A vírusellenes szerek olyan gyógyszerek, amelyeket vírusok okozta fertőzések kezelésére használnak.
vírusok
A vírusok nagyon kis fertőző ágensek. Nem tekinthetők mikroorganizmusoknak, mivel csak fehérjékből és egyetlen típusú nukleinsavból (DNS vagy RNS, amelyek lehetnek kettős szálú vagy egyszálú); továbbá nem rendelkeznek saját mozdulattal.
Ezen okok miatt a vírusokat " kötelező sejtparazitáknak " nevezik. Ezek szerkezete olyan, hogy garantálja a külső környezet védelmét, és lehetővé teszi számukra, hogy behatoljanak a gazdasejtekbe.
A vírusok az őket alkotó nukleinsav szerint oszthatók meg, ezért megkülönböztethetők:
- DNS vírusok ; az ebbe az osztályba tartozó vírusok közé emlékeztetünk; Parvovírusok, papillomavírusok, hepadnavírusok és herpeszvírusok;
- RNS-vírusok ; az ebbe az osztályba tartozó néhány vírus a Calicivirusok, a Flavivirusok és a Retrovirusok.
Vírusellenes terápia
A vírusellenes terápia célja, hogy beavatkozzon a gazdasejtben hiányzó biológiai vírusfolyamatokba (ami ezért nem sérült).
Az első vírusellenes gyógyszerek nem rendelkeztek elegendő szelektivitással, már toxikusak voltak a terápiás koncentrációkban, és meglehetősen csökkent hatásspektrummal rendelkeztek.
A jelenleg forgalomba hozott vírusellenes szerek ehelyett képesek ellenállni a vírusoknak, de gyakran nem képesek teljesen felszámolni a fertőzést.
Továbbá, a vírusfertőzés tünetei csak akkor fordulhatnak elő, ha a vírus befejezte a replikációját, és csak a genomjának a gazdasejtbe való internalizálása után; ez még nehezebbé teszi a vírus teljesen elpusztítására képes, valóban hatékony antivirális gyógyszerek azonosítását és szintetizálását. Valójában, ha a vírus behatolt a gazdasejtbe, és megkezdte a replikációját, a fertőzést nehéz gyógyítani.
A vírus vakcinák hatékonyak, de csak bizonyos típusú törzsek ellen hatnak. Emiatt a kutatás célja, hogy szélesebb körű hatású és nagyobb hatékonyságú vírusellenes szereket szerezzen.
Az ideális vírusellenes gyógyszer a következő jellemzőkkel rendelkezik:
- Széles spektrumú cselekvés;
- Képes teljes mértékben gátolni a vírus replikációját;
- Hatékonynak kell lennie a mutáns törzsek ellen;
- Érje el a célszervet a gazdaszervezet biológiai folyamatainak zavarása nélkül;
- Ne zavarja a gazdaszervezet immunrendszerét.
A vírusellenes szerek osztályozása
A jelenleg forgalomban lévő virális ágensek különböző csoportokba sorolhatók, a hatásmechanizmusuktól függően.
Az alábbiakban röviden felsoroljuk ezeket a csoportokat.
A vírusreplikáció korai stádiumainak inhibitorai
Az ebbe a csoportba tartozó vírusellenes gyógyszerek hatást gyakorolnak a vírusreplikáció első szakaszainak, például a vírusnak a gazdasejt receptoraihoz való tapadására, az ugyanazon behatolásra és a vírusbevonat elvesztésére.
Az amantadin és a rimantadin a csoport részét képezik.
Neuraminidáz inhibitorok
A neuraminidáz egy enzim, amelyet mindenekelőtt az influenzavírusok felületén expresszálnak, és fontos szerepet játszik az új vírusok aktiválásában és a gazdasejtből való felszabadulásában.
A vírusellenes szerek e csoportjába tartozik a zanamivir és az oseltamivir .
A vírus nukleinsav replikációját befolyásoló szerek
Ahogyan e csoport nevéből kitalálható, a hozzá tartozó gyógyszerek képesek gátolni a vírus (DNS) nukleinsav szintézisét.
Ezeknek a gyógyszereknek a kémiai szerkezete nagyon hasonlít a DNS-t alkotó nitrogénbázisokhoz, és hasonlóságuknak köszönhetően beépülnek az új szintézis DNS-szálába, ezáltal gátolva annak növekedését.
Az aciklovir, a famciklovir, a citarabin (rákellenes szerként is használatos), a ganciklovir, a trifluridin és az idoxuridin ezen gyógyszercsoportba tartozik.
Antiretrovirális (vagy HIV elleni) szerek
A HIV-vírus felelős a megszerzett emberi immunhiányért (jobban ismert AIDS-ként).
A HIV egy Retrovirus, amely az RNS-vírus egy bizonyos típusa.
Annak érdekében, hogy replikálódjon, ez a vírus RNS-nek a DNS-be történő átalakításához szükséges; ez az átalakulás egy adott enzimnek, a fordított transzkriptáznak köszönhetően történik.
Néhány HIV-ellenes hatóanyag gátolja a reverz transzkriptázt. Ezen inhibitorok közül a zidovudin, a didanozin, a zalcitabin, a lamivudin és a stavudin .
Más antiretrovirális szerek gátolják a HIV- proteáz, amely a vírusnövekedés kulcsfontosságú enzimje.
A ritonavir és az indinavir proteáz inhibitorok.
A terápiás hatékonyság javítása érdekében a proteáz inhibitorokat reverz transzkriptáz inhibitorokkal kombinációban adhatjuk be.
