tumorok

BRCA1 és BRCA2 gének és emlőrák: néhány érdekes százalék

Számos tanulmány kimutatta, hogy a BRCA1 és BRCA2 gének örökölt mutációi jelentősen befolyásolják az emlőrák korai megjelenését.

Emlékeztetve arra, hogy a nyolc nő közül az egyik előbb-utóbb megbetegedik mellrákkal, a becslések szerint a BRCA1 és a BRCA2 örökletes mutációi a mellrák összes családi formájának 20-25% -át és 5-10% -át okozzák. az emlőrák minden formája.

De hány nő, fuvarozó a BRCA1-ben vagy a BRCA2-ben mutáció megszületése óta, rákrákot kap?

Különböző tanulmányok szerint az emlőrák a 70 év alatti nők 55-65% -át érintik, akiknek a BRCA1-ben öröklött mutációja van, és 40-45% -a 70 év alatti nőknek, akiknek öröklött mutációja volt a BRCA2-ben.

Az öröklődés szempontjából egy pár, amelyben csak egy elem hordoz mutációt a BRCA1-ben vagy a BRCA2-ben, 50% -os esélye van arra, hogy ugyanazt a mutációt átadja minden gyermeknek.