AZ EMBRIOLÓGIA MEGJEGYZÉSEI
A embriológia a zigótától a szervezetig terjedő fejlődési formák sorrendjét vizsgálja az összes szervével és rendszerével.
Ebben a tekintetben jó emlékezni arra, hogy különbséget kell tenni a fejlődés (a növekvő komplexitás strukturális és szervezeti fázisainak egymás utáni) és a növekedés között, amelyet mindenekelőtt mennyiségi értelemben értünk.
A gerinces metazoákban az evolúciós sorozatokban felemelkedünk az emberig (ciklostomákon, halakon, kétéltűeken, hüllőkön, madarakon és emlősökön keresztül) a növekvő komplexitású felnőtt formák megjelenéséhez, amelyeknél annál nagyobb a az embrió fejlődési fázisainak komplikációja.
Kezdetben a zigóta, amely mindig tartalékanyaggal van ellátva, szétosztódik (egymást követő mitózissal) 2, majd 4, majd 8 stb. a sejteket blastomereknek nevezzük, növekedés nélkül, a faj normális mag / citoplazmatikus kapcsolatának eléréséig.
Ez a kezdeti szegmentálás különböző mintákat követhet, a deutoplazma mennyiségétől és eloszlásától függően.
Kezdetben a deutoplazma kevés ("oligolecitás tojás"), amelyre a szegmentáció teljes, és kissé eltérő blastomereket eredményez. Ahogy az embrió összetettsége növekszik, több időre és anyagra van szükség ahhoz, hogy a fejlődés lehetővé tegye önálló életvitel megkezdését. Emiatt szükség van a deutoplazma ("telolecitikus tojások") növekedésére, amely általában a zigóta egy részébe kerül. Ez növekvő "anizotrópiát" okoz, amely kapcsolódik a szegmentáció módosításához, amelyet két általános elv szabályoz:
- Hertwig törvénye szerint a mitózisban az akromatikus orsó (amelynek egyenlítője meghatározza a lánysejtek felosztási síkját) hajlamos arra, hogy a citoplazma nagyobb hosszának értelemben eldobja;
- Balfour törvénye szerint a szegmentáció sebessége fordítottan arányos a deutoplazma mennyiségével.
Azt látjuk, hogy már a ciklostómákban és a halakban a szegmentáció egyenlőtlen, egy gyorsan szegmentált állati pólus (amely az embrió felső szerkezetét adja) és egy kis borjúoszlop, amely a tartalékanyag nagy részét tartalmazza. Még ennél is nagyobb a kétéltűek anizotróp tendenciája (amelyben a légi légzésért felelős szerveket hajlamosítani kell), ahol a borjúoszlop lassan szegmentált, de viszonylag inert marad, és végül a gyorsan szegmentált állati pólusból származó sejtek fedezik. Az evolúciós lépésig a fő embrionális szakaszok egymás utáni sorrendje a következők: zigóta, blastomeres, morula (egy szederhez hasonló blastomere klaszter), blastula (regenerált belső sejtek morula), gastrula (blastula, amelyben az egyik oldal sejtjei invagináltak) ), amelyben a szervezet primitív ürege jelenik meg, egy külső sejtréteggel (ectoderm, amelyből az idegrendszer először származik) és egy belső (entoderm), amely között egy harmadik réteg majd behatol (mesoderm). Ezekből a rétegekből vagy "embrió szórólapokból", rendezett sorrendben az összes szövet, szerv és berendezés származik.
A fejlettebb fajokban a deutoplazma (vagy "borjú") növekedése olyan, hogy nem is lehet szegmentálni. Így azt látjuk, hogy a madarakban a szegmentáció csak egy vékony felületes lemezt érint, ami "discoblastula" -hoz vezet, és olyan jelenségek sorozatához, amelyek az embrió kialakulását a fent említettektől eltérő módon garantálják.
A deutoplazma további növekedése valószínűleg nem lett volna hatékonyabb, így az emlősökben a független életformaig terjedő fejlődés és növekedés egy másik rendszerrel valósul meg. Az emlősökben valójában megjegyezzük, hogy a deutoplazma csak a fejlődés legkorábbi szakaszára szolgál; akkor az embrió metabolikus kapcsolatokat alakít ki az anyai szervezettel (a placenta megjelenésével), és már nem használja a deutoplasmát, amelynek feleslegét megszüntették. Ezen a ponton a tojások visszatérnek az oligolecitikumokhoz, és a szegmentáció visszatérhet az összeshez (és ezért az első szakaszban hasonló az anfiossoéhoz), de a morula után az embriogenezis a madarak legfejlettebb rendje szerint folytatódik, "Blastocyst", amelyet implantáció követ a méhfalon, úgy, hogy az embrió anyagcseréjét az anyai szervezet (a placentán keresztül) biztosítja, nem pedig a deutoplasmával.
EMBRYONIC DIFFERENCIÁCIÓ
Amikor a zigóta szegmentálása a mag / citoplazmatikus kapcsolatot a faj normájához hozza, szükséges, hogy a fejlődéssel párhuzamosan is növekedjen. Ezért kezdődik az anyagcsere, a nukleolok és a fehérjeszintézis megjelenésével. Az így megkezdett fehérjeszintézis az embrionális fejlődés első fázisainak felelős géneknek köszönhető. Ezeket a géneket az állati pólus és a borjú különböző blasztomereiben jelen lévő anyagok derepresszálják. Ezeknek a kezdeti géneknek a termékei viszont visszavonhatják a következő szakaszokért felelős gének operonjait. A második génsorozat termékei képesek lesznek új embriószerkezetek építésében, és az előző operonok elnyomása és a következőek visszaszorítása értelemben egy olyan rendezett sorrendben, amely az új szervezet kialakulásához vezet, a felhalmozott genetikai információnak köszönhetően. a genomból az évezredek során egyre fejlődőbb fajokba.
A Haeckel "ontogenyis feltárja a filogenezist" híres kifejezése valójában kifejezetten azt a tényt fejezi ki, hogy a magasabb fajok az embrió fejlődés szakaszában megismétlik az evolúciósan korábbi fajokban már megtalálható öröklődést.
Az embrió kezdeti szakaszai hasonlóak a gerinceseknél, különösen addig, amíg a gillek megjelennek.
A légi légzésre áthaladó fajokban a gilleket ezután újra felszívják és újrafelhasználják (például az endokrin mirigyek képződéséhez), de a gillek kialakulásával kapcsolatos genetikai információ megmarad az emberekben is. Ez nyilvánvalóan példája az embrió szerkezeti géneknek, amelyek az összes gerinces genomjában jelen vannak, és az ontogenetikai pillanatban végzett munka után el kell nyomniuk.
Az embriogenezis értelmezése a génaktivitás szabályozása értelmében lehetővé teszi, hogy egységesítsük a kísérleti embriológia komplex hagyományos tapasztalatait.
A KÉNYEK
A zigóta és az első blastomerek, amíg a fehérjeszintézis meg nem kezdődik, totipotensek, ami képes egy egész szervezetnek életet adni. Ehhez kapcsolódnak Spemann kísérletei, akik két embriót szereztek egy kétéltű zigóta fojtogatásából. Hasonló jelenség tűnik az azonos ikrek jelenségének alapjául az emberben, ami ezen okból monozigóta (MZ). Spemann kísérleti ikrek a normál méret felét jelentik, míg az emberekben teljesen normális. Ez azért magyarázható, mert a kétéltűeknél a két embriónak meg kellett osztania a már beérkezett egyetlen tojássárgáját, míg az emberben az embriók a placentán keresztül mindent, ami a fejlődéshez és növekedéshez szükséges.
Jó emlékezni arra, hogy az emberben az ikrek esetében kétharmada más eredetű: két tüsző alkalmi kortárs érleléséből származnak, két tojás felszabadulásával, amelyek megtermékenyítettek, két zigótát adnak; ebben az esetben szédüléses ikrekről (DZ) beszélünk.
Mivel az MZ ikrek, amelyek az egyetlen zigótából mitózissal osztottak, ugyanazzal a genommal rendelkeznek, a közöttük lévő különbségeknek környezeti eredetűnek kell lenniük. Ehelyett a két DZ ikrének genomja csak annyira hasonlít, mint bármelyik két testvér. Az iker-módszer ezen az elven alapul, amelyet széles körben használnak az emberi genetikában és a sport területén is.
Az emberekben, ahol bizonyos etikai okok megakadályozzák a kísérletezést, meg lehet állapítani, hogy bármely karaktert örökletes tényezők szabályoznak: valójában a szigorúan öröklött karakterek (mint például a vércsoportok) mindig összhangban vannak az MZ ikrek között; mivel egy karakter karakterisztikája az MZ-kben megközelíti a DZ-két, megállapítható, hogy a fenotípusos karakter meghatározásakor a környezeti tényezők az örökletesek felett állnak.
Szerkesztette: Lorenzo Boscariol
