Oxolamina

A PEREBRON ® a köhögés tüneti kezelésére szolgál.

A PEREBRON ® Oxolamina hatásmechanizmusa

A PEREBRON ® egy oxolamin alapú hatóanyag, amely hatóanyagként elsősorban gyulladáscsökkentő és köhögéscsillapító hatású, ezért hasznos a tartós köhögés által jelzett légutak gyulladásos betegségei során.

Szájon át szedve gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban, és azonnal eloszlik egy körben, amelyen keresztül nagy affinitással ér el a légzőrendszert, ahol terápiás hatását végzi.

Valójában a helyszíni gyulladásos mikrokörnyezet szabályozásával csökkenti a légutakból és az alveoláris régióból érkező szomatoszenzoros érzékenységhez hozzárendelt C szálak aktiválásának és irritációjának mértékét, ezáltal korlátozva a reflex kialakulását a köhögés alján.

A helyi és a nem központi köhögés elleni küzdelem nyilvánvalóan korlátozza a potenciális központi mellékhatásokat, amelyek klasszikusan köhögő nyugtatókkal, például a kodeinszármazékokkal társultak.

Miután a hatás befejeződött, a hatóanyag és a katabolitjai a vesékön keresztül 24 órán belül megszűnnek.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

OXOLAMINA HALLUKINÁCIÓK

Med. J. Aust. 1989, április 17., 150 (8): 449-50, 452.

Esettanulmány, amely az oxolamin-citráttal kezelt fiatal betegben jelentette a mellékhatások megjelenését, különösen a neuropszichiátriai tüneteket, például hallucinációkat.

FARMAKOGENOMIKA ÉS FARMAKOLÓGIAI KAPCSOLATOK

Biopharm Drug Dispos. 2007 április 28 (3): 125-33.

Innovatív munka, amely értékeli a genetikai hajlam, és különösen a citokróm enzimek polimorfizmusainak szerepét az orális antikoagulánsok és az oxolamin közötti farmakológiai szempontból releváns kölcsönhatások meghatározásában.

AZ? OXOLAMIN RELEASE MÓDSZEREI

J Microencapsul. 1992 Apr.-Jun; 9 (2): 167-72.

A ™ Oxalamina farmakokinetikai tulajdonságainak molekuláris jellemzésére és az új hatóanyag-felszabadítási módszerek azonosítására irányuló farmakokinetikai vizsgálat, amely képes a gyógyszer terápiás aktivitásának optimalizálására

Alkalmazási módszer és adagolás

PEREBRON ®

Oxolamin-citrát 100 mg bevont tabletta;

Szirup felnőtteknek 1, 4 g oxolamin-foszfát / 100 ml termék;

Szirup gyermekeknek 1 g oxolamin-citrát 100 ml termékenként;

Orális cseppek 8 g oxolamin-citrát 100 ml termékre vonatkoztatva;

Felnőtt kúpok 500 mg oxolamina citrátból;

A kúpok gyermekek számára 250 mg oxolamin-citrátból.

A PEREBRON ® -val kapcsolatos bevitel és az adagolás időpontját az orvos határozza meg a választott gyógyszerformátum, a beteg általános jellemzői és a klinikai kép súlyossága alapján.

Javasoljuk, hogy a PEREBRON ® -ot teljes gyomorban vegye be.

Figyelmeztetések PEREBRON ® Oxolamina

A PEREBRON ® használatát megfelelő orvosi konzultációnak kell megelőznie, amelynek célja a panaszos tünetek okainak tisztázása és a lehetséges ellenjavallatok esetleges jelenléte.

Azt is érdemes megjegyezni, hogy ez a kezelés tüneti, ezért hasznos a tünetek korlátozása az alapterápia megoldása nélkül.

A szirupban lévő PEREBRON ® szacharózt tartalmaz, ezért nem alkalmas szacharáz enzimhiány, fruktóz intolerancia és glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegek számára.

Javasoljuk, hogy a gyógyszert gyermekektől elzárva, hűvös, száraz helyen tárolja.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Az oxalamin biztonságossági profilját jobban jellemezhető vizsgálatok hiánya a magzati egészségre vonatkozóan, jelentősen korlátozva a PEREBRON ® alkalmazását a terhesség alatt és a következő szoptatási időszakban.

Mindazonáltal szigorú orvosi felügyelet szükséges, ha a PEREBRON ® feltétlenül szükséges.